Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af Parkinsons sygdom gennem transplantation af autologe stamcelle-afledte dopaminerge neuroner

22. marts 2026 opdateret af: Jeffrey S. Schweitzer, MD, PhD

Fase I-forsøg med autolog induceret pluripotent stamcelle-afledt dopaminerg stamcelletransplantation for Parkinsons sygdom

Målet med dette kliniske forsøg er at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​kirurgisk transplantation af dopaminerge progenitorceller i hjernen hos deltagere med Parkinsons sygdom. De transplanterede dopaminerge celler vil blive afledt af deltagerens egne hudceller.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette fase I, åbne kliniske forsøg har til formål at vurdere gennemførligheden og sikkerheden af ​​autolog mellemhjerne dopaminerge progenitorcelle (mDAP) transplantation til behandling af Parkinsons sygdom. mDAP'er vil blive produceret for hver deltager fra en fibroblastprøve og derefter transplanteret bilateralt ind i putamen under generel anæstesi. Studiet vil vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​celletransplantationsproceduren gennem kliniske vurderinger og neuroimaging (CT, MRI og 18F-DOPA PET) over en 2-årig opfølgningsperiode.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

8

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af Parkinsons sygdom i overensstemmelse med Movement Disorders Society 2015 Parkinsons diagnostiske kriterier.
  • Alder 45 - 80 år
  • Engelskfærdigheder tilstrækkelige til at forstå samtykkeformularen og deltage i en diskussion om risici og fordele
  • Mindst 5 år siden Parkinsons sygdoms motoriske symptomdebut
  • Modificeret Hoehn og Yahr trin 3-4 i "off"-medicineringstilstand
  • Motoriske symptomer, der reagerer på levodopa og/eller dopaminagonist, defineret som at tage mindst 300 mg/dag levodopa og udviser en forbedring mellem "off" og "on" MDS-UPDRS på mindst 30 %
  • Mindst 3 timers kumulativ "off" tid om dagen
  • Stabilt regime med Parkinsons medicin, inklusive levodopa og dopaminagonister, i mindst 4 uger før screening.
  • Acceptable kirurgiske laboratorieværdier, herunder:

    1. Blodplader > 100×109/L (transfusionsuafhængig)
    2. Protrombintid/partiel tromboplastintid i normalområdet og internationalt normaliseret forhold ≤ 1,3
    3. Aspartataminotransferase og alaninaminotransferase < 2,5x den øvre normalgrænse
    4. Serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dL
    5. Antal hvide blodlegemer < 12×109/L.
    6. Estimeret glomerulær filtrationshastighed ≥ 30 ml/min/1,73 m2
  • Forsøgspersonen indvilliger i at udskyde elektiv neurologisk kirurgi, herunder dyb hjernestimulering eller læsional procedure for PD, invasive behandlinger, herunder levodopa- eller apomorphin-infusion eller pumpe-pumpe-administreret levodopa intestinal gel, indtil efter undersøgelsens primære resultat er afsluttet.
  • Fund på baseline 18F-DOPA PET billeddannelse i overensstemmelse med dopaminerg denervering af putamen
  • Forsøgspersonen er villig og i stand til at overholde alle undersøgelsesbesøg og procedurer efter Investigators mening.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner ude af stand til at give samtykke på grund af demens eller psykose.
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score < 26
  • Forsøgspersoner med en førstegradsslægtning med Parkinsons sygdom eller med en kendt genetisk mutation, der disponerer for udviklingen af ​​Parkinsons sygdom (dvs. denne indledende undersøgelse er begrænset til den mere almindelige "sporadiske" versus en "genetisk" form af sygdommen).
  • Atypisk parkinsonisme (Parkinson's-Plus syndrom, sekundær parkinsonisme)
  • Moderat eller svær levodopa-inducerede dyskinesier i ethvert kropssegment (sådanne patienter viste sig at være mere tilbøjelige til graft-inducerede dyskinesier i føtale vævsundersøgelser, der er bevis for princippet for denne terapi)
  • Neurologisk historie eller billeddiagnostik, der viser hjernepatologi, der ikke er direkte relateret til Parkinsons sygdom, og som sandsynligvis vil interferere med undersøgelsesefterlevelse eller vurdering af Parkinsons relateret motorisk handicap.
  • Anamnese med slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald
  • Historie om subaraknoidal blødning
  • Tilstedeværelse eller historie med psykose inden for 12 måneder efter screening
  • Selvmordstanker forbundet med hensigt eller plan inden for de seneste 12 måneder (et svar "ja" til C-SSRS spørgsmål 4 eller 5) eller med en tidligere historie med selvmordsforsøg inden for de seneste 5 år.
  • Anamnese med intrakraniel kirurgi, herunder dyb hjernestimulering, fokuseret ultralyd, stereotaktisk eller radiokirurgisk læsionsterapi
  • Malignitetshistorie inden for 5 år. Der vil blive gjort undtagelser for behandlet kutant pladecelle- eller basalcellekarcinom uden tegn på metastase.
  • Brug af antikoagulerende/blodpladehæmmende midler, som ikke kan stoppes i en uge før og to dage efter operationen uden væsentlig risiko for forsøgspersonen
  • Brug af kronisk immunsuppressiv terapi, herunder kroniske steroider
  • Kontraindikation til MR- eller MR-kontrastmidler
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Forsøgspersoner med aktiv kardiovaskulær og cerebrovaskulær sygdom inden for 6 måneder før underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring.
  • Anamnese med alvorligt hjertesvigt (kongestiv hjerteinsufficiens af New York Heart Association klasse II eller derover eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion < 35 % ved enhver undersøgelsesmetode), ustabil angina pectoris og myokardieinfarkt/
  • Alvorlig arytmi
  • Anamnese med kardiovaskulær kirurgi (hjerte-, vaskulær stentkirurgi, angioplastik)
  • Patienter med alvorlige vaskulære sygdomme (aortaaneurisme, aortadisserende aneurisme, indvendig halsarteriestenose)
  • Hypertensive patienter med dårligt kontrolleret blodtryk (defineret som blodtryk konsekvent over 160/100 mmHg trods behandling med antihypertensiva) og patienter med svær postural hypotension
  • Diabetespatienter med dårligt kontrolleret blodsukker (glykosyleret hæmoglobin > 9,0 % eller fastende plasmaglukose (FPG) ≥ 11,1 mmol/L);
  • Personer med alkohol- eller stofmisbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lav dosis administration
4 millioner autologe dopaminerge celler vil blive implanteret i putamen på hver side af hjernen
Dopaminerge progenitorceller afledt af autologe inducerede pluripotente stamceller vil blive injiceret i hjernen i to kohorter af Parkinsons patienter, den ene får lav dosis og den anden høj dosis (henholdsvis 4 og 8 millioner celler)
Eksperimentel: Høj dosis administration
8 millioner autologe dopaminerge celler vil blive implanteret i putamen på hver side af hjernen
Dopaminerge progenitorceller afledt af autologe inducerede pluripotente stamceller vil blive injiceret i hjernen i to kohorter af Parkinsons patienter, den ene får lav dosis og den anden høj dosis (henholdsvis 4 og 8 millioner celler)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: 2 år fra tidspunktet for implantation
Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger
2 år fra tidspunktet for implantation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
18-F DOPA PET-optagelse
Tidsramme: 2 år fra tidspunktet for implantation
Ændring i putaminal 18F DOPA PET-optagelse fra baseline til 12 og 24-måneders opfølgning.
2 år fra tidspunktet for implantation
Ændring i motorens funktion
Tidsramme: 2 år fra tidspunktet for implantation
Ændring i on-state og praktisk defineret off-state motorfunktion som vurderet af MDS-UPDRS del III fra baseline til 12 og 24-måneders opfølgning.
2 år fra tidspunktet for implantation
Skift i "off" timer
Tidsramme: 2 år fra tidspunktet for implantation
Ændring i antallet af vågne timer brugt i "off"-tilstand målt ved hjælp af en selvrapporteret symptomdagbog, der sammenligner baseline med 12 og 24-måneders opfølgning.
2 år fra tidspunktet for implantation
Ændring i dyskinesi
Tidsramme: 2 år fra tidspunktet for implantation
Ændring i hyppigheden og sværhedsgraden af ​​dyskinesi vurderet af MDS-UDysRS fra baseline til 12 og 24 måneders opfølgning.
2 år fra tidspunktet for implantation
Ændring i brugen af ​​PD-medicin
Tidsramme: 2 år fra tidspunktet for implantation
Ændring i medicinforbruget til Parkinsons sygdom som defineret af den levodopa-ækvivalente daglige dosis (LEDD) fra baseline til 12 og 24-måneders opfølgning.
2 år fra tidspunktet for implantation
Ændring i Parkinsons sygdomsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 2 år fra tidspunktet for implantation
Ændring i Parkinsons sygdomsrelateret livskvalitet vurderet ved ændringen i PDQ-39 fra baseline til 12 og 24-måneders opfølgning.
2 år fra tidspunktet for implantation
Globalt indtryk af forandring
Tidsramme: 2 år fra tidspunktet for implantation
Patient og kliniker Global Impression of Change (PGI-I og CGI-I) vurderet 12 og 24 måneder efter implantation
2 år fra tidspunktet for implantation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2024

Først opslået (Faktiske)

14. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner