Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba Parkinsonovy choroby pomocí transplantace dopaminergních neuronů odvozených z autologních kmenových buněk

22. března 2026 aktualizováno: Jeffrey S. Schweitzer, MD, PhD

Fáze I studie autologně indukované transplantace dopaminergních progenitorových buněk odvozených z pluripotentních kmenových buněk pro Parkinsonovu chorobu

Cílem této klinické studie je posoudit bezpečnost a snášenlivost chirurgické transplantace dopaminergních progenitorových buněk do mozku účastníků s Parkinsonovou chorobou. Transplantované dopaminergní buňky budou odvozeny z vlastních kožních buněk účastníka.

Přehled studie

Detailní popis

Tato otevřená klinická studie fáze I má za cíl posoudit proveditelnost a bezpečnost autologní transplantace dopaminergních progenitorových buněk středního mozku (mDAP) pro léčbu Parkinsonovy choroby. mDAP budou pro každého účastníka vyrobeny ze vzorku fibroblastů a poté transplantovány bilaterálně do putamenu v celkové anestezii. Studie posoudí bezpečnost a snášenlivost postupu transplantace buněk prostřednictvím klinických hodnocení a neurozobrazení (CT, MRI a 18F-DOPA PET) v průběhu 2letého období sledování.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

8

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Diagnóza Parkinsonovy choroby v souladu s diagnostickými kritérii společnosti Movement Disorders Society 2015 pro Parkinsonovu chorobu.
  • Věk 45 - 80 let
  • Znalost angličtiny dostatečná k pochopení formuláře souhlasu a účasti na diskuzi o rizicích a přínosech
  • Nejméně 5 let od nástupu motorických příznaků Parkinsonovy choroby
  • Modifikovaný Hoehnův a Yahrův stupeň 3-4 ve stavu „vypnuto“ medikace
  • Motorické příznaky reagující na levodopu a/nebo agonistu dopaminu, definované jako užívání alespoň 300 mg levodopy/den a vykazující zlepšení mezi „vypnuto“ a „zapnuto“ MDS-UPDRS alespoň o 30 %
  • Alespoň 3 hodiny kumulativní doby „vypnuto“ denně
  • Stabilní režim léčby Parkinsonovou nemocí, včetně levodopy a agonistů dopaminu, po dobu nejméně 4 týdnů před screeningem.
  • Přijatelné chirurgické laboratorní hodnoty zahrnují:

    1. Krevní destičky > 100×109/l (nezávislé na transfuzi)
    2. Protrombinový čas / parciální tromboplastinový čas v normálním rozmezí a mezinárodní normalizovaný poměr ≤ 1,3
    3. Aspartátaminotransferáza a alaninaminotransferáza < 2,5x horní hranice normy
    4. Sérový kreatinin ≤ 1,5 mg/dl
    5. Počet bílých krvinek < 12×109/l.
    6. Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace ≥ 30 ml/min/1,73 m2
  • Subjekt souhlasí s odložením elektivního neurologického chirurgického zákroku, včetně hluboké mozkové stimulace nebo procedury lézí pro PD, invazivní léčby, včetně infuze levodopy nebo apomorfinu nebo intestinálního gelu levodopy podávaného pumpou-pumpou, dokud nebude dokončen primární výsledek studie.
  • Nálezy na základním 18F-DOPA PET zobrazení konzistentní s dopaminergní denervací putamenu
  • Subjekt je ochoten a schopen vyhovět všem studijním návštěvám a postupům podle názoru zkoušejícího.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty neschopné dát souhlas kvůli demenci nebo psychóze.
  • Montrealské skóre kognitivního hodnocení (MoCA) < 26
  • Subjekty s příbuzným prvního stupně s Parkinsonovou chorobou nebo se známou genetickou mutací predisponující k rozvoji Parkinsonovy choroby (tj. tato počáteční studie je omezena na běžnější „sporadickou“ vs „genetickou“ formu onemocnění).
  • Atypický parkinsonismus (Parkinsonův-Plus syndrom, sekundární parkinsonismus)
  • Střední nebo těžké dyskineze vyvolané levodopou v jakémkoli segmentu těla (u těchto pacientů bylo zjištěno, že jsou náchylnější k dyskinezím vyvolaným štěpem ve studiích fetální tkáně, které jsou důkazem principu této terapie)
  • Neurologická anamnéza nebo zobrazení prokazující patologii mozku přímo nesouvisející s Parkinsonovou nemocí, která pravděpodobně naruší dodržování studie nebo hodnocení motorického postižení souvisejícího s Parkinsonovou chorobou.
  • Anamnéza cévní mozkové příhody nebo tranzitorní ischemické ataky
  • Subarachnoidální krvácení v anamnéze
  • Přítomnost nebo anamnéza psychózy do 12 měsíců od screeningu
  • Sebevražedné myšlenky spojené se záměrem nebo plánem v posledních 12 měsících (odpověď „ano“ na otázky C-SSRS 4 nebo 5) nebo s předchozí anamnézou sebevražedných pokusů v posledních 5 letech.
  • Historie intrakraniální chirurgie včetně hluboké mozkové stimulace, fokusovaného ultrazvuku, stereotaktické nebo radiochirurgické terapie lézí
  • Historie malignity do 5 let. Výjimky budou činěny pro léčený kožní spinocelulární nebo bazaliom bez známek metastáz.
  • Použití antikoagulačních/protidestičkových látek, které nelze přerušit jeden týden před operací a dva dny po operaci bez významného rizika pro subjekt
  • Použití chronické imunosupresivní terapie včetně chronických steroidů
  • Kontraindikace pro MRI nebo kontrastní látky pro MRI
  • Těhotné nebo kojící ženy
  • Subjekty s aktivním kardiovaskulárním a cerebrovaskulárním onemocněním během 6 měsíců před podpisem formuláře informovaného souhlasu.
  • Těžké srdeční selhání v anamnéze (městnavé srdeční selhání třídy II nebo vyšší New York Heart Association nebo ejekční frakce levé komory < 35 % jakoukoli vyšetřovací metodou), nestabilní angina pectoris a infarkt myokardu/
  • Těžká arytmie
  • Kardiochirurgické operace v anamnéze (kardiochirurgické operace, operace cévního stentu, angioplastika)
  • Pacienti se závažnými cévními onemocněními (aneuryzma aorty, disektivní aneuryzma aorty, stenóza vnitřní krkavice)
  • Hypertonici se špatně kontrolovaným krevním tlakem (definovaným jako krevní tlak trvale nad 160/100 mmHg navzdory léčbě antihypertenzivy) a pacienti s těžkou posturální hypotenzí
  • Diabetičtí pacienti se špatně kontrolovanou glykémií (glykosylovaný hemoglobin > 9,0 % nebo plazmatická glukóza nalačno (FPG) ≥ 11,1 mmol/l);
  • Subjekty se závislostí na alkoholu nebo drogách

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Podávání nízkých dávek
4 miliony autologních dopaminergních buněk budou implantovány do putamenu na každé straně mozku
Dopaminergní progenitorové buňky odvozené z autologně indukovaných pluripotentních kmenových buněk budou injikovány do mozku dvěma kohortám pacientů s Parkinsonovou nemocí, z nichž jedna dostane nízkou dávku a druhá vysokou dávku (4 a 8 milionů buněk, v tomto pořadí).
Experimentální: Podávání vysokých dávek
8 milionů autologních dopaminergních buněk bude implantováno do putamenu na každé straně mozku
Dopaminergní progenitorové buňky odvozené z autologně indukovaných pluripotentních kmenových buněk budou injikovány do mozku dvěma kohortám pacientů s Parkinsonovou nemocí, z nichž jedna dostane nízkou dávku a druhá vysokou dávku (4 a 8 milionů buněk, v tomto pořadí).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a snášenlivost
Časové okno: 2 roky od implantace
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod a závažných nežádoucích příhod
2 roky od implantace

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příjem 18-F DOPA PET
Časové okno: 2 roky od implantace
Změna ve vychytávání putaminal 18F DOPA PET od výchozí hodnoty do 12 a 24měsíčního sledování.
2 roky od implantace
Změna funkce motoru
Časové okno: 2 roky od implantace
Změna motorické funkce v zapnutém stavu a prakticky definované vypnuté motorické funkce podle hodnocení MDS-UPDRS část III od výchozího stavu do 12 a 24měsíčního sledování.
2 roky od implantace
Změna ve „vypnutých“ hodinách
Časové okno: 2 roky od implantace
Změna v počtu hodin bdění strávených ve stavu „vypnuto“ měřená pomocí deníku příznaků, který si sami hlásili, při porovnání výchozí hodnoty s 12 a 24měsíčním sledováním.
2 roky od implantace
Změna dyskineze
Časové okno: 2 roky od implantace
Změna frekvence a závažnosti dyskineze hodnocené pomocí MDS-UDysRS od výchozí hodnoty do 12 a 24měsíčního sledování.
2 roky od implantace
Změna v užívání léků na PD
Časové okno: 2 roky od implantace
Změna v užívání léků na Parkinsonovu chorobu, jak je definována ekvivalentní denní dávkou levodopy (LEDD) z výchozí hodnoty na 12 a 24měsíční sledování.
2 roky od implantace
Změna kvality života související s Parkinsonovou nemocí
Časové okno: 2 roky od implantace
Změna kvality života související s Parkinsonovou nemocí hodnocená změnou PDQ-39 od výchozí hodnoty do 12 a 24měsíčního sledování.
2 roky od implantace
Globální dojem změny
Časové okno: 2 roky od implantace
Globální dojem změny pacienta a lékaře (PGI-I a CGI-I) hodnocený 12 a 24 měsíců po implantaci
2 roky od implantace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit