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Efectos comparativos del entrenamiento pliométrico y los ejercicios resistentes a Theraband en jugadores de Karate

12 de noviembre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos del entrenamiento pliométrico y los ejercicios resistentes a Theraband sobre la agilidad, la potencia y el equilibrio dinámico en karatecas con síndrome de dolor patelofemoral

El objetivo de este estudio es conocer los efectos comparativos del entrenamiento pliométrico y los ejercicios resistentes a Theraband sobre la agilidad, la potencia y el equilibrio dinámico en karatecas con síndrome femororrotuliano. Comprender cómo estos métodos impactan la agilidad, la potencia y el equilibrio dinámico proporciona información práctica para diseñar programas de rehabilitación. Ayuda a los terapeutas a encontrar qué recomendaciones basadas en evidencia son beneficiosas para maximizar la agilidad, la potencia, el equilibrio dinámico y el rendimiento general o el bienestar de los atletas. los karatecas con síndrome de dolor femororrotuliano.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Puede existir una brecha bibliográfica en este estudio sobre los efectos comparativos del entrenamiento pliométrico y los ejercicios resistentes a Theraband sobre la agilidad, la potencia y el equilibrio dinámico en karatecas con síndrome femororrotuliano; es posible que haya estudios limitados que aborden específicamente esta combinación única de factores; se necesita más investigación. explorar el efecto basado en la evidencia de estos ejercicios en jugadores de karate con síndrome femororrotuliano, considerando la interacción entre los ejercicios y las demandas específicas del deporte.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistán, 38000
        • Youth karate Acadmy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Machos
  • Edad 18 a 25 años
  • Con experiencia de juego de 3 a 5 años se incluirá
  • Actividad deportiva mínima 1 hora 4 veces por semana
  • Prueba de compresión femoral de rótula positiva (el dolor se localiza alrededor de la rótula y la parte posterior de la rótula)

Criterios de exclusión:

  • Jugadores recreativos
  • Jugadores con lesión reciente en los últimos 6 meses.
  • Cualquier problema musculoesquelético y neurológico.
  • Se excluirá al jugador adicto a cualquier droga o alcohol.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento pliométrico
El paciente recibirá un tratamiento inicial que incluye termoterapia + TENS + ejercicios de baja intensidad y alta repetición. Después de aplicar nuestro ejercicio de intervención básico, los atletas utilizan principalmente la pliometría para mejorar el rendimiento y se utilizan en el campo del fitness en mucho menor grado. Este entrenamiento se centra en aprender a pasar de una extensión muscular a una contracción de forma explosiva, por ejemplo saltos repetidos.
Otro: Entrenamiento pliométrico
El paciente recibirá un tratamiento inicial que incluye termoterapia + TENS + ejercicios de baja intensidad y alta repetición. Después de aplicar nuestro ejercicio de intervención básico, los atletas utilizan principalmente la pliometría para mejorar el rendimiento y se utilizan en el campo del fitness en mucho menor grado. Este entrenamiento se centra en aprender a pasar de una extensión muscular a una contracción de forma explosiva, por ejemplo saltos repetidos.
Experimental: Ejercicio de resistencia con Theraband
El paciente recibirá un tratamiento inicial que incluye termoterapia + TENS + ejercicios de baja intensidad y alta repetición. Después aplicaremos nuestro ejercicio de intervención básico Therabands es un conjunto de bandas que se utilizan principalmente para el entrenamiento de resistencia para fuerza y ​​potencia.
Otro: Ejercicio de resistencia con Theraband
El paciente recibirá un tratamiento inicial que incluye termoterapia + TENS + ejercicios de baja intensidad y alta repetición. Después aplicaremos nuestro ejercicio de intervención básico Therabands es un conjunto de bandas que se utilizan principalmente para el entrenamiento de resistencia para fuerza y ​​potencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
Escala numérica de calificación del dolor NPRS se basa en una escala de calificación numérica de 11 puntos para determinar la intensidad del dolor, de 0 (sin dolor) a 10 (peor dolor imaginable). El dolor NRS tiene alta validez y confiabilidad (β = 0,42 [IC del 95 %: 0,04 , 0,80]
6 semanas
El femoral de Kujalapatello
Periodo de tiempo: 6 semanas
La puntuación de Kujalapatellofemoral es una de las escalas de evaluación más utilizadas para pacientes con PFP. Proporciona un instrumento de evaluación funcional para las molestias de la rodilla relacionadas con la estructura femororrotuliana. La escala fue diseñada especialmente para pacientes con sistema de puntuación que se realizará para diagnosticar el síndrome femoral patelo, con un formato de respuesta ordinal variable de alta consistencia interna (αCoef = 0,83 a 0,91).
6 semanas
Prueba T de agilidad
Periodo de tiempo: 6 semanas
La agilidad se medirá mediante las pruebas T de agilidad, alta confiabilidad intra-trail de la prueba (ICC = 0,98). Los participantes recibieron instrucciones de correr 9,14 metros desde la línea de salida hasta el primer cono, tocar la punta con la mano derecha, arrastrar los pies 4,57 metros hacia la izquierda hasta el segundo cono, arrastrar los pies 9,14 metros hacia la derecha hasta el tercer cono, tocar con la mano derecha, se arrastra 4,57 metros hacia la izquierda hasta el cono del medio, toca con la mano izquierda y luego retrocede hasta la línea de salida.
6 semanas
Prueba de equilibrio de excursión estelar
Periodo de tiempo: 6 semanas
La prueba de equilibrio Star Excursion (SEBT) es una prueba dinámica que requiere fuerza, flexibilidad y propiocepción. Prueba de equilibrio Star Excursion (SEBT), los coeficientes de correlación intraclase (0,86 a 0,92). El SEBT se realiza con el sujeto parado en el centro de una cuadrícula colocada en el piso, con 8 líneas que se extienden en incrementos de 45° desde el centro de la cuadrícula. Las 8 líneas situadas en la cuadrícula están etiquetadas según la dirección de excursión con respecto a la pierna de apoyo. El avión fue construido en una instalación con la ayuda de un transportador y cinta adhesiva sobre el duro suelo de baldosas.
6 semanas
Prueba de velocidad de 40 yardas
Periodo de tiempo: 6 semanas
La velocidad se medirá mediante la prueba de velocidad de 40 yardas. La prueba consiste en correr un único sprint máximo de 40 metros, con el tiempo registrado. El objetivo de esta prueba será determinar el sprint de 40 yardas. Se utilizaron sprints de 40 yardas para determinar la rapidez ICC > 0,987.
6 semanas
Prueba de sargento
Periodo de tiempo: 6 semanas
Para marcar la pared a la altura de su salto, el participante aplica tiza en la punta de los dedos. Después de alejarse de la pared, el individuo usa ambos brazos y piernas para ayudar a proyectar su cuerpo hacia arriba y salta lo más alto que pueda. En el punto máximo del salto, intentan hacer contacto con la pared. La potencia se medirá mediante la prueba Sargent. La prueba de salto vertical es una prueba muy común para medir la confiabilidad de la clase intraevaluador de la potencia explosiva de las piernas ICC = 0,903 a 0,934.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Muaaz, DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

20 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

10 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

13 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

13 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/24/0411

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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