Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van plyometrische training en Theraband-resistente oefeningen bij karatespelers

12 november 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van plyometrische training en Theraband-resistente oefeningen op behendigheid, kracht en dynamisch evenwicht bij karatespelers met Patello Femoraal Pijnsyndroom

Het doel van deze studie is om de vergelijkende effecten van plyometrische training en Theraband-resistente oefeningen op de behendigheid, kracht en dynamische balans bij karatespelers met het patellofemoraal syndroom te achterhalen. Begrijpen hoe deze methoden de behendigheid, kracht en dynamische balans beïnvloeden, biedt praktische inzichten voor het ontwerpen van revalidatieprogramma's. Het helpt therapeuten te ontdekken welke op bewijs gebaseerde aanbevelingen gunstig zijn voor het maximaliseren van de behendigheid, kracht, dynamische balans en algehele prestaties of het welzijn van de sporter. de karatespelers met Patellofemoraal pijnsyndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het kan zijn dat er in dit onderzoek een leemte in de literatuur bestaat over de vergelijkende effecten van plyometrische training en Theraband-resistente oefeningen op behendigheid, kracht en dynamisch evenwicht bij karatespelers met patellofemoraal syndroom. Er zijn mogelijk beperkte onderzoeken die specifiek deze unieke combinatie van factoren aanpakken. Verder onderzoek is nodig. het onderzoeken van het evidence-based effect van deze oefeningen op karatespelers met het Patellofemoraal syndroom, rekening houdend met de wisselwerking tussen de oefeningen en de sportspecifieke eisen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Youth karate Acadmy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannetjes
  • Leeftijd 18 tot 25 jaar
  • Bij speelervaring van 3 tot 5 jaar wordt dit meegerekend
  • Minimale sportactiviteit 1 uur 4 keer per week
  • Positieve patella-femorale compressietest (pijn zit rond de patella en achterkant van de knieschijf)

Uitsluitingscriteria:

  • Recreatieve spelers
  • Spelers met recente blessure in de afgelopen 6 maanden
  • Elk bewegings- en neurologisch probleem
  • Spelers die verslaafd zijn aan drugs of alcohol worden uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Plyometrische training
De patiënt krijgt een basisbehandeling die thermotherapie + TENS + oefeningen met lage intensiteit en hoge herhaling omvat. Nadat we onze basisinterventieoefening hebben toegepast, wordt Plyometrie vooral door atleten gebruikt om de prestaties te verbeteren en in veel mindere mate op fitnessgebied. Deze training richt zich op het explosief leren bewegen van een spierextensie naar een samentrekking, bijvoorbeeld herhaaldelijk springen.
Ander: Plyometrie opleiding
De patiënt krijgt een basisbehandeling die thermotherapie + TENS + oefeningen met lage intensiteit en hoge herhaling omvat. Nadat we onze basisinterventieoefening hebben toegepast, wordt Plyometrie vooral door atleten gebruikt om de prestaties te verbeteren en in veel mindere mate op fitnessgebied. Deze training richt zich op het explosief leren bewegen van een spierextensie naar een samentrekking, bijvoorbeeld herhaaldelijk springen.
Experimenteel: Theraband-weerstandsoefening
De patiënt krijgt een basisbehandeling die thermotherapie + TENS + oefeningen met lage intensiteit en hoge herhaling omvat. Nadat we onze basisinterventieoefening hebben toegepast, is Therabands een set banden die voornamelijk worden gebruikt voor weerstandstraining voor kracht en kracht.
Ander: Theraband-weerstandsoefening
De patiënt krijgt een basisbehandeling die thermotherapie + TENS + oefeningen met lage intensiteit en hoge herhaling omvat. Nadat we onze basisinterventieoefening hebben toegepast, is Therabands een set banden die voornamelijk worden gebruikt voor weerstandstraining voor kracht en kracht.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 6 weken
Numerieke pijnbeoordelingsschaal NPRS is gebaseerd op een numerieke beoordelingsschaal met 11 punten voor het bepalen van de pijnintensiteit, van 0 (geen pijn) tot 10 (ergst denkbare pijn) pijnintensiteit. NRS-pijn heeft een hoge validiteit en betrouwbaarheid (β = 0,42 [95% BI 0,04 , 0,80]
6 weken
Het Kujalapatello-dijbeen
Tijdsspanne: 6 weken
De Kujalapatellofemorale score is een van de meest gebruikte beoordelingsschalen voor patiënten met PFP. Het biedt een functioneel beoordelingsinstrument voor knieklachten gerelateerd aan de patellofemorale structuur. De schaal is speciaal ontworpen voor patiënten met een scoresysteem dat zal worden gebruikt om het Patello-femoraal syndroom te diagnosticeren, met een variabel ordinaal responsformaat en hoge interne consistentie (αCoef = 0,83 tot 0,91).
6 weken
Agility T-test
Tijdsspanne: 6 weken
De behendigheid wordt gemeten aan de hand van de behendigheid T-tests, hoge intra-trail betrouwbaarheid van de test (ICC=0,98). De deelnemers kregen de opdracht om 9,14 meter vanaf de startlijn naar de eerste kegel te rennen, de punt met hun rechterhand aan te raken, 4,57 meter naar links naar de tweede kegel te schuifelen, 9,14 meter naar rechts naar de derde kegel te schuifelen, met hun hand aan te raken. rechterhand, 4,57 meter naar links schuifelen naar de middelste kegel, aanraken met hun linkerhand en dan terugtrappen naar de startlijn.
6 weken
Balanstest Sterrenexcursie
Tijdsspanne: 6 weken
De Star Excursion Balance Test (SEBT) is een dynamische test die kracht, flexibiliteit en proprioceptie vereist. De Star Excursion Balance Test (SEBT) en de correlatiecoëfficiënten tussen de klassen (0,86 tot 0,92). De SEBT wordt uitgevoerd terwijl de proefpersoon in het midden staat. een raster dat op de vloer wordt geplaatst, met 8 lijnen die zich in stappen van 45° vanuit het midden van het raster uitstrekken. De 8 lijnen die op het rooster zijn geplaatst, zijn gelabeld volgens de richting van de excursie ten opzichte van het standbeen. Het vliegtuig werd in een faciliteit gebouwd met behulp van een gradenboog en plakband op de harde tegelvloer.
6 weken
Snelheidstest van 40 meter
Tijdsspanne: 6 weken
De snelheid wordt gemeten tijdens de 40-Yd Sprint Test. De test omvat het uitvoeren van één maximale sprint over 40 meter, waarbij de tijd wordt geregistreerd. Het doel van deze test is om de 40-Yd Sprint te bepalen. Sprints van 40 meter werden gebruikt om de snelheid ICC > 0,987 te bepalen.
6 weken
Sargent-test
Tijdsspanne: 6 weken
Om de muur ter hoogte van de sprong te markeren, brengt de deelnemer krijt aan op de toppen van zijn vingers. Nadat het individu zich van de muur heeft verwijderd, gebruikt het individu zowel armen als benen om zijn lichaam naar boven te projecteren en zo hoog mogelijk te springen. Op het hoogtepunt van de sprong proberen ze contact te maken met de muur. Het vermogen wordt gemeten door de Sargent-test. De verticale sprongtest is een veelgebruikte test voor het meten van de explosieve beenkracht. De betrouwbaarheid van de intra-beoordelaarsklasse ICC = 0,903 tot 0,934.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Muaaz, DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

20 november 2024

Studie voltooiing (Geschat)

10 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

13 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/24/0411

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren