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Effets comparatifs de l'entraînement pliométrique et des exercices résistants au Theraband chez les joueurs de karaté

12 novembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de l'entraînement pliométrique et des exercices résistants au Theraband sur l'agilité, la puissance et l'équilibre dynamique chez les joueurs de karaté atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire

Le but de cette étude est de découvrir les effets comparatifs de l'entraînement pliométrique et des exercices de résistance Theraband sur l'agilité, la puissance et l'équilibre dynamique chez les joueurs de karaté atteints du syndrome fémoro-patellaire. Comprendre l'impact de ces méthodes sur l'agilité, la puissance et l'équilibre dynamique fournit des informations pratiques pour la conception de programmes de rééducation. Cela aide les thérapeutes à trouver quelles recommandations fondées sur des preuves sont bénéfiques pour maximiser l'agilité, la puissance, l'équilibre dynamique et la performance globale ou le bien-être des athlètes. les joueurs de karaté atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il existe peut-être un manque de littérature dans cette étude sur les effets comparatifs de l'entraînement pliométrique et des exercices résistants au Theraband sur l'agilité, la puissance et l'équilibre dynamique chez les joueurs de karaté atteints du syndrome fémoro-patellaire. Il pourrait y avoir des études limitées traitant spécifiquement de cette combinaison unique de facteurs, une enquête plus approfondie est nécessaire. explorer l'effet factuel de ces exercices sur les joueurs de karaté atteints du syndrome fémoro-patellaire, en considérant l'interaction entre les exercices et les exigences spécifiques au sport.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Youth karate Acadmy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Hommes
  • Âge 18 à 25 ans
  • Avec une expérience de jeu de 3 à 5 ans sera inclus
  • Activité sportive minimum 1 heure 4 fois par semaine
  • Test de compression fémorale rotulienne positif (la douleur est présente autour de la rotule et à l'arrière de la rotule)

Critères d'exclusion :

  • Joueurs récréatifs
  • Joueurs récemment blessés au cours des 6 derniers mois
  • Tout problème musculo-squelettique et neurologique
  • Les joueurs accros à une drogue ou à l'alcool seront exclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation pliométrique
Le patient recevra un traitement de base comprenant des exercices de thermothérapie + TENS + de faible intensité et à répétition élevée. Après avoir appliqué notre exercice d'intervention de base, la pliométrie est principalement utilisée par les athlètes pour améliorer leurs performances et est utilisée dans une bien moindre mesure dans le domaine du fitness. Cet entraînement se concentre sur l'apprentissage du passage d'une extension musculaire à une contraction de manière explosive, par exemple des sauts répétés.
Autre: Formation en pliométrie
Le patient recevra un traitement de base comprenant des exercices de thermothérapie + TENS + de faible intensité et à répétition élevée. Après avoir appliqué notre exercice d'intervention de base, la pliométrie est principalement utilisée par les athlètes pour améliorer leurs performances et est utilisée dans une bien moindre mesure dans le domaine du fitness. Cet entraînement se concentre sur l'apprentissage du passage d'une extension musculaire à une contraction de manière explosive, par exemple des sauts répétés.
Expérimental: Exercice de résistance Theraband
Le patient recevra un traitement de base comprenant des exercices de thermothérapie + TENS + de faible intensité et à répétition élevée. Après, nous appliquerons notre exercice d'intervention de base, Therabands est un ensemble de bandes qui sont principalement utilisées pour l'entraînement en résistance pour la force et la puissance.
Autre: Exercice de résistance Theraband
Le patient recevra un traitement de base comprenant des exercices de thermothérapie + TENS + de faible intensité et à répétition élevée. Après, nous appliquerons notre exercice d'intervention de base, Therabands est un ensemble de bandes qui sont principalement utilisées pour l'entraînement en résistance pour la force et la puissance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur NPRS est basée sur une échelle d'évaluation numérique de 11 points pour déterminer l'intensité de la douleur, de 0 (aucune douleur) à 10 (pire douleur imaginable). La douleur NRS a une validité et une fiabilité élevées (β = 0,42 [IC à 95 % 0,04 , 0,80]
6 semaines
La fémorale de Kujalapatello
Délai: 6 semaines
Le score Kujalapatellofemoral est l'une des échelles d'évaluation couramment utilisées pour les patients atteints de PFP. Il fournit un instrument d'évaluation fonctionnelle des plaintes du genou liées à la structure fémoro-patellaire. L'échelle a été conçue spécialement pour les patients dont le système de notation sera utilisé pour diagnostiquer le syndrome fémoral de la rotule, avec un format de réponse ordinale variable, une cohérence interne élevée (αCoef = 0,83 à 0,91).
6 semaines
Test d'agilité T
Délai: 6 semaines
L'agilité sera mesurée par les tests T d'agilité, haute fiabilité intra-trail du test (ICC=0,98). Les participants devaient courir 9,14 mètres depuis la ligne de départ jusqu'au premier cône, toucher la pointe avec leur main droite, traîner 4,57 mètres vers la gauche jusqu'au deuxième cône, traîner 9,14 mètres vers la droite jusqu'au troisième cône, toucher avec leur main droite, traîne 4,57 mètres vers la gauche jusqu'au cône central, touche avec la main gauche, puis rétropédale jusqu'à la ligne de départ.
6 semaines
Test d'équilibre d'excursion en étoile
Délai: 6 semaines
Le Star Excursion Balance Test (SEBT) est un test dynamique qui nécessite force, flexibilité et proprioception. Star Excursion Balance Test (SEBT) les coefficients de corrélation intra-classe (0,86 à 0,92). Le SEBT est effectué avec le sujet debout au centre de une grille posée au sol, avec 8 lignes s'étendant par incréments de 45° à partir du centre de la grille. Les 8 lignes positionnées sur la grille sont étiquetées selon le sens d'excursion par rapport à l'étape d'appui. L'avion a été construit dans une installation à l'aide d'un rapporteur et de ruban adhésif sur le sol carrelé dur.
6 semaines
Test de vitesse de 40 mètres
Délai: 6 semaines
La vitesse sera mesurée par le test de sprint de 40 verges. Le test consiste à exécuter un seul sprint maximum sur 40 mètres, avec le temps enregistré. Le but de ce test sera de déterminer le 40-Yd Sprint. Des sprints de 40 mètres ont été utilisés pour déterminer la rapidité ICC > 0,987.
6 semaines
Test Sargent
Délai: 6 semaines
Pour marquer le mur à la hauteur de son saut, le participant applique de la craie sur le bout de ses doigts. Après s'être éloigné du mur, l'individu utilise ses bras et ses jambes pour projeter son corps vers le haut et saute aussi haut que possible. Au sommet du saut, ils tentent de prendre contact avec le mur. La puissance sera mesurée par le test Sargent. Le test de saut vertical est un test très courant pour mesurer la fiabilité de la classe intra-évaluateur de la puissance explosive des jambes ICC = 0,903 à 0,934.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Muaaz, DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

20 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Première publication (Estimé)

13 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0411

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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