- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06692712
Fáze 3, otevřená studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti jednorázového intratekálního podání přípravku MELPIDA v lumbální oblasti u jedinců s dědičnou spastickou paraplegií typu 50 (SPG50) versus shodné prospektivní souběžné kontroly. (SPG50)
16. dubna 2026 aktualizováno: Elpida Therapeutics SPC
Intratekální podání MELPIDY (AAV9/AP4M1) pro dědičnou spastickou paraplegii typu 50 (SPG50): fáze 3, otevřená studie s odpovídající prospektivní souběžnou kontrolní větví
Fáze 3, otevřená studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti jednorázového lumbálního intratekálního podání přípravku MELPIDA u jedinců s hereditární spastickou paraplegií typu 50 (SPG50).
Přehled studie
Detailní popis
MELPIDA je vektor pro genovou terapii založený na AAV9, který exprimuje plně funkční formu AP4M1 pod kontrolou syntetického promotoru.
MELPIDA bude podávána intratekálně a je navržena k dosažení stabilní, potenciálně celoživotní exprese AP4M1 v nedělících se buňkách.
Tato klinická studie je klíčová otevřená studie fáze 3 navržená k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku MELPIDA u jedinců s SPG50.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
24
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Rachel Thomas
- Telefonní číslo: +1-833-335-7432
- E-mail: studyinfo@elpidatx.com
Studijní místa
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75025
- Nábor
- University of Texas Southwestern Medical Center
-
-
-
-
-
Barcelona, Španělsko, 08950
- Aktivní, ne nábor
- Sant Joan de Deu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
Pro léčebnou skupinu
- Muži a ženy ve věku od 23 měsíců do 72 měsíců v době screeningu.
- Molekulárně potvrzená diagnóza SPG50 (potvrzená CLIA certifikovanou, CE-označenou nebo ekvivalentní laboratoří): Analýza genomové DNA mutace prokazující 1) bialelické patogenní a/nebo pravděpodobné patogenní varianty v genu AP4M1 nebo 2) bialelické varianty s jednou patogenní a/nebo pravděpodobnou patogenní variantou v trans s variantou nejistého významu, pokud existuje laboratorní důkaz ztráty funkce AP-4.
- Schopnost sedět samostatně po dobu 3 sekund (položka 24 GMFM-88).
- Subjekty musí mít znaky neurologické dysfunkce podle klinické anamnézy a fyzikálního vyšetření.
- Stabilní dávky souběžných léků, jako jsou léky proti spasticitě, léky proti záchvatům, léky na zvládání chování, léky na spaní a speciální diety, doplňky nebo nutriční podpora po dobu nejméně 3 měsíců před screeningem. Pokud dojde k nedávným změnám (< 3 měsíce) v lécích, může být subjekt povolen podle úsudku zkoušejícího.
- Dva svěřenci s právní způsobilostí (právně přijatelní zástupci) k provedení souhlasu schváleného IRB pro lékařský výzkum musí mít možnost zúčastnit se procesu souhlasu. Pokud je pouze jeden rodič ve výhradní péči, aby souhlasil s lékařským výzkumem, pak tento rodič musí mít možnost aktivně se účastnit procesu souhlasu.
- Legálně přijatelní zástupci musí být schopni zúčastnit se všech plánovaných studijních návštěv a poskytnout zpětnou vazbu týkající se symptomů a výkonu subjektu, jak je popsáno v protokolu.
- Subjekty a pečovatelé musí prokázat schopnost cestovat do studijního centra. Po dobu 30 dnů po léčbě musí subjekty bydlet do 100 mil od klinického místa.
Pro kontrolní skupinu
- Muži a ženy ve věku od 21 do 78 měsíců v době screeningu.
- Molekulárně potvrzená diagnóza SPG47, SPG50 nebo SPG52 (potvrzená CLIA certifikovanou, CE-označenou nebo ekvivalentní laboratoří). Analýza genomové DNA mutace prokazující 1) bialelické patogenní a/nebo pravděpodobné patogenní varianty v genu AP4B1, AP4M1 nebo AP4S1 nebo 2) bialelické varianty s jednou patogenní a/nebo pravděpodobnou patogenní variantou v trans s variantou nejistého význam, pokud existuje laboratorní důkaz ztráty funkce AP-4.
- Schopnost sedět samostatně po dobu 3 sekund (položka 24 GMFM-88).
- Subjekty musí mít znaky neurologické dysfunkce podle klinické anamnézy a fyzikálního vyšetření.
- Dva svěřenci s právní způsobilostí (právně přijatelní zástupci) k provedení souhlasu schváleného IRB pro lékařský výzkum musí mít možnost zúčastnit se procesu souhlasu. Pokud je pouze jeden rodič ve výhradní péči, aby souhlasil s lékařským výzkumem, pak tento rodič musí mít možnost aktivně se účastnit procesu souhlasu.
- Legálně přijatelní zástupci musí být schopni zúčastnit se všech plánovaných studijních návštěv a poskytnout zpětnou vazbu týkající se symptomů a výkonu subjektu, jak je popsáno v protokolu.
- Subjekty a pečovatelé musí prokázat schopnost cestovat do studijního centra.
Kritéria vyloučení:
Pro léčebnou skupinu
- Neschopnost zúčastnit se klinického hodnocení, jak určili hlavní zkoušející.
- Klinicky významné abnormální laboratorní hodnoty (hemoglobin < 6 nebo > 20 g/dl; bílé krvinky > 20 000 na cmm, počet krevních destiček < 100 000 na cmm; INR > ULN; GGT, ALT a AST nebo celkový bilirubin > 1,5 × ULN, kreatinin ≥ 1,5 mg/dl) před genovou substituční terapií.
- Přítomnost doprovodného zdravotního stavu, který vylučuje lumbální punkci nebo použití anestetik pro sedativní procedury.
- Porucha krvácení nebo jakýkoli jiný zdravotní stav nebo okolnost, kdy je lumbální punkce kontraindikována podle místní institucionální politiky.
- Dokumentovaná kardiomyopatie nebo významné vrozené srdeční abnormality.
- Podle názoru klinického anesteziologa nelze bezpečně utišit.
- Závažná/život ohrožující alergická reakce na sirolimus, takrolimus, kortikosteroidy nebo gadolinium v anamnéze.
- Souběžné onemocnění nebo požadavek na chronickou medikamentózní léčbu, které podle názoru PI vytváří zbytečná rizika pro přenos genů.
- Souběžná chronická medikamentózní léčba, která by způsobila klinicky významné interakce s imunosupresivy použitými ve studii.
- Jakákoli položka, která by vylučovala subjekt z možnosti podstoupit MRI podle místní institucionální politiky.
- Jakákoli jiná situace, která by vylučovala subjekt z podstoupení jakéhokoli jiného postupu vyžadovaného v této studii.
- Přítomnost významného poškození CNS souvisejícího s AP-4 nebo poruch chování, které by zmátly vědeckou přísnost nebo interpretaci výsledků studie.
- Abnormální laboratorní hodnoty, které jsou považovány za potenciálně klinicky významné.
- Nedávné nebo plánované elektivní chirurgické zákroky, které by zmátly vědeckou přísnost nebo interpretaci výsledků studie.
- Neschopnost získat náležitý informovaný souhlas.
- Důvod se domnívat, že subjekt nebo rodiče subjektu nebudou dodržovat postupy studie uvedené v protokolu studie.
- Obdrželi hodnocené léčivo během 30 dnů před screeningem nebo plánují během studie dostávat zkoumané léčivo (jiné než genová terapie).
- Registrace a účast v další intervenční klinické studii 90 dní před první návštěvou.
Pro kontrolní skupinu
- Neschopnost zúčastnit se klinického hodnocení, jak určili hlavní zkoušející.
- Jakákoli jiná situace, která by vylučovala subjekt z podstoupení jakéhokoli jiného postupu vyžadovaného v této studii.
- Přítomnost významného poškození CNS souvisejícího s AP-4 nebo poruch chování, které by zmátly vědeckou přísnost nebo interpretaci výsledků studie.
- Nedávné nebo plánované elektivní chirurgické zákroky, které by zmátly vědeckou přísnost nebo interpretaci výsledků studie.
- Neschopnost získat náležitý informovaný souhlas.
- Důvod se domnívat, že subjekt nebo rodiče subjektu nebudou dodržovat postupy studie uvedené v protokolu studie.
- Obdržel(a) testovaný lék během 30 dnů před screeningem nebo plánuje(a) dostat testovaný lék během studie.
- Registrace a účast v další intervenční klinické studii 90 dní před první návštěvou.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba MELPIDA
Způsobilým subjektům (N=8) bude podávána jediná otevřená intratekální aplikace přípravku MELPIDA a budou sledováni až do týdne 260.
|
Agent genové terapie
|
|
Žádný zásah: Odpovídající prospektivní souběžné kontrolní rameno
Přibližně 16 neléčených kontrol odpovídajících věku a onemocnění s potvrzeným onemocněním souvisejícím s AP-4 (SPG47, SPG50 nebo SPG52) bude zařazeno a zúčastní se studijních návštěv souběžně s léčebnou větví MELPIDA.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měření funkce hrubého motoru (GMFM-88) definované hlavní milníky
Časové okno: 156 týdnů
|
Změna celkového procentuálního skóre 8 skóre hlavních motorických milníků oproti výchozí hodnotě u léčené skupiny ve srovnání se změnou celkového procentuálního skóre 8 skóre hlavních motorických milníků oproti výchozí hodnotě u neléčených kontrol
|
156 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Složený koncový bod Definovaný poměrem výher
Časové okno: 156 týdnů
|
Složený koncový bod Definovaný poměrem výher pomocí odpovídajících kritérií po 156 týdnech sledování 8 vybraných položek a nezpracovaných skóre kognitivní domény Bayleyovy škály vývoje kojenců a batolat 4. vydání (Bayley-4).
|
156 týdnů
|
|
Vývojové milníky – kognitivní doména Bayley-4
Časové okno: 156 týdnů
|
Vývojové milníky – Bayley-4 kognitivní doména – změna celkového hrubého skóre oproti základnímu stavu
|
156 týdnů
|
|
Funkce hrubého a jemného motoru (GMFM-88 v plném rozsahu)
Časové okno: 156 týdnů
|
Funkce hrubé a jemné motoriky (plná stupnice GMFM-88) – Změna celkového skóre oproti základní hodnotě.
|
156 týdnů
|
|
Závažnost onemocnění (škála hodnocení spastické paraplegie)
Časové okno: 156 týdnů
|
Závažnost onemocnění (Spastic Paraplegia Rating Scale).
Změna celkového skóre od výchozí hodnoty.
|
156 týdnů
|
|
Závažnost onemocnění (Klinický celkový dojem)
Časové okno: 156 týdnů
|
Změna závažnosti onemocnění (klinický celkový dojem) v hodnocení klinického celkového dojmu lékařem od výchozího stavu.
|
156 týdnů
|
|
Svalová spasticita (Modifikovaná Ashworthova stupnice)
Časové okno: 156 týdnů
|
Změna od výchozí hodnoty v hodnocení svalové spasticity (modifikovaná Ashworthova stupnice)
|
156 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
28. února 2032
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2032
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. listopadu 2024
První zveřejněno (Aktuální)
18. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MELPIDA -Pivotal Trial
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Bude zveřejněno na webových stránkách společnosti Elpida Therapeutics
Časový rámec sdílení IPD
12 měsíců po datu zahájení protokolu.
CSR 12 měsíců po ukončení studie
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .