Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinky Plyometrického tréninku a Theraband Rezistentních cvičení u hráčů karate

12. listopadu 2024 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací účinky plyometrického tréninku a rezistentních cvičení na theraband na agilitu, sílu a dynamickou rovnováhu u hráčů karate se syndromem patellofemorální bolesti

Cílem této studie je zjistit srovnávací účinky Plyometrického tréninku a Theraband Resistant Cvičení na agilitu, sílu a dynamickou rovnováhu u karatistů s patellofemorálním syndromem. Pochopení toho, jak tyto metody ovlivňují agilitu, sílu a dynamickou rovnováhu, poskytuje praktické poznatky pro navrhování rehabilitačních programů. Pomáhá terapeutům najít, která doporučení založená na důkazech jsou prospěšná pro maximalizaci agility, síly, dynamické rovnováhy a celkového výkonu nebo duševní pohody sportovců. karatisté se syndromem patellofemorální bolesti.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Mezera v literatuře v této studii o srovnávacích účincích plyometrického tréninku a rezistentních cvičení Theraband na agilitu, sílu a dynamickou rovnováhu u hráčů karate s patellofemorálním syndromem může existovat, mohou existovat omezené studie specificky zaměřené na tuto jedinečnou kombinaci faktorů, je zapotřebí další výzkum prozkoumat efekt těchto cvičení založený na důkazech na karatisty s patellofemorálním syndromem, s ohledem na souhru mezi cvičeními a specifickými nároky daného sportu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pákistán, 38000
        • Youth karate Acadmy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Muži
  • Věk 18 až 25 let
  • S herními zkušenostmi 3 až 5 let budou zahrnuty
  • Minimální sportovní aktivita 1 hodina 4x týdně
  • Pozitivní test stehenní komprese čéšky (bolest kolem čéšky a zadní části kolenního kloubu)

Kritéria vyloučení:

  • Rekreační hráči
  • Hráči s nedávným zraněním za posledních 6 měsíců
  • Jakýkoli muskuloskeletální a neurologický problém
  • Hráč závislý na drogách nebo alkoholu bude vyloučen

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Plyometrický trénink
Pacientovi bude poskytnuta základní léčba, která zahrnuje termoterapii + TENS+ cvičení s nízkou intenzitou a vysokým opakováním. Poté, co použijeme naše základní intervenční cvičení, plyometrie primárně používají sportovci ke zlepšení výkonu a v oblasti fitness se používají v mnohem menší míře. Tento trénink se zaměřuje na to, abyste se explozivním způsobem naučili přejít od svalové extenze ke kontrakci, například opakované skákání.
Jiný: Plyometrické školení
Pacientovi bude poskytnuta základní léčba, která zahrnuje termoterapii + TENS+ cvičení s nízkou intenzitou a vysokým opakováním. Poté, co použijeme naše základní intervenční cvičení, plyometrie primárně používají sportovci ke zlepšení výkonu a v oblasti fitness se používají v mnohem menší míře. Tento trénink se zaměřuje na to, abyste se naučili přejít od svalové extenze ke kontrakci výbušným způsobem, například opakovaným skákáním.
Experimentální: Theraband odporové cvičení
Pacientovi bude poskytnuta základní léčba, která zahrnuje termoterapii + TENS+ cvičení s nízkou intenzitou a vysokým opakováním. Poté, co použijeme naše základní intervenční cvičení Therabands, je sada pásů, které se používají především pro odporový trénink pro sílu a sílu.
Jiný: Theraband odporové cvičení
Pacientovi bude poskytnuta základní léčba, která zahrnuje termoterapii + TENS+ cvičení s nízkou intenzitou a vysokým opakováním. Poté, co použijeme naše základní intervenční cvičení Therabands, je sada pásů, které se používají především pro odporový trénink pro sílu a sílu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 6 týdnů
Numerická škála hodnocení bolesti NPRS je založena na 11bodové numerické hodnotící škále pro stanovení intenzity bolesti, od 0 (žádná bolest) do 10 (nejhorší představitelná bolest) intenzity bolesti. Bolest NRS má vysokou validitu a spolehlivost (β = 0,42 [95% CI 0,04 , 0,80]
6 týdnů
Kujalapatello femoral
Časové okno: 6 týdnů
Kujalapatellofemorální skóre je jednou z běžně používaných hodnotících škál u pacientů s PFP. Poskytuje funkční nástroj pro hodnocení kolenních potíží souvisejících s patelofemorální strukturou. Škála byla navržena speciálně pro pacienty s skórovacím systémem bude proveden pro diagnostiku Patello femorálního syndromu, s variabilním formátem ordinální odpovědi s vysokou vnitřní konzistencí (αCoef = 0,83 až 0,91)
6 týdnů
Agility T test
Časové okno: 6 týdnů
Agilita bude měřena agility T-testy, vysoká intratrail spolehlivost testu (ICC=0,98). Účastníci byli instruováni, aby běželi 9,14 metru od startovní čáry k prvnímu kuželu, dotkli se špičky pravou rukou, zamíchali 4,57 metru doleva ke druhému kuželu, zamíchali 9,14 metru doprava ke třetímu kuželu, dotkli se pravou rukou, zamíchat 4,57 metru doleva ke prostřednímu kuželu, dotknout se levou rukou a poté ustoupit na startovní čáru.
6 týdnů
Star Excursion Balance Test
Časové okno: 6 týdnů
Star Excursion Balance Test (SEBT) je dynamický test, který vyžaduje sílu, flexibilitu a propriocepci Star Excursion Balance Test (SEBT) korelační koeficienty uvnitř třídy (0,86 až 0,92). SEBT se provádí se subjektem stojícím uprostřed mřížka umístěná na podlaze s 8 čarami vybíhajícími v krocích po 45° od středu mřížky. 8 čar umístěných na mřížce je označeno podle směru exkurze vzhledem k stojné noze. Letadlo bylo postaveno v zařízení s pomocí úhloměru a lepicí pásky na tvrdé dlaždicové podlaze.
6 týdnů
Test rychlosti 40 Yd
Časové okno: 6 týdnů
Rychlost bude měřena testem sprintu 40 Yd. Test zahrnuje běh jednoho maximálního sprintu na 40 yardů se zaznamenaným časem. Cílem tohoto testu bude určit 40-Yd Sprint. K určení rychlosti ICC > 0,987 byly použity sprinty 40 yd.
6 týdnů
Sargentův test
Časové okno: 6 týdnů
Aby účastník označil zeď ve výšce svého skoku, nanese křídu na konečky svých prstů. Poté, co se jednotlivec vzdálí od zdi, použije obě ruce a nohy, aby pomohl promítnout své tělo nahoru a vyskočí tak vysoko, jak jen může. Na vrcholu skoku se snaží navázat kontakt se stěnou. Výkon bude měřen Sargentovým testem. Vertical Jump test je velmi běžný test pro měření výbušné síly nohou v rámci třídy spolehlivosti ICC = 0,903 až 0,934.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Muaaz, DPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. listopadu 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

13. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/24/0411

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit