- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06701968
Účinky zdravé severské stravy na aterosklerózu u pacientů s ischemickou chorobou srdeční (NORDHEART)
Zdravá severská strava ke snížení progrese aterosklerózy u jedinců s ischemickou chorobou srdeční: Sekundární preventivní studie
Dieta může hrát klíčovou roli u aterosklerózy a ischemické choroby srdeční (ICHS), ale existuje jen málo intervenčních údajů a mediátory možných antiaterosklerotických účinků stravy jsou nejasné. Budeme zkoumat, zda zdravá severská strava (HND) snižuje objem plaku, kalcifikaci koronárních tepen (CAC) a zánět plaku (FAI) u ICHS a zda změny střevní mikroflóry mohou být spojeny s progresí plaku v průběhu času. Budeme také zkoumat, zda lze reakci na dietu předvídat metabolickým fenotypem.
Celkem 150 pacientů s CHD je randomizováno k HND bohatému na nenasycené tuky a vlákninu z rostlin nebo k „obvyklé pečující dietě“ po dobu 18 měsíců. Objem a složení plaku se hodnotí pomocí CT a složení fekální mikroflóry se určuje sekvenováním pomocí hlubokého metagenomu. Měří se ICHS a metabolické rizikové faktory, jaterní tuk, svalový tuk a biomarkery dodržování diety (plazmatické mastné kyseliny, celozrnné metabolity). Strojové učení se používá k identifikaci „reagujících lidí“ na progresi plaku na základě individuálního mikrobiomu a metabolomu.
Pokud HND snižuje progresi plaku, byla by to nová informace klinického významu. Také, pokud dieta změní mikroflóru, která je spojena s progresí plaku, bude to vysoce vědecký zájem. A konečně, potenciální predikce reakce na dietu by se otevřela pro personalizovanější léčbu aterosklerózy.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Ateroskleróza koronárních tepen je hlavní příčinou ischemické choroby srdeční (ICHS). Při ateroskleróze se aterogenní lipidy ukládají v tepnách za vzniku plátů a čím větší je objem plátu, tím více se céva zužuje. Nyní je možné přímo vizualizovat klinicky relevantní změny objemu a složení plaku (např. kalcifikace, obsah lipidů) pomocí moderní počítačové tomografie (CT) angiografie. Dieta je základním kamenem primární i sekundární prevence, stále není jasné, zda dietní intervence může snížit progresi koronárního plaku, jak je hodnoceno moderní technikou.
V severských zemích je slibnou alternativou středomořské stravy Zdravá severská strava. Kontrolované studie provedené v různých severských populacích ukázaly, že zdravá severská strava způsobuje snížení několika klíčových rizikových faktorů kardiovaskulárních chorob, jako jsou zvýšené krevní lipidy a krevní tlak, hyperglykémie a záněty. Zdravá severská strava je převážně, ale ne výhradně, rostlinná strava, která je v souladu se severskými výživovými doporučeními (NNR 2023), např. je bohatý na rostlinné tuky z olejů, pomazánek, ořechů a semen, celozrnné výrobky z žita, ječmene a ovsa, luštěniny, zeleninu, severské ovoce a bobuloviny, ale s mírnými porcemi (2-3x týdně) tučných ryb (např. Losos). Účinky zdravé severské stravy v sekundárním preventivním prostředí a zejména potenciální dopad na aterosklerózu nejsou dosud známy. Předpokládáme, že zdravá severská strava má antiaterosklerotické vlastnosti, které mohou snížit progresi aterosklerózy a snížit klíčové markery rizika KVO a zánětu u pacientů s nedávným infarktem myokardu nebo chronickým koronárním syndromem (CCS). Dále předpokládáme, že tato dieta bude mít příznivé změny střevní mikroflóry, což zase může přispět ke snížení progrese koronárního plaku.
Celkovým cílem je porovnat schopnost zdravé severské diety s běžnými dietními doporučeními ovlivnit objem koronárního plaku a riziko KVO po 18 měsících u pacientů s IM nebo CCS.
Primárním cílem je prozkoumat, zda může zdravá severská strava snížit objem plaku po 18 měsících ve srovnání s obvyklou péčí a rutinními radami ohledně stravování a životního stylu, a sekundárními cíli je prozkoumat účinky stravy na složení plaku a vápník v koronární arterii (CAC) a koronární zánět (perivaskulární tuk, index atenuace tuku). Výzkumným cílem je zkoumat dietní účinky na střevní mikroflóru a také na profily metabolomicko-lipidomické a proteomické plazmy. Kromě toho budeme monitorovat kontrolu hladiny glukózy v krvi pomocí nositelných kontinuálních glukózových monitorů (CGM) a také monitorů Actiheart pro záznam srdečního EKG a aktivity s více datovými koncovými body.
Tato studie s názvem NORDHEART je randomizovaná, jednoduše zaslepená, paralelní studie zahrnující dietní intervenční skupinu a kontrolní skupinu u jedinců s diagnostikovaným IM nebo CCS. Naším cílem je zahrnout do této studie n=150 jedinců. Většina účastníků bude přijata v univerzitní nemocnici v Uppsale, ale pokud bude míra náboru v Uppsale nižší, než se očekávalo, může být přidáno další švédské náborové středisko v polovině Švédska.
Kritéria pro zařazení zahrnují muže a ženy s diagnostikovaným IM od 2 týdnů po diagnóze a maximálně 6 měsíců po diagnóze, nebo s CCS (např. stabilní angina pectoris), věk 50 až 80 let, BMI 25-40.
Intervenční dieta se skládá z doporučení dodržovat zdravou severskou dietu as a bude doporučována ad libitum. Účastníkům intervence budou poskytnuty některé klíčové potraviny (~5 E%). Kontrolní skupině („obvyklá péče“) bude poskytnuta dietní rada v souladu s rutinními klinickými postupy na kardiologické klinice v akademické nemocnici v Uppsale, která se řídí národními směrnicemi pro rady ohledně životního stylu v péči o KVO.
Pro sledování dietního příjmu v obou skupinách budou provedeny 4denní záznamy o jídle na začátku studie, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců po vstupu do studie. Důležité je, že bude měřeno složení mastných kyselin v plazmě, aby se objektivně sledovaly jakékoli změny v kvalitě tuků ve stravě, a sérové alkylresorcinoly budou hodnoceny jako platné biomarkery celozrnného příjmu z žita a pšenice.
Primárním výsledkem je rozdíl mezi skupinami ve změně objemu plaku v koronárních tepnách od výchozí hodnoty do 18 měsíců. Primárními analýzami budou analýzy záměrné léčby.
Sekundárními výsledky jsou změna ve složení plaku a zánětu (perivaskulární tuk a zánět, koronární kalcifikace [CAC skóre], LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, ApoB, triglyceridy, HbA1c, markery zánětu, od výchozího stavu do 18 měsíců, a kombinace aterosklerotických kardiovaskulárních onemocnění během 18měsíčního sledování.
Výsledky průzkumu zahrnují účinky na střevní mikroflóru a proteiny a lipidy (např. ceramidy) podílející se na zánětu a markery aterosklerotického procesu. Kromě toho budou hodnoceny predikční modely využívající lipidomiku, metabolomiku, proteomiku a genetiku, aby se prozkoumaly determinanty respondérů a nereagujících na dietní intervenci s ohledem na účinky na objem a složení plaku.
Objem plaku a složení plaku bude hodnoceno pomocí nové CT angiografie s počítáním fotonů (CCTA). Tato technika může identifikovat a charakterizovat subklinické aterosklerotické onemocnění ve většině cévních řečišť a bude hodnocena na začátku a za 18 měsíců.
Vzhledem k velké skupině pacientů s ICHS na celém světě má klinický význam studie velký potenciál, zejména proto, že stále existují pouze omezené důkazy, které by naznačovaly, že intenzivní dietní intervence by mohla zastavit progresi aterosklerózy jako takovou.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Emil Hagström, MD, PHD
- Telefonní číslo: 46184710000
- E-mail: emil.hagstrom@ucr.uu.se
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Fredrik Rosqvist, PHD
- E-mail: fredrik.rosqvist@uu.se
Studijní místa
-
-
-
Uppsala, Švédsko
- Nábor
- Cardiology clinic, Uppsala university hospital
-
Kontakt:
- Emil Hagström, MD, PHD
- Telefonní číslo: +46184710000
- E-mail: emil.hagstrom@ucr.uu.se
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
Muži a ženy s diagnostikovaným IM od 2 týdnů po diagnóze a maximálně 6 měsíců po diagnóze, nebo s CCS (např. stabilní angina pectoris), věk 50 až 80 let, BMI 25-40.
Kritéria vyloučení:
Těžké srdeční selhání (třídy NYHA III, IV), příjem alkoholu > 20 g/den, neochota držet novou předepsanou dietu po dobu 18 měsíců nebo jiná onemocnění znamenající krátkou předpokládanou délku života (např. závažné zhoubné onemocnění nebo onemocnění ledvin nebo jater podle posouzení ošetřujícího lékaře).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Obvyklá péče
Dietní poradenství dle standardní klinické péče na kardiologickém oddělení
|
Obvyklé poradenství v oblasti životního stylu péče a národní a obecná doporučení ohledně stravy
|
|
Experimentální: Zdravá nordická strava
Poradenství v potravě a poskytnuto s některými klíčovými potravinami zdravé severské stravy
|
Účastníkům bude poradit zdravou severskou stravu a také obdrží určitá nordická potraviny s vysokým obsahem celorázů a polynenasycených tuků ze zeleninových zdrojů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna objemu koronárního plaku
Časové okno: 18 měsíců
|
Bude posouzeno foton-počítající CT angiografií
|
18 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna koronárního zánětu: Index atenuace tuku
Časové okno: 18 měsíců
|
Perivaskulární tuk bude hodnocen pomocí CT angiografie počítání fotonů
|
18 měsíců
|
|
Zjistit, zda zdravá severská strava může snížit progresi aterosklerózy Změna skóre vápníku v koronární arterii (CACS)
Časové okno: 18 měsíců
|
CACS bude hodnocena pomocí CT angiografie počítání fotonů
|
18 měsíců
|
|
Změna ektopického tuku (játra, srdce, svaly)
Časové okno: 18 měsíců
|
Bude posouzeno fotonovou CT angiografií
|
18 měsíců
|
|
Změna kontroly glykemie v krvi
Časové okno: 6, 12 a 18 měsíců
|
Bude měřeno nalačno a kontinuálně pomocí CGM
|
6, 12 a 18 měsíců
|
|
Změna plazmatického LDL cholesterolu
Časové okno: 18 měsíců
|
Bude vyšetřeno rutinními metodami v nemocniční laboratoři
|
18 měsíců
|
|
Změna systolického a diastolického krevního tlaku
Časové okno: 6, 12 a 18 měsíců
|
6, 12 a 18 měsíců
|
|
|
Náhodné kardiovaskulární příhody
Časové okno: 18 a 30 měsíců (12 měsíců po intervenci)
|
Bude vyhodnocen složený výsledek
|
18 a 30 měsíců (12 měsíců po intervenci)
|
|
Změna jaterní fibrózy
Časové okno: 18 měsíců
|
Stádia ztuhlosti jater a fibrózy hodnocená pomocí Fibroscan
|
18 měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna střevní mikroflóry
Časové okno: 12 a 18 měsíců
|
Střevní mikroflóra bude měřena ve vzorcích stolice
|
12 a 18 měsíců
|
|
Změna plazmatických zánětlivých proteinů
Časové okno: 6, 12 a 18 měsíců
|
Použije se protemomický přístup
|
6, 12 a 18 měsíců
|
|
Změna plazmatického lipidomického profilu včetně ceramidů
Časové okno: 6, 12 a 18 měsíců
|
Bude použit lipidomický přístup
|
6, 12 a 18 měsíců
|
|
Změna vzoru metabolitů v plazmě
Časové okno: 6, 12 a 18 měsíců
|
Bude použit metabolomický přístup
|
6, 12 a 18 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ulf Risérus, MMED, PHD, Uppsala University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění endokrinního systému
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Patologické procesy
- Metabolické choroby
- Poruchy metabolismu glukózy
- Diabetes Mellitus
- Nekróza
- Arteriální okluzivní onemocnění
- Ischemie
- Diabetes mellitus, typ 2
- Srdeční choroba
- Ischemická choroba srdeční
- Ischémie myokardu
- Arterioskleróza
- Koronární onemocnění
- Infarkt myokardu
- Infarkt
- Ateroskleróza
Další identifikační čísla studie
- NORDHEART trial
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .