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Vergleichende Auswirkungen von plyometrischem Training und Theraband-resistenten Übungen bei Karatespielern

12. November 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von plyometrischem Training und Theraband-resistenten Übungen auf Beweglichkeit, Kraft und dynamisches Gleichgewicht bei Karatespielern mit Patello-Femur-Schmerzsyndrom

Ziel dieser Studie ist es, die vergleichenden Auswirkungen von plyometrischem Training und Theraband-resistenten Übungen auf Beweglichkeit, Kraft und dynamisches Gleichgewicht bei Karatespielern mit Patellofemoral-Syndrom herauszufinden. Das Verständnis, wie sich diese Methoden auf Beweglichkeit, Kraft und dynamisches Gleichgewicht auswirken, liefert praktische Erkenntnisse für die Gestaltung von Rehabilitationsprogrammen. Es hilft Therapeuten herauszufinden, welche evidenzbasierten Empfehlungen für die Maximierung der Beweglichkeit, Kraft, des dynamischen Gleichgewichts und der Gesamtleistung oder des Wohlbefindens des Sportlers von Vorteil sind die Karatespieler mit patellofemoralem Schmerzsyndrom.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie zu den vergleichenden Auswirkungen von plyometrischem Training und Theraband-resistenten Übungen auf Beweglichkeit, Kraft und dynamisches Gleichgewicht bei Karatespielern mit Patellofemoral-Syndrom besteht möglicherweise eine Literaturlücke. Möglicherweise gibt es nur begrenzte Studien, die sich speziell mit dieser einzigartigen Kombination von Faktoren befassen. Weitere Untersuchungen sind erforderlich Untersuchung der evidenzbasierten Wirkung dieser Übungen auf Karatespieler mit Patellofemoral-Syndrom unter Berücksichtigung des Zusammenspiels zwischen den Übungen und den sportspezifischen Anforderungen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Youth karate Acadmy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer
  • Alter 18 bis 25 Jahre
  • Bei Spielerfahrungen von 3 bis 5 Jahren ist bereits enthalten
  • Mindestens 1 Stunde sportliche Aktivität 4-mal pro Woche
  • Positiver Patella-Femur-Kompressionstest (Schmerzen treten im Bereich der Patella und der Rückseite der Kniescheibe auf)

Ausschlusskriterien:

  • Freizeitspieler
  • Spieler mit kürzlichen Verletzungen in den letzten 6 Monaten
  • Jedes muskuloskelettale und neurologische Problem
  • Spieler, die drogen- oder alkoholabhängig sind, werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Plyometrisches Training
Der Patient erhält eine Basisbehandlung, die Thermotherapie + TENS + Übungen mit geringer Intensität und hoher Wiederholungszahl umfasst. Nachdem wir unsere grundlegende Interventionsübung angewendet haben, werden plyometrische Übungen hauptsächlich von Sportlern zur Leistungssteigerung eingesetzt und werden in viel geringerem Maße im Fitnessbereich eingesetzt. Der Schwerpunkt dieses Trainings liegt auf dem Erlernen des explosiven Übergangs von einer Muskeldehnung zu einer Kontraktion, beispielsweise durch wiederholtes Springen.
Sonstiges: Plyometrie-Training
Der Patient erhält eine Basisbehandlung, die Thermotherapie + TENS + Übungen mit geringer Intensität und hoher Wiederholungszahl umfasst. Nachdem wir unsere grundlegende Interventionsübung angewendet haben, werden plyometrische Übungen hauptsächlich von Sportlern zur Leistungssteigerung eingesetzt und werden in viel geringerem Maße im Fitnessbereich eingesetzt. Der Schwerpunkt dieses Trainings liegt auf dem Erlernen des explosiven Übergangs von einer Muskeldehnung zu einer Kontraktion, beispielsweise durch wiederholtes Springen.
Experimental: Theraband-Widerstandsübung
Der Patient erhält eine Basisbehandlung, die Thermotherapie + TENS + Übungen mit geringer Intensität und hoher Wiederholungszahl umfasst. Nachdem wir unsere grundlegende Interventionsübung durchgeführt haben, handelt es sich bei Therabands um eine Reihe von Bändern, die hauptsächlich für das Widerstandstraining für Kraft und Kraft verwendet werden.
Sonstiges: Theraband-Widerstandsübung
Der Patient erhält eine Basisbehandlung, die Thermotherapie + TENS + Übungen mit geringer Intensität und hoher Wiederholungszahl umfasst. Nachdem wir unsere grundlegende Interventionsübung durchgeführt haben, handelt es sich bei Therabands um eine Reihe von Bändern, die hauptsächlich für das Widerstandstraining für Kraft und Kraft verwendet werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Numerische Schmerzbewertungsskala NPRS basiert auf einer 11-stufigen numerischen Bewertungsskala zur Bestimmung der Schmerzintensität von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz). NRS-Schmerz weist eine hohe Validität und Zuverlässigkeit auf (β = 0,42 [95 %-KI 0,04). , 0,80]
6 Wochen
Das Kujalapatello-Femur
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Kujalapatellofemorale Score ist eine der am häufigsten verwendeten Beurteilungsskalen für Patienten mit PFP. Es bietet ein funktionelles Beurteilungsinstrument für Kniebeschwerden im Zusammenhang mit der patellofemoralen Struktur. Die Skala wurde speziell für Patienten mit einem Bewertungssystem zur Diagnose des Patello-Femoral-Syndroms mit einem variablen ordinalen Antwortformat und hoher interner Konsistenz (αCoef = 0,83 bis 0,91) entwickelt.
6 Wochen
Beweglichkeits-T-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Beweglichkeit wird durch die Beweglichkeits-T-Tests gemessen, die eine hohe Intra-Trail-Zuverlässigkeit des Tests aufweisen (ICC = 0,98). Die Teilnehmer wurden angewiesen, 9,14 Meter von der Startlinie zum ersten Kegel zu laufen, die Spitze mit der rechten Hand zu berühren, 4,57 Meter nach links zum zweiten Kegel zu schlurfen, 9,14 Meter nach rechts zum dritten Kegel zu laufen und mit der Hand zu berühren Mit der rechten Hand schlurfen Sie 4,57 Meter nach links zum mittleren Kegel, berühren ihn mit der linken Hand und treten dann zurück zur Startlinie.
6 Wochen
Star Excursion-Balance-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Star Excursion Balance Test (SEBT) ist ein dynamischer Test, der Kraft, Flexibilität und Propriozeption erfordert Ein auf dem Boden platziertes Gitter mit 8 Linien, die in 45°-Schritten von der Mitte des Gitters ausgehen. Die 8 im Raster positionierten Linien sind entsprechend der Auslenkungsrichtung relativ zum Standbein beschriftet. Das Flugzeug wurde in einer Anlage mit Hilfe eines Winkelmessers und Klebeband auf dem harten Fliesenboden konstruiert.
6 Wochen
40-Yard-Geschwindigkeitstest
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Geschwindigkeit wird durch den 40-Meter-Sprinttest gemessen. Bei dem Test geht es darum, einen einzelnen Maximalsprint über 40 Yards zu laufen und die Zeit aufzuzeichnen. Das Ziel dieses Tests besteht darin, den 40-Meter-Sprint zu ermitteln. Sprints von 40 Yards wurden verwendet, um die Schnelligkeit ICC > 0,987 zu bestimmen.
6 Wochen
Sargent-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
Um die Wand auf der Höhe seines Sprunges zu markieren, trägt der Teilnehmer Kreide auf seine Fingerspitzen auf. Nachdem die Person sich von der Wand entfernt hat, nutzt sie beide Arme und Beine, um ihren Körper nach oben zu strecken und so hoch wie möglich zu springen. Auf dem Höhepunkt des Sprunges versuchen sie, Kontakt mit der Wand herzustellen. Die Leistung wird mit dem Sargent-Test gemessen. Der Vertikalsprungtest ist ein sehr verbreiteter Test zur Messung der explosiven Beinkraft. Die Intra-Rater-Klassenzuverlässigkeit beträgt ICC = 0,903 bis 0,934.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Muaaz, DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

13. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/24/0411

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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