- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06687837
Trattamento della malattia di Parkinson attraverso il trapianto di neuroni dopaminergici derivati da cellule staminali autologhe
22 marzo 2026 aggiornato da: Jeffrey S. Schweitzer, MD, PhD
Sperimentazione di fase I del trapianto di cellule progenitrici dopaminergiche derivate da cellule staminali pluripotenti autologhe indotte per la malattia di Parkinson
L'obiettivo di questo studio clinico è valutare la sicurezza e la tollerabilità del trapianto chirurgico di cellule progenitrici dopaminergiche nel cervello di partecipanti con malattia di Parkinson.
Le cellule dopaminergiche trapiantate deriveranno dalle cellule della pelle del partecipante.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio clinico di Fase I in aperto mira a valutare la fattibilità e la sicurezza del trapianto autologo di cellule progenitrici dopaminergiche (mDAP) del mesencefalo per il trattamento della malattia di Parkinson.
I mDAP verranno prodotti per ciascun partecipante da un campione di fibroblasti e quindi trapiantati bilateralmente nel putamen in anestesia generale.
Lo studio valuterà la sicurezza e la tollerabilità della procedura di trapianto cellulare attraverso valutazioni cliniche e neuroimaging (CT, MRI e 18F-DOPA PET) in un periodo di follow-up di 2 anni.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
8
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jeffrey S Schweitzer, MD, PhD
- Numero di telefono: 6177261799
- Email: JSCHWEITZER1@mgh.harvard.edu
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Reclutamento
- Massachusetts General Hospital
-
Contatto:
- Jeffrey S Schweitzer, MD, PhD
- Numero di telefono: 617-726-1799
- Email: jschweitzer1@mgh.harvard.edu
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Contatto:
- Dolores Smith
- Numero di telefono: 617-726-1799
- Email: vprathivadi@mgh.harvard.edu
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosi della malattia di Parkinson coerente con i criteri diagnostici del Parkinson 2015 della Movement Disorders Society.
- Età 45 - 80 anni
- Conoscenza della lingua inglese sufficiente per comprendere il modulo di consenso e partecipare a una discussione su rischi e benefici
- Almeno 5 anni dall'esordio dei sintomi motori della malattia di Parkinson
- Stadio 3-4 di Hoehn e Yahr modificato in stato di "spegnimento" del farmaco
- Sintomi motori che rispondono alla levodopa e/o agli agonisti della dopamina, definiti dall'assunzione di almeno 300 mg/die di levodopa e dal miglioramento tra "off" e "on" MDS-UPDRS di almeno il 30%
- Almeno 3 ore cumulative di tempo "off" al giorno
- Regime stabile di farmaci per il Parkinson, inclusi levodopa e agonisti della dopamina, per almeno 4 settimane prima dello screening.
Valori accettabili di laboratorio chirurgico tra cui:
- Piastrine > 100×109/L (indipendente dalla trasfusione)
- Tempo di protrombina/tempo di tromboplastina parziale nell'intervallo normale e rapporto internazionale normalizzato ≤ 1,3
- Aspartato aminotransferasi e alanina aminotransferasi < 2,5 volte il limite superiore della norma
- Creatinina sierica ≤ 1,5 mg/dl
- Conta dei globuli bianchi < 12×109/L.
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata ≥ 30 ml/min/1,73 m2
- Il soggetto accetta di rinviare la chirurgia neurologica elettiva, inclusa la stimolazione cerebrale profonda o la procedura lesionale per la malattia di Parkinson, i trattamenti invasivi, inclusa l'infusione di levodopa o apomorfina, o il gel intestinale di levodopa somministrato con pompa, fino al completamento dell'esito primario dello studio.
- Risultati all'imaging PET 18F-DOPA al basale coerenti con denervazione dopaminergica del putamen
- Il soggetto è disposto e in grado di conformarsi a tutte le visite e procedure di studio secondo il parere dello sperimentatore.
Criteri di esclusione:
- Soggetti incapaci di prestare il consenso a causa di demenza o psicosi.
- Punteggio Montreal Cognitive Assessment (MoCA) <26
- Soggetti con un parente di primo grado affetto da malattia di Parkinson o con una mutazione genetica nota che predispone allo sviluppo della malattia di Parkinson (vale a dire questo studio iniziale è limitato alla più comune forma "sporadica" rispetto a una forma "genetica" della malattia).
- Parkinsonismo atipico (sindrome di Parkinson-Plus, parkinsonismo secondario)
- Discinesie moderate o gravi indotte dalla levodopa in qualsiasi segmento corporeo (tali pazienti sono risultati più inclini alle discinesie indotte dal trapianto negli studi sul tessuto fetale che sono la prova del principio di questa terapia)
- Anamnesi neurologica o imaging che dimostri una patologia cerebrale non direttamente correlata alla malattia di Parkinson che potrebbe interferire con la conformità allo studio o con la valutazione della disabilità motoria correlata al Parkinson.
- Storia di ictus o attacco ischemico transitorio
- Storia di emorragia subaracnoidea
- Presenza o storia di psicosi entro 12 mesi dallo screening
- Ideazione suicidaria associata a intenzione o piano negli ultimi 12 mesi (una risposta "sì" alle domande 4 o 5 del C-SSRS) o con una precedente storia di tentativi di suicidio negli ultimi 5 anni.
- Anamnesi di chirurgia intracranica inclusa stimolazione cerebrale profonda, ultrasuoni focalizzati, terapia stereotassica o radiochirurgica delle lesioni
- Storia di tumore maligno entro 5 anni. Verranno fatte eccezioni per il carcinoma cutaneo a cellule squamose o basocellulari trattato senza evidenza di metastasi.
- Uso di agenti anticoagulanti/antipiastrinici che non può essere interrotto per una settimana prima e due giorni dopo l'intervento chirurgico senza rischi significativi per il soggetto
- Uso di terapia immunosoppressiva cronica comprendente steroidi cronici
- Controindicazione alla risonanza magnetica o ai mezzi di contrasto per risonanza magnetica
- Donne incinte o che allattano
- Soggetti con malattia cardiovascolare e cerebrovascolare attiva nei 6 mesi precedenti la firma del modulo di consenso informato.
- Anamnesi di insufficienza cardiaca grave (insufficienza cardiaca congestizia di Classe II della New York Heart Association o superiore o frazione di eiezione ventricolare sinistra < 35% con qualsiasi metodo di esame), angina pectoris instabile e infarto del miocardio/
- Aritmia grave
- Anamnesi di chirurgia cardiovascolare (chirurgia cardiaca, stent vascolare, angioplastica)
- Pazienti con malattie vascolari maggiori (aneurisma aortico, aneurisma dissecante aortico, stenosi dell'arteria carotide interna)
- Pazienti ipertesi con pressione arteriosa scarsamente controllata (definita come pressione arteriosa costantemente superiore a 160/100 mmHg nonostante il trattamento con farmaci antipertensivi) e pazienti con grave ipotensione posturale
- Pazienti diabetici con glicemia scarsamente controllata (emoglobina glicosilata > 9,0% o glicemia a digiuno (FPG) ≥ 11,1 mmol/L);
- Soggetti con dipendenza da alcol o droghe
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Somministrazione a basse dosi
4 milioni di cellule dopaminergiche autologhe verranno impiantate nel putamen su ciascun lato del cervello
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Cellule progenitrici dopaminergiche derivate da cellule staminali pluripotenti indotte autologhe verranno iniettate nel cervello in due coorti di pazienti con malattia di Parkinson, uno che riceverà una dose bassa e l'altro una dose elevata (4 e 8 milioni di cellule, rispettivamente).
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Sperimentale: Somministrazione ad alte dosi
8 milioni di cellule dopaminergiche autologhe verranno impiantate nel putamen su ciascun lato del cervello
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Cellule progenitrici dopaminergiche derivate da cellule staminali pluripotenti indotte autologhe verranno iniettate nel cervello in due coorti di pazienti con malattia di Parkinson, uno che riceverà una dose bassa e l'altro una dose elevata (4 e 8 milioni di cellule, rispettivamente).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 2 anni dal momento dell'impianto
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Incidenza e gravità degli eventi avversi e degli eventi avversi gravi
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2 anni dal momento dell'impianto
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Assorbimento di 18-F DOPA PET
Lasso di tempo: 2 anni dal momento dell'impianto
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Variazione nell'assorbimento putaminale di 18F DOPA PET dal basale al follow-up a 12 e 24 mesi.
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2 anni dal momento dell'impianto
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Cambiamento nella funzione motoria
Lasso di tempo: 2 anni dal momento dell'impianto
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Cambiamento della funzione motoria in stato on e off-state praticamente definita valutata mediante MDS-UPDRS parte III dal basale al follow-up a 12 e 24 mesi.
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2 anni dal momento dell'impianto
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Modifica degli orari "non attivi".
Lasso di tempo: 2 anni dal momento dell'impianto
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Variazione del numero di ore di veglia trascorse nello stato "off" misurato utilizzando un diario dei sintomi auto-riportati, confrontando il basale con il follow-up a 12 e 24 mesi.
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2 anni dal momento dell'impianto
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Cambiamento nella discinesia
Lasso di tempo: 2 anni dal momento dell'impianto
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Variazione della frequenza e della gravità della discinesia valutata mediante MDS-UDysRS dal basale al follow-up a 12 e 24 mesi.
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2 anni dal momento dell'impianto
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Cambiamento nell’uso dei farmaci per la malattia di Parkinson
Lasso di tempo: 2 anni dal momento dell'impianto
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Variazione nell'uso dei farmaci per la malattia di Parkinson definita dalla dose giornaliera equivalente di levodopa (LEDD) dal basale al follow-up a 12 e 24 mesi.
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2 anni dal momento dell'impianto
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Cambiamenti nella qualità della vita correlata alla malattia di Parkinson
Lasso di tempo: 2 anni dal momento dell'impianto
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Cambiamento nella qualità della vita correlata alla malattia di Parkinson valutata dalla variazione del PDQ-39 dal basale al follow-up a 12 e 24 mesi.
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2 anni dal momento dell'impianto
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Impressione globale del cambiamento
Lasso di tempo: 2 anni dal momento dell'impianto
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Impressione globale del cambiamento del paziente e del medico (PGI-I e CGI-I) valutata a 12 e 24 mesi dopo l'impianto
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2 anni dal momento dell'impianto
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 novembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
14 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Sinucleinopatie
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie Neurodegenerative
- Disturbi del movimento
- Malattie parkinsoniane
- Malattie dei gangli basali
- Morbo di Parkinson
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti neurotrasmettitori
- Agenti protettivi
- Agenti cardiotonici
- Agenti della dopamina
- Simpaticomimetici
- Dopamina
- Agonisti della dopamina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024P001089
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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