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Effetti comparativi dell'allenamento pliometrico e degli esercizi resistenti al Theraband nei giocatori di karate

12 novembre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi dell'allenamento pliometrico e degli esercizi resistenti al Theraband su agilità, potenza ed equilibrio dinamico nei giocatori di karate con sindrome del dolore femorale rotuleo

Lo scopo di questo studio è scoprire gli effetti comparativi dell'allenamento pliometrico e degli esercizi resistenti al Theraband su agilità, potenza ed equilibrio dinamico nei giocatori di karate con sindrome femoro-rotulea. Comprendere come questi metodi influiscono sull'agilità, sulla potenza e sull'equilibrio dinamico fornisce spunti pratici per la progettazione di programmi di riabilitazione. Aiuta i terapisti a scoprire quali raccomandazioni basate sull'evidenza sono utili per massimizzare l'agilità, la potenza, l'equilibrio dinamico e le prestazioni complessive o il benessere degli atleti. i giocatori di karate con sindrome dolorosa femoro-rotulea.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Potrebbe esistere una lacuna nella letteratura in questo studio sugli effetti comparativi dell'allenamento pliometrico e degli esercizi resistenti al Theraband su agilità, potenza ed equilibrio dinamico nei giocatori di karate con sindrome femoro-rotulea, potrebbero esserci studi limitati che affrontano specificamente questa combinazione unica di fattori, sono necessarie ulteriori indagini esplorare l'effetto basato sull'evidenza di questi esercizi sui giocatori di karate con sindrome femoro-rotulea, considerando l'interazione tra gli esercizi e le esigenze specifiche dello sport.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Youth karate Acadmy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Maschi
  • Età dai 18 ai 25 anni
  • Verrà inclusa un'esperienza di gioco da 3 a 5 anni
  • Attività sportiva minima 1 ora 4 volte a settimana
  • Test di compressione femorale rotula positivo (il dolore è intorno alla rotula e alla parte posteriore della rotula)

Criteri di esclusione:

  • Giocatori ricreativi
  • Giocatori con infortuni recenti negli ultimi 6 mesi
  • Qualsiasi problema muscoloscheletrico e neurologico
  • Saranno esclusi i giocatori dipendenti da qualsiasi droga o alcol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento pliometrico
Al paziente verrà somministrato un trattamento di base che include termoterapia+ TENS+ esercizi a bassa intensità e ad alta ripetizione. Dopo aver applicato il nostro esercizio di intervento di base, la pliometria viene utilizzata principalmente dagli atleti per migliorare le prestazioni e viene utilizzata nel campo del fitness in misura molto minore. Questo allenamento si concentra sull'imparare a passare dall'estensione muscolare alla contrazione in modo esplosivo, ad esempio saltando ripetutamente.
Altro: Allenamento pliometrico
Al paziente verrà somministrato un trattamento di base che include termoterapia+ TENS+ esercizi a bassa intensità e ad alta ripetizione. Dopo aver applicato il nostro esercizio di intervento di base, la pliometria viene utilizzata principalmente dagli atleti per migliorare le prestazioni e viene utilizzata nel campo del fitness in misura molto minore. Questo allenamento si concentra sull'imparare a passare dall'estensione muscolare alla contrazione in modo esplosivo, ad esempio saltando ripetutamente.
Sperimentale: Esercizio di resistenza Theraband
Al paziente verrà somministrato un trattamento di base che include termoterapia+ TENS+ esercizi a bassa intensità e ad alta ripetizione. Dopo applicheremo il nostro esercizio di intervento di base Therabands è un set di fasce utilizzate principalmente per l'allenamento di resistenza per forza e potenza.
Altro: Esercizio di resistenza Theraband
Al paziente verrà somministrato un trattamento di base che include termoterapia+ TENS+ esercizi a bassa intensità e ad alta ripetizione. Dopo applicheremo il nostro esercizio di intervento di base Therabands è un set di fasce utilizzate principalmente per l'allenamento di resistenza per forza e potenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
Scala numerica di valutazione del dolore NPRS si basa su una scala di valutazione numerica a 11 punti per determinare l'intensità del dolore, da 0 (nessun dolore) a 10 (peggiore dolore immaginabile). Il dolore NRS ha un'elevata validità e affidabilità (β = 0,42 [95% CI 0,04 , 0,80]
6 settimane
Il femorale Kujalapatello
Lasso di tempo: 6 settimane
Il punteggio Kujalapatellofemorale è una delle scale di valutazione comunemente utilizzate per i pazienti con PFP. Fornisce uno strumento di valutazione funzionale per i disturbi del ginocchio legati alla struttura femoro-rotulea. La scala è stata progettata appositamente per i pazienti con sistema di punteggio che verrà utilizzato per diagnosticare la sindrome femorale rotulea, con un formato di risposta ordinale variabile ad elevata coerenza interna (αCoef = da 0,83 a 0,91)
6 settimane
Test di agilità T
Lasso di tempo: 6 settimane
L'agilità sarà misurata mediante l'agilità T-test, elevata affidabilità intra-trail del test (ICC=0,98). Ai partecipanti è stato chiesto di correre per 9,14 metri dalla linea di partenza al primo cono, toccare la punta con la mano destra, trascinare 4,57 metri a sinistra fino al secondo cono, trascinare 9,14 metri a destra fino al terzo cono, toccare con mano destra, trascina 4,57 metri a sinistra fino al cono centrale, tocca con la mano sinistra e poi torna indietro fino alla linea di partenza.
6 settimane
Test di equilibrio dell'escursione stellare
Lasso di tempo: 6 settimane
Lo Star Excursion Balance Test (SEBT) è un test dinamico che richiede forza, flessibilità e propriocezione. Star Excursion Balance Test (SEBT) i coefficienti di correlazione intraclasse (da 0,86 a 0,92). Il SEBT viene eseguito con il soggetto in piedi al centro della una griglia posizionata sul pavimento, con 8 linee che si estendono con incrementi di 45° dal centro della griglia. Le 8 linee posizionate sulla griglia sono etichettate in base alla direzione di escursione rispetto alla gamba in appoggio. L'aereo è stato costruito in una struttura con l'aiuto di un goniometro e di nastro adesivo sul pavimento di piastrelle dure.
6 settimane
Prova di velocità di 40 yard
Lasso di tempo: 6 settimane
La velocità verrà misurata mediante il test di sprint di 40 yard. Il test prevede l'esecuzione di un unico sprint massimo su 40 iarde, con il tempo registrato. Lo scopo di questo test sarà determinare lo sprint di 40 yard. Sono stati utilizzati sprint di 40 iarde per determinare la velocità ICC > 0,987.
6 settimane
Prova Sargent
Lasso di tempo: 6 settimane
Per segnare il muro al culmine del salto, il partecipante applica il gesso sulla punta delle dita. Dopo essersi allontanato dal muro, l'individuo usa entrambe le braccia e le gambe per proiettare il proprio corpo verso l'alto e salta più in alto che può. Al culmine del salto, cercano di entrare in contatto con il muro. La potenza sarà misurata con il Sargent Test. Il test di salto verticale è un test molto comune per misurare l'affidabilità intra-classe della potenza esplosiva della gamba ICC = da 0,903 a 0,934.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Muaaz, DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

20 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

13 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/24/0411

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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