Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительный эффект плиометрических тренировок и упражнений с сопротивлением Терабанда у каратеистов

12 ноября 2024 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние плиометрических тренировок и упражнений с сопротивлением Терабанду на ловкость, силу и динамическое равновесие у каратеистов с болевым синдромом надколенника и бедренной кости

Цель этого исследования — выяснить сравнительное влияние плиометрических тренировок и упражнений с отягощениями Терабанда на ловкость, силу и динамический баланс у каратеистов с пателлофеморальным синдромом. Понимание того, как эти методы влияют на ловкость, силу и динамическое равновесие, дает практическую информацию для разработки программ реабилитации. Это помогает терапевтам определить, какие научно обоснованные рекомендации полезны для максимизации ловкости, силы, динамического баланса и общей производительности или благополучия спортсменов. каратеисты с пателлофеморальным болевым синдромом.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании может существовать пробел в литературе по сравнительному влиянию плиометрической тренировки и упражнений с сопротивлением Терабанда на ловкость, силу и динамическое равновесие у каратистов с пателлофеморальным синдромом; могут существовать ограниченные исследования, специально посвященные этой уникальной комбинации факторов, необходимы дальнейшие исследования. изучить научно обоснованное влияние этих упражнений на каратеистов с пателлофеморальным синдромом, учитывая взаимодействие между упражнениями и конкретными требованиями спорта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Пакистан, 38000
        • Youth karate Acadmy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины
  • Возраст от 18 до 25 лет
  • При игровом опыте от 3 до 5 лет будет включено.
  • Минимальная спортивная активность 1 час 4 раза в неделю.
  • Положительный результат компрессионного теста на надколенник и бедро (боль возникает вокруг надколенника и задней части коленной чашечки)

Критерии исключения:

  • Рекреационные игроки
  • Игроки, получившие недавнюю травму за последние 6 месяцев
  • Любые проблемы опорно-двигательного аппарата и неврологии.
  • Игрок, пристрастившийся к любому наркотику или алкоголю, будет исключен.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Плиометрическая тренировка
Пациенту будет назначено базовое лечение, которое включает термотерапию + TENS + низкоинтенсивные упражнения с большим количеством повторений. После того, как мы применим наши базовые упражнения, плиометрика в основном используется спортсменами для улучшения результатов и в гораздо меньшей степени используется в сфере фитнеса. Эта тренировка направлена ​​на обучение взрывному переходу от растяжения мышц к их сокращению, например, при повторных прыжках.
Другой: Обучение плиометрике
Пациенту будет назначено базовое лечение, которое включает термотерапию + TENS + низкоинтенсивные упражнения с большим количеством повторений. После того, как мы применим наши базовые упражнения, плиометрика в основном используется спортсменами для улучшения результатов и в гораздо меньшей степени используется в сфере фитнеса. Эта тренировка направлена ​​на обучение взрывному переходу от растяжения мышц к их сокращению, например, при повторных прыжках.
Экспериментальный: Упражнения с сопротивлением Терабанд
Пациенту будет назначено базовое лечение, которое включает термотерапию + TENS + низкоинтенсивные упражнения с большим количеством повторений. После того, как мы применим наше базовое интервенционное упражнение, Therabands — это набор лент, которые в основном используются для тренировок с отягощениями на силу и мощность.
Другой: Упражнения с сопротивлением Терабанд
Пациенту будет назначено базовое лечение, которое включает термотерапию + TENS + низкоинтенсивные упражнения с большим количеством повторений. После того, как мы применим наше базовое интервенционное упражнение, Therabands — это набор лент, которые в основном используются для тренировок с отягощениями на силу и мощность.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 6 недель
Числовая шкала оценки боли NPRS основана на 11-балльной числовой рейтинговой шкале для определения интенсивности боли от 0 (отсутствие боли) до 10 (самая сильная боль, которую можно себе представить). NRS имеет высокую валидность и надежность (β = 0,42 [95% ДИ 0,04) , 0,80]
6 недель
Бедренная кость Куджалапателло
Временное ограничение: 6 недель
Куджалапателлофеморальная шкала является одной из часто используемых шкал оценки пациентов с ПФП. Он представляет собой инструмент функциональной оценки жалоб на колени, связанных с надколенниково-бедренной структурой. Шкала была разработана специально для пациентов с системой баллов, которая будет использоваться для диагностики бедренного синдрома Пателло, с переменным порядковым форматом ответа и высокой внутренней согласованностью (αCoef = от 0,83 до 0,91).
6 недель
Т-тест на ловкость
Временное ограничение: 6 недель
Ловкость будет измеряться с помощью Т-тестов на маневренность, высокая надежность теста на трассе (ICC = 0,98). Участникам было предложено пробежать 9,14 метра от линии старта до первого конуса, коснуться кончика правой рукой, перетасовать 4,57 метра влево ко второму конусу, перетасовать 9,14 метра вправо к третьему конусу, коснуться кончиком правой рукой, перемещаются на 4,57 метра влево к среднему конусу, касаются левой рукой, а затем возвращаются назад к стартовой линии.
6 недель
Тест баланса Star Excursion
Временное ограничение: 6 недель
Тест баланса звездного экскурсия (SEBT) — это динамический тест, требующий силы, гибкости и проприоцепции. Тест баланса звездного экскурсия (SEBT) имеет коэффициенты внутриклассовой корреляции (от 0,86 до 0,92). SEBT выполняется, когда испытуемый стоит в центре сетка, расположенная на полу, с 8 линиями, идущими с шагом 45 ° от центра сетки. 8 линий, расположенных на сетке, отмечены в соответствии с направлением отклонения относительно опорной ноги. Самолет был собран на объекте с помощью транспортира и клейкой ленты на твердом кафельном полу.
6 недель
Тест скорости на 40 ярдов
Временное ограничение: 6 недель
Скорость будет измеряться в спринтерском тесте на 40 ярдов. Тест включает в себя бег на максимальную дистанцию ​​более 40 ярдов с записью времени. Целью этого теста будет определение спринта на 40 ярдов. Спринт на 40 ярдов использовался для определения быстроты ICC > 0,987.
6 недель
Сарджент Тест
Временное ограничение: 6 недель
Чтобы отметить стену на высоте прыжка, участник наносит мел на кончики пальцев. Отойдя от стены, человек использует обе руки и ноги, чтобы вытянуть тело вверх, и прыгает как можно выше. На пике прыжка они стараются коснуться стены. Мощность будет измеряться с помощью теста Сарджента. Тест на вертикальный прыжок — очень распространенный тест для измерения взрывной силы ног внутри класса надежности ICC = от 0,903 до 0,934.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Muaaz, DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

13 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/24/0411

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться