Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plyometrisen harjoittelun ja Theraband Resistant -harjoituksen vertailuvaikutukset karaten pelaajille

tiistai 12. marraskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Plyometrisen harjoittelun ja Theraband-resistenttien harjoitusten vertailevat vaikutukset ketteryyteen, tehoon ja dynaamiseen tasapainoon karaten pelaajilla, joilla on Patello-reisikipuoireyhtymä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää plyometrisen harjoittelun ja Theraband Resistant -harjoituksen vertailevat vaikutukset ketteryyteen, tehoon ja dynaamiseen tasapainoon karaten pelaajilla, joilla on patellofemoraalinen oireyhtymä. Ymmärtäminen, kuinka nämä menetelmät vaikuttavat ketteryyteen, tehoon ja dynaamiseen tasapainoon, tarjoaa käytännön oivalluksia kuntoutusohjelmien suunnitteluun. Se auttaa terapeutteja löytämään näyttöön perustuvat suositukset, jotka ovat hyödyllisiä maksimoimaan urheilijoiden ketteryyttä, voimaa, dynaamista tasapainoa ja yleistä suorituskykyä tai hyvinvointia. karaten pelaajat, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirjallisuusvaje tässä tutkimuksessa Plyometrisen harjoittelun ja Theraband Resistant -harjoituksen vertailevista vaikutuksista ketteryyteen, tehoon ja dynaamiseen tasapainoon karatepelaajilla, joilla on patellofemoraalinen oireyhtymä, saattaa olla olemassa. Tutkimuksia, jotka käsittelevät erityisesti tätä ainutlaatuista tekijöiden yhdistelmää, saattaa olla vähän, lisätutkimuksia tarvitaan. tutkia näiden harjoitusten näyttöön perustuvaa vaikutusta karaten pelaajiin, joilla on patellofemoraalinen oireyhtymä, ottaen huomioon harjoitusten ja lajikohtaisen vuorovaikutuksen vaatimuksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Youth karate Acadmy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Miehet
  • Ikä 18-25 vuotta
  • Mukaan otetaan 3-5 vuoden pelikokemus
  • Vähintään 1 tunti 4 kertaa viikossa
  • Positiivinen polvilumpion reisiluun puristustesti (kipua polvilumpion ympärillä ja polvilumpion takana)

Poissulkemiskriteerit:

  • Virkistyspelaajia
  • Pelaajat, jotka ovat loukkaantuneet viimeisten 6 kuukauden aikana
  • Mikä tahansa tuki- ja liikuntaelin- tai neurologinen ongelma
  • Huumeista tai alkoholista riippuvainen pelaaja suljetaan pois

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Plyometrinen koulutus
Potilaalle annetaan perushoitoa, joka sisältää lämpöterapiaa+ TENS+ matalan intensiteetin korkean toiston harjoituksia. Perusinterventioharjoituksen soveltamisen jälkeen urheilijat käyttävät plyometriaa ensisijaisesti suorituskyvyn parantamiseen, ja niitä käytetään kuntokentällä paljon vähemmän. Tässä harjoituksessa opetetaan siirtymään lihasten venymisestä supistukseen räjähdysmäisesti, esimerkiksi toistuvasti hyppäämällä.
Potilaalle annetaan perushoitoa, joka sisältää lämpöterapiaa+ TENS+ matalan intensiteetin korkean toiston harjoituksia. Perusinterventioharjoituksen soveltamisen jälkeen urheilijat käyttävät plyometriaa ensisijaisesti suorituskyvyn parantamiseen, ja niitä käytetään kuntokentällä paljon vähemmän. Tässä harjoituksessa opetetaan siirtymään lihasten venymisestä supistukseen räjähdysmäisesti, esimerkiksi toistuvasti hyppäämällä.
Kokeellinen: Therabandin vastarintaharjoitus
Potilaalle annetaan perushoitoa, joka sisältää lämpöterapiaa+ TENS+ matalan intensiteetin korkean toiston harjoituksia. Sen jälkeen, kun käytämme perusinterventioharjoitusta, Therabands on sarja nauhoja, joita käytetään ensisijaisesti vastusharjoitteluun Voiman ja voiman harjoitteluun.
Potilaalle annetaan perushoitoa, joka sisältää lämpöterapiaa+ TENS+ matalan intensiteetin korkean toiston harjoituksia. Sen jälkeen, kun käytämme perusinterventioharjoitusta, Therabands on sarja nauhoja, joita käytetään ensisijaisesti vastusharjoitteluun Voiman ja voiman harjoitteluun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Numeerinen kivun arviointiasteikko NPRS perustuu 11-pisteiseen numeeriseen luokitusasteikkoon kivun voimakkuuden määrittämiseksi, 0 (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu). NRS-kivulla on korkea validiteetti ja luotettavuus (β = 0,42 [95 % CI 0,04) , 0,80]
6 viikkoa
Kujalapatello reisiluun
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kujalapatellofemoraalinen pistemäärä on yksi yleisesti käytetyistä PFP-potilaiden arviointiasteikoista. Se tarjoaa toiminnallisen arviointivälineen polvipatellofemoraaliseen rakenteeseen liittyviin polvivaivoihin. Asteikko on suunniteltu erityisesti potilaille, joiden pisteytysjärjestelmä suoritetaan Patellon femoraalisen oireyhtymän diagnosoimiseksi, vaihtelevalla ordinaalisella vastemuodolla korkea sisäinen konsistenssi (αCoef = 0,83 - 0,91)
6 viikkoa
Agility T -testi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Agility mitataan ketteryys T-testeillä, testin korkea sisäinen luotettavuus (ICC = 0,98). Osallistujat saivat käskyn juosta 9,14 metriä lähtöviivalta ensimmäiseen kartioon, koskettaa kärkeä oikealla kädellä, sekoittaa 4,57 metriä vasemmalle toiseen kartioon, sekoitus 9,14 metriä oikealle kolmanteen kartioon, koskettaa kädellään. oikealla kädellä, sekoita 4,57 metriä vasemmalle keskikartioon, kosketa vasemmalla kädellä ja polje sitten takaisin lähtöviivalle.
6 viikkoa
Star Excursion tasapainotesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Star Excursion Balance Test (SEBT) on dynaaminen testi, joka vaatii voimaa, joustavuutta ja proprioseptiota. Star Excursion Balance Test (SEBT) luokan sisäisiä korrelaatiokertoimia ( 0,86 - 0,92). SEBT suoritetaan koehenkilön seisoessa kohteen keskellä. lattialle sijoitettu ristikko, jossa on 8 viivaa, jotka ulottuvat 45°:n välein ruudukon keskustasta. Ristikkoon sijoitetut 8 viivaa on merkitty liikkeen suunnan mukaan suhteessa seisontajalkaan. Kone rakennettiin laitoksessa astelevyn ja teipin avulla kovalle laattalattialle.
6 viikkoa
40 Yd:n nopeustesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Nopeutta mitataan 40 Yd:n sprinttitestillä. Testi sisältää yhden maksimisprintin juoksemisen 40 jaardin yli, jolloin aika kirjataan. Tämän testin tavoitteena on määrittää 40 Yd Sprint. Nopeuden ICC > 0,987 määrittämiseen käytettiin 40 jardin sprinttejä.
6 viikkoa
Sargentin testi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Merkittääkseen seinän hypyn korkeudella osallistuja levittää liitua sormiensa kärkiin. Seisottuaan pois seinästä henkilö käyttää sekä käsiä että jalkoja projisoidakseen kehoaan ylöspäin ja hyppääen niin korkealle kuin pystyy. Hypyn huipulla he yrittävät saada kosketuksen seinään. Teho mitataan Sargent Testillä. Pystyhyppytesti on hyvin yleinen testi, jolla mitataan räjähtävän jalan voiman sisäinen luotettavuus ICC = 0,903 - 0,934.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Muaaz, DPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/24/0411

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa