- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06687837
Behandling af Parkinsons sygdom gennem transplantation af autologe stamcelle-afledte dopaminerge neuroner
22. marts 2026 opdateret af: Jeffrey S. Schweitzer, MD, PhD
Fase I-forsøg med autolog induceret pluripotent stamcelle-afledt dopaminerg stamcelletransplantation for Parkinsons sygdom
Målet med dette kliniske forsøg er at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af kirurgisk transplantation af dopaminerge progenitorceller i hjernen hos deltagere med Parkinsons sygdom.
De transplanterede dopaminerge celler vil blive afledt af deltagerens egne hudceller.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette fase I, åbne kliniske forsøg har til formål at vurdere gennemførligheden og sikkerheden af autolog mellemhjerne dopaminerge progenitorcelle (mDAP) transplantation til behandling af Parkinsons sygdom.
mDAP'er vil blive produceret for hver deltager fra en fibroblastprøve og derefter transplanteret bilateralt ind i putamen under generel anæstesi.
Studiet vil vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af celletransplantationsproceduren gennem kliniske vurderinger og neuroimaging (CT, MRI og 18F-DOPA PET) over en 2-årig opfølgningsperiode.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
8
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jeffrey S Schweitzer, MD, PhD
- Telefonnummer: 6177261799
- E-mail: JSCHWEITZER1@mgh.harvard.edu
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Rekruttering
- Massachusetts General Hospital
-
Kontakt:
- Jeffrey S Schweitzer, MD, PhD
- Telefonnummer: 617-726-1799
- E-mail: jschweitzer1@mgh.harvard.edu
-
Kontakt:
- Dolores Smith
- Telefonnummer: 617-726-1799
- E-mail: vprathivadi@mgh.harvard.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af Parkinsons sygdom i overensstemmelse med Movement Disorders Society 2015 Parkinsons diagnostiske kriterier.
- Alder 45 - 80 år
- Engelskfærdigheder tilstrækkelige til at forstå samtykkeformularen og deltage i en diskussion om risici og fordele
- Mindst 5 år siden Parkinsons sygdoms motoriske symptomdebut
- Modificeret Hoehn og Yahr trin 3-4 i "off"-medicineringstilstand
- Motoriske symptomer, der reagerer på levodopa og/eller dopaminagonist, defineret som at tage mindst 300 mg/dag levodopa og udviser en forbedring mellem "off" og "on" MDS-UPDRS på mindst 30 %
- Mindst 3 timers kumulativ "off" tid om dagen
- Stabilt regime med Parkinsons medicin, inklusive levodopa og dopaminagonister, i mindst 4 uger før screening.
Acceptable kirurgiske laboratorieværdier, herunder:
- Blodplader > 100×109/L (transfusionsuafhængig)
- Protrombintid/partiel tromboplastintid i normalområdet og internationalt normaliseret forhold ≤ 1,3
- Aspartataminotransferase og alaninaminotransferase < 2,5x den øvre normalgrænse
- Serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dL
- Antal hvide blodlegemer < 12×109/L.
- Estimeret glomerulær filtrationshastighed ≥ 30 ml/min/1,73 m2
- Forsøgspersonen indvilliger i at udskyde elektiv neurologisk kirurgi, herunder dyb hjernestimulering eller læsional procedure for PD, invasive behandlinger, herunder levodopa- eller apomorphin-infusion eller pumpe-pumpe-administreret levodopa intestinal gel, indtil efter undersøgelsens primære resultat er afsluttet.
- Fund på baseline 18F-DOPA PET billeddannelse i overensstemmelse med dopaminerg denervering af putamen
- Forsøgspersonen er villig og i stand til at overholde alle undersøgelsesbesøg og procedurer efter Investigators mening.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner ude af stand til at give samtykke på grund af demens eller psykose.
- Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score < 26
- Forsøgspersoner med en førstegradsslægtning med Parkinsons sygdom eller med en kendt genetisk mutation, der disponerer for udviklingen af Parkinsons sygdom (dvs. denne indledende undersøgelse er begrænset til den mere almindelige "sporadiske" versus en "genetisk" form af sygdommen).
- Atypisk parkinsonisme (Parkinson's-Plus syndrom, sekundær parkinsonisme)
- Moderat eller svær levodopa-inducerede dyskinesier i ethvert kropssegment (sådanne patienter viste sig at være mere tilbøjelige til graft-inducerede dyskinesier i føtale vævsundersøgelser, der er bevis for princippet for denne terapi)
- Neurologisk historie eller billeddiagnostik, der viser hjernepatologi, der ikke er direkte relateret til Parkinsons sygdom, og som sandsynligvis vil interferere med undersøgelsesefterlevelse eller vurdering af Parkinsons relateret motorisk handicap.
- Anamnese med slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald
- Historie om subaraknoidal blødning
- Tilstedeværelse eller historie med psykose inden for 12 måneder efter screening
- Selvmordstanker forbundet med hensigt eller plan inden for de seneste 12 måneder (et svar "ja" til C-SSRS spørgsmål 4 eller 5) eller med en tidligere historie med selvmordsforsøg inden for de seneste 5 år.
- Anamnese med intrakraniel kirurgi, herunder dyb hjernestimulering, fokuseret ultralyd, stereotaktisk eller radiokirurgisk læsionsterapi
- Malignitetshistorie inden for 5 år. Der vil blive gjort undtagelser for behandlet kutant pladecelle- eller basalcellekarcinom uden tegn på metastase.
- Brug af antikoagulerende/blodpladehæmmende midler, som ikke kan stoppes i en uge før og to dage efter operationen uden væsentlig risiko for forsøgspersonen
- Brug af kronisk immunsuppressiv terapi, herunder kroniske steroider
- Kontraindikation til MR- eller MR-kontrastmidler
- Gravide eller ammende kvinder
- Forsøgspersoner med aktiv kardiovaskulær og cerebrovaskulær sygdom inden for 6 måneder før underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring.
- Anamnese med alvorligt hjertesvigt (kongestiv hjerteinsufficiens af New York Heart Association klasse II eller derover eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion < 35 % ved enhver undersøgelsesmetode), ustabil angina pectoris og myokardieinfarkt/
- Alvorlig arytmi
- Anamnese med kardiovaskulær kirurgi (hjerte-, vaskulær stentkirurgi, angioplastik)
- Patienter med alvorlige vaskulære sygdomme (aortaaneurisme, aortadisserende aneurisme, indvendig halsarteriestenose)
- Hypertensive patienter med dårligt kontrolleret blodtryk (defineret som blodtryk konsekvent over 160/100 mmHg trods behandling med antihypertensiva) og patienter med svær postural hypotension
- Diabetespatienter med dårligt kontrolleret blodsukker (glykosyleret hæmoglobin > 9,0 % eller fastende plasmaglukose (FPG) ≥ 11,1 mmol/L);
- Personer med alkohol- eller stofmisbrug
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Lav dosis administration
4 millioner autologe dopaminerge celler vil blive implanteret i putamen på hver side af hjernen
|
Dopaminerge progenitorceller afledt af autologe inducerede pluripotente stamceller vil blive injiceret i hjernen i to kohorter af Parkinsons patienter, den ene får lav dosis og den anden høj dosis (henholdsvis 4 og 8 millioner celler)
|
|
Eksperimentel: Høj dosis administration
8 millioner autologe dopaminerge celler vil blive implanteret i putamen på hver side af hjernen
|
Dopaminerge progenitorceller afledt af autologe inducerede pluripotente stamceller vil blive injiceret i hjernen i to kohorter af Parkinsons patienter, den ene får lav dosis og den anden høj dosis (henholdsvis 4 og 8 millioner celler)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: 2 år fra tidspunktet for implantation
|
Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger
|
2 år fra tidspunktet for implantation
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
18-F DOPA PET-optagelse
Tidsramme: 2 år fra tidspunktet for implantation
|
Ændring i putaminal 18F DOPA PET-optagelse fra baseline til 12 og 24-måneders opfølgning.
|
2 år fra tidspunktet for implantation
|
|
Ændring i motorens funktion
Tidsramme: 2 år fra tidspunktet for implantation
|
Ændring i on-state og praktisk defineret off-state motorfunktion som vurderet af MDS-UPDRS del III fra baseline til 12 og 24-måneders opfølgning.
|
2 år fra tidspunktet for implantation
|
|
Skift i "off" timer
Tidsramme: 2 år fra tidspunktet for implantation
|
Ændring i antallet af vågne timer brugt i "off"-tilstand målt ved hjælp af en selvrapporteret symptomdagbog, der sammenligner baseline med 12 og 24-måneders opfølgning.
|
2 år fra tidspunktet for implantation
|
|
Ændring i dyskinesi
Tidsramme: 2 år fra tidspunktet for implantation
|
Ændring i hyppigheden og sværhedsgraden af dyskinesi vurderet af MDS-UDysRS fra baseline til 12 og 24 måneders opfølgning.
|
2 år fra tidspunktet for implantation
|
|
Ændring i brugen af PD-medicin
Tidsramme: 2 år fra tidspunktet for implantation
|
Ændring i medicinforbruget til Parkinsons sygdom som defineret af den levodopa-ækvivalente daglige dosis (LEDD) fra baseline til 12 og 24-måneders opfølgning.
|
2 år fra tidspunktet for implantation
|
|
Ændring i Parkinsons sygdomsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 2 år fra tidspunktet for implantation
|
Ændring i Parkinsons sygdomsrelateret livskvalitet vurderet ved ændringen i PDQ-39 fra baseline til 12 og 24-måneders opfølgning.
|
2 år fra tidspunktet for implantation
|
|
Globalt indtryk af forandring
Tidsramme: 2 år fra tidspunktet for implantation
|
Patient og kliniker Global Impression of Change (PGI-I og CGI-I) vurderet 12 og 24 måneder efter implantation
|
2 år fra tidspunktet for implantation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. april 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. november 2024
Først opslået (Faktiske)
14. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Synukleinopatier
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Neurodegenerative sygdomme
- Bevægelsesforstyrrelser
- Parkinsonlidelser
- Basal Ganglia Sygdomme
- Parkinsons sygdom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Neurotransmittermidler
- Beskyttelsesagenter
- Kardiotoniske midler
- Dopaminmidler
- Sympatomimetika
- Dopamin
- Dopaminagonister
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024P001089
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .