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Efeitos comparativos do treinamento pliométrico e dos exercícios resistentes ao Theraband em jogadores de caratê

12 de novembro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos do treinamento pliométrico e exercícios resistentes ao Theraband na agilidade, potência e equilíbrio dinâmico em jogadores de caratê com síndrome da dor femoral patelar

O objetivo deste estudo é descobrir os efeitos comparativos do treinamento pliométrico e dos exercícios resistentes de Theraband na agilidade, potência e equilíbrio dinâmico em jogadores de caratê com síndrome femoropatelar. Compreender como esses métodos impactam a agilidade, a potência e o equilíbrio dinâmico fornece insights práticos para a elaboração de programas de reabilitação. Ajuda os terapeutas a descobrir quais recomendações baseadas em evidências são benéficas para maximizar a agilidade, potência, equilíbrio dinâmico e desempenho geral ou bem-estar dos atletas. os praticantes de caratê com síndrome da dor femoropatelar.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pode existir uma lacuna na literatura neste estudo sobre os efeitos comparativos do treinamento pliométrico e dos exercícios resistentes ao Theraband na agilidade, potência e equilíbrio dinâmico em jogadores de caratê com síndrome femoropatelar. explorar o efeito baseado em evidências desses exercícios em jogadores de caratê com síndrome femoropatelar, considerando a interação entre os exercícios e as demandas específicas do esporte.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Paquistão, 38000
        • Youth karate Acadmy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Homens
  • Idade de 18 a 25 anos
  • Com experiência de jogo de 3 a 5 anos serão incluídos
  • Atividade esportiva mínima 1 hora 4 vezes por semana
  • Teste de compressão femoral patelar positivo (a dor está ao redor da patela e na parte posterior da rótula)

Critérios de exclusão:

  • Jogadores recreativos
  • Jogadores com lesão recente nos últimos 6 meses
  • Qualquer problema músculo-esquelético e neurológico
  • Jogador viciado em qualquer droga ou álcool será excluído

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento Pliométrico
O paciente receberá tratamento inicial que inclui termoterapia + TENS + exercícios de baixa intensidade e alta repetição. Depois de aplicarmos nosso exercício básico de intervenção, a pliometria é usada principalmente por atletas para melhorar o desempenho e é usada na área de condicionamento físico em um grau muito menor. Este treinamento se concentra em aprender a passar de uma extensão muscular para uma contração de forma explosiva, por exemplo, saltos repetidos.
Outro: Treinamento Pliométrico
O paciente receberá tratamento inicial que inclui termoterapia + TENS + exercícios de baixa intensidade e alta repetição. Depois de aplicarmos nosso exercício básico de intervenção, a pliometria é usada principalmente por atletas para melhorar o desempenho e é usada na área de condicionamento físico em um grau muito menor. Este treinamento se concentra em aprender a passar de uma extensão muscular para uma contração de forma explosiva, por exemplo, saltos repetidos.
Experimental: Exercício de resistência Theraband
O paciente receberá tratamento inicial que inclui termoterapia + TENS + exercícios de baixa intensidade e alta repetição. Depois aplicaremos nosso exercício básico de intervenção Therabands é um conjunto de bandas que são usadas principalmente para treinamento de resistência para força e potência.
Outro: Exercício de resistência Theraband
O paciente receberá tratamento inicial que inclui termoterapia + TENS + exercícios de baixa intensidade e alta repetição. Depois aplicaremos nosso exercício básico de intervenção Therabands é um conjunto de bandas que são usadas principalmente para treinamento de resistência para força e potência.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 6 semanas
Escala numérica de avaliação da dor NPRS é baseada em uma escala de avaliação numérica de 11 pontos para determinar a intensidade da dor, intensidade de dor de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável). A dor NRS tem alta validade e confiabilidade (β = 0,42 [IC 95% 0,04 , 0,80]
6 semanas
Femoral Kujalapatello
Prazo: 6 semanas
O escore Kujalapatellofemoral é uma das escalas de avaliação comumente utilizadas para pacientes com PFP. Fornece um instrumento de avaliação funcional para queixas do joelho relacionadas à estrutura femoropatelar. A escala foi desenvolvida especialmente para pacientes com sistema de pontuação que será realizado para diagnosticar a síndrome femoral de Patello, com formato de resposta ordinal variável e alta consistência interna (αCoef = 0,83 a 0,91)
6 semanas
Teste T de agilidade
Prazo: 6 semanas
A agilidade será medida pelos testes T de agilidade, alta confiabilidade intratrilha do teste (ICC=0,98). Os participantes foram instruídos a correr 9,14 metros da linha de partida até o primeiro cone, tocar a ponta com a mão direita, arrastar 4,57 metros para a esquerda até o segundo cone, arrastar 9,14 metros para a direita até o terceiro cone, tocar com o mão direita, deslize 4,57 metros para a esquerda até o cone do meio, toque com a mão esquerda e depois recue até a linha de partida.
6 semanas
Teste de equilíbrio de excursão estelar
Prazo: 6 semanas
O Star Excursion Balance Test (SEBT) é um teste dinâmico que requer força, flexibilidade e propriocepção Star Excursion Balance Test (SEBT) os coeficientes de correlação intraclasse (0,86 a 0,92). uma grade colocada no chão, com 8 linhas que se estendem em incrementos de 45° a partir do centro da grade. As 8 linhas posicionadas na grade são rotuladas de acordo com a direção da excursão em relação à perna de apoio. O avião foi construído em uma instalação com a ajuda de um transferidor e fita adesiva no piso de cerâmica dura.
6 semanas
Teste de velocidade de 40 jardas
Prazo: 6 semanas
A velocidade será medida pelo Teste de Sprint de 40 jardas. O teste envolve correr um único sprint máximo de 40 jardas, com o tempo registrado. O objetivo deste teste será determinar o Sprint de 40 jardas. Sprints de 40 jardas foram usados ​​para determinar velocidade ICC > 0,987.
6 semanas
Teste Sargento
Prazo: 6 semanas
Para marcar a parede na altura do salto, o participante aplica giz na ponta dos dedos. Depois de se afastar da parede, o indivíduo usa os braços e as pernas para ajudar a projetar o corpo para cima e pula o mais alto que pode. No auge do salto, eles tentam fazer contato com a parede. A potência será medida pelo Teste Sargent. O teste de salto vertical é um teste muito comum para medir a potência explosiva das pernas, confiabilidade da classe intra-avaliador ICC = 0,903 a 0,934.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Muaaz, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

13 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/0411

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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