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Die Wirkung des Psychoedukationsprogramms zur Entwicklung des Bewusstseins für Betreuer

11. November 2024 aktualisiert von: Nilüfer KIRANŞAL, Kafkas University

Die Wirkung des für Pflegekräfte vorbereiteten Psychoedukationsprogramms zur Entwicklung des Bewusstseins auf Bewusstsein, Arbeitsstress und Mitgefühlsmüdigkeit.

Ziel dieser Studie war es, das bewusste Bewusstsein von Pflegekräften zu stärken und Arbeitsstress und Mitgefühlsmüdigkeit zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde in einem experimentellen Design mit Follow-up-Messungen vor dem Test und nach dem Test sowie Versuchs- und Kontrollgruppen geplant. Das Universum der Studie bestand aus Pflegepersonal, das in Einrichtungen arbeitet, die der Provinzdirektion für Familien-, Arbeits- und Sozialdienste angeschlossen sind und sich in einem Stadtzentrum im Osten der Türkei befinden. Die Beispielrechnung erfolgte mit dem Programm G-Power (Experiment 14, Kontrolle 14). Da es zu Auslassungen kommen kann, wurde die Versuchsgruppe auf 20 Personen und die Kontrollgruppe auf 20 Personen festgelegt. In dieser Studie wird ein Trainingsprogramm mit neun Sitzungen auf die Versuchsgruppe angewendet. Für die Kontrollgruppe wird kein Antrag gestellt. Das Psychoedukationsprogramm zur bewussten Bewusstseinsentwicklung wird einmal pro Woche und für 90 Minuten angewendet. Jede Sitzung wird im Einklang mit bestimmten Zielen durchgeführt. Die Sitzungen werden vom Forscher geleitet. Vor Beginn der Studie wurde die Genehmigung der Ethikkommission eingeholt. Für die Teilnehmer werden institutionelle Genehmigungen und eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt. Die Einverständniserklärung umfasst Informationen über die Forschung und Informationen, die die Vertraulichkeit gewährleisten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • Merkez
      • Kars, Merkez, Truthahn, 36100
        • Faculty of Health Sciences Kafkas University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein,
  • Aktive Tätigkeit als Pflegekraft in relevanten Einrichtungen.

Ausschlusskriterien:

  • Habe zuvor eine ähnliche Ausbildung erhalten
  • Bei mir wurde eine Geisteskrankheit diagnostiziert
  • Ich möchte das Studium jederzeit verlassen.
  • Ich habe nicht mehr als zwei Sitzungen besucht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Das Psychoedukationsprogramm zur Entwicklung des Bewusstseins für bewusstes Bewusstsein wird auf die Versuchsgruppe angewendet. In den Sitzungen des Psychoedukationsprogramms werden Techniken der bewussten Wahrnehmung und des Selbstmitgefühls eingesetzt. In jeder Sitzung werden den Teilnehmern Hausaufgaben gegeben. Das Psychoedukationsprogramm wird auf der Grundlage bewusster Wahrnehmung erstellt.
Sonstiges: Psychoedukatives Programm zur Entwicklung des Bewusstseins
Das Psychoedukationsprogramm zur Entwicklung des Bewusstseins für bewusstes Bewusstsein besteht aus neun Sitzungen. Die Sitzungen finden einmal pro Woche statt und dauern 90 Minuten. Das Psychoedukationsprogramm wird auf der Grundlage bewusster Wahrnehmung erstellt. In den Sitzungen werden Techniken der bewussten Wahrnehmung und des Selbstmitgefühls eingesetzt. In jeder Sitzung werden den Teilnehmern Hausaufgaben gegeben.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
An die Kontrollgruppe wird kein Antrag gestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Achtsamkeits-Bewusstseinsskala-MAAS
Zeitfenster: Vortest – Nachtest (9 Wochen) Follow-up (3 Monate danach)
Ursprünglich als Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) bezeichnet, misst sie die Aufmerksamkeit und das gegenwärtige Bewusstsein einer Person in ihrem täglichen Leben. Es besteht aus 15 Elementen und einer einzelnen Unterdimension. Die Skala hat die Form eines 6-Punkte-Likerts und wird als einzelne Gesamtpunktzahl ausgewertet. Personen, die auf der Skala hohe Werte erzielen, zeigen, dass ihr bewusstes Bewusstsein hoch ist (Brown und Rayn 2003, Özyeşil et al. 2011).
Vortest – Nachtest (9 Wochen) Follow-up (3 Monate danach)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeine Arbeitsstressskala
Zeitfenster: Vortest – Nachtest (9 Wochen) Follow-up (3 Monate danach)
Die allgemeine Stressskala am Arbeitsplatz bewertet das Ausmaß an Stress, den eine Person im Zusammenhang mit der Arbeit im Allgemeinen erfährt oder wahrnimmt. Die Skala, die aus 9 Items und einer einzigen Dimension besteht, hat die Form eines 5-Punkte-Likert. Hohe Werte auf der Skala weisen auf hohen Arbeitsstress hin, niedrige Werte auf geringen Arbeitsstress (Teleş 2021).
Vortest – Nachtest (9 Wochen) Follow-up (3 Monate danach)
Mitgefühls-Ermüdungsskala – kurze Form
Zeitfenster: Vortest – Nachtest (9 Wochen) Follow-up (3 Monate danach)
Die Skala besteht aus 13 Items und zwei Unterdimensionen: Sekundärtrauma und berufliches Burnout. Der niedrigste mögliche Wert auf der 10-Punkte-Likert-Skala beträgt 13 und der höchste Wert 130. Mit steigenden Werten nimmt auch das Ausmaß der Mitgefühlsmüdigkeit zu, das die Einzelnen erleben (Dinç und Ekinci, 2019).
Vortest – Nachtest (9 Wochen) Follow-up (3 Monate danach)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kafkas University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KAÜ-SBF-NK 01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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