Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av plyometrisk trening og Theraband-resistente øvelser hos karatespillere

12. november 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av plyometrisk trening og Theraband-resistente øvelser på smidighet, kraft og dynamisk balanse hos karatespillere med patello femoral smertesyndrom

Målet med denne studien er å finne ut de komparative effektene av plyometrisk trening og Theraband-resistente øvelser på smidighet, kraft og dynamisk balanse hos karatespillere med patellofemoralt syndrom. Å forstå hvordan disse metodene påvirker smidighet, kraft og dynamisk balanse gir praktisk innsikt for utforming av rehabiliteringsprogrammer. Det hjelper terapeuter med å finne hvilke evidensbaserte anbefalinger som er fordelaktige for å maksimere idrettsutøvernes smidighet, kraft, dynamisk balanse og generell ytelse eller velvære. karatespillerne med patellofemoralt smertesyndrom.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Litteraturgapet i denne studien om de komparative effektene av plyometrisk trening og Theraband-resistente øvelser på smidighet, kraft og dynamisk balanse hos karatespillere med patellofemoralt syndrom kan eksistere, det kan være begrensede studier som spesifikt tar for seg denne unike kombinasjonen av faktorer, ytterligere undersøkelse er nødvendig å utforske den evidensbaserte effekten av disse øvelsene på karatespillere med Patellofemoral syndrom, med tanke på samspillet mellom øvelsene og den sportsspesifikke krav.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Youth karate Acadmy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Hanner
  • Alder 18 til 25 år
  • Med spilleerfaring på 3 til 5 år vil bli inkludert
  • Minimum idrettsaktivitet 1 time 4 ganger i uken
  • Positiv patella femoral kompresjonstest (smerten er rundt kneskålen og baksiden av kneskålen)

Ekskluderingskriterier:

  • Fritidsspillere
  • Spillere med nylig skade de siste 6 månedene
  • Eventuelle muskuloskeletale og nevrologiske problemer
  • Spillere som er avhengige av narkotika eller alkohol vil bli ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Plyometrisk trening
Pasienten vil bli gitt baselinebehandling som inkluderer termoterapi+ TENS+ lavintensitetsøvelser med høy repetisjon. Etter at vi har brukt vår grunnleggende intervensjonsøvelse, brukes Plyometrics primært av idrettsutøvere for å forbedre ytelsen og brukes i mye mindre grad i treningsfeltet. Denne treningen fokuserer på å lære å bevege seg fra en muskelforlengelse til en sammentrekning på en eksplosiv måte, for eksempel gjentatt hopping.
Annen: Plyometrisk opplæring
Pasienten vil bli gitt baselinebehandling som inkluderer termoterapi+ TENS+ lavintensitetsøvelser med høy repetisjon. Etter at vi har brukt vår grunnleggende intervensjonsøvelse, brukes Plyometrics primært av idrettsutøvere for å forbedre ytelsen og brukes i mye mindre grad i treningsfeltet. Denne treningen fokuserer på å lære å bevege seg fra en muskelforlengelse til en sammentrekning på en eksplosiv måte, for eksempel gjentatt hopping.
Eksperimentell: Theraband motstandsøvelse
Pasienten vil bli gitt baselinebehandling som inkluderer termoterapi+ TENS+ lavintensitetsøvelser med høy repetisjon. Etter at vi skal bruke vår grunnleggende intervensjonsøvelse er Therabands et sett med bånd som primært brukes til motstandstrening for styrke og kraft.
Annen: Theraband motstandsøvelse
Pasienten vil bli gitt baselinebehandling som inkluderer termoterapi+ TENS+ lavintensitetsøvelser med høy repetisjon. Etter at vi skal bruke vår grunnleggende intervensjonsøvelse er Therabands et sett med bånd som primært brukes til motstandstrening for styrke og kraft.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uker
Numerisk smertevurderingsskala NPRS er basert på 11-punkts numerisk vurderingsskala for å bestemme smerteintensitet, 0(ingen smerte) til 10(verst tenkelig smerte) smerteintensitet. NRS-smerter har høy validitet og pålitelighet (β = 0,42 [95 % KI 0,04 0,80]
6 uker
Kujalapatello femoral
Tidsramme: 6 uker
Kujalapatellofemoral poengsum er en av de mest brukte vurderingsskalaene for pasienter med PFP. Det gir et funksjonelt vurderingsinstrument for kneplager relatert til patellofemoral struktur. Skalaen ble designet spesielt for pasienter med poengsystem som skal utføres for å diagnostisere Patello femoralt syndrom, med et variabelt ordinært responsformat høy intern konsistens (αCoef = 0,83 til 0,91)
6 uker
Agility T-test
Tidsramme: 6 uker
Agility vil bli målt ved agility T-testene, høy intra-sti pålitelighet av testen (ICC=0,98). Deltakerne ble instruert om å løpe 9,14 meter fra startstreken til den første kjeglen, ta på spissen med høyre hånd, stokke 4,57 meter til venstre til den andre kjeglen, stokke 9,14 meter til høyre til den tredje kjeglen, berøre med sin høyre hånd, stokk 4,57 meter til venstre til den midterste kjeglen, berør med venstre hånd, og rygg deretter tilbake til startstreken.
6 uker
Star Excursion Balansetest
Tidsramme: 6 uker
Star Excursion Balance Test (SEBT) er en dynamisk test som krever styrke, fleksibilitet og propriosepsjon Star Excursion Balance Test (SEBT) intraklassens korrelasjonskoeffisienter (0,86 til 0,92). SEBT utføres med motivet stående i midten av et rutenett plassert på gulvet, med 8 linjer som strekker seg i trinn på 45° fra midten av gitteret. De 8 linjene som er plassert på rutenettet er merket i henhold til retningen av ekskursjon i forhold til ståbenet. Flyet ble konstruert i et anlegg ved hjelp av en gradskive og teip på det harde flisgulvet.
6 uker
40-Yd hastighetstest
Tidsramme: 6 uker
Hastigheten vil bli målt ved 40-Yd Sprint Test. Testen innebærer å løpe en enkelt maksimal sprint over 40 yards, med tiden registrert. Målet med denne testen vil være å bestemme 40-Yd Sprint. Sprints på 40 yd ble brukt for å bestemme hurtighet ICC > 0,987.
6 uker
Sargent test
Tidsramme: 6 uker
For å markere veggen på høyden av hoppet, legger deltakeren kritt på fingertuppene. Etter å ha stått vekk fra veggen, bruker personen både armer og ben for å hjelpe med å projisere kroppen oppover og hopper så høyt de kan. På toppen av hoppet prøver de å få kontakt med veggen. Effekten vil bli målt med Sargent-testen. Vertikal hopptest er en svært vanlig test for å måle eksplosiv benkraft intra-rater klasse reliabilitet ICC = 0,903 til 0,934.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Muaaz, DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

20. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

10. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

13. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0411

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere