Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af en sund nordisk kost på åreforkalkning hos patienter med koronar hjertesygdom (NORDHEART)

5. marts 2025 opdateret af: Ulf Risérus, Uppsala University

En sund nordisk kost for at reducere fremskridtet af åreforkalkning hos personer med koronar hjertesygdom: et sekundært forebyggende forsøg

Kost kan spille en nøglerolle i åreforkalkning og koronar hjertesygdom (CHD), men der eksisterer kun få interventionsdata, og mediatorerne af kostens mulige anti-aterosklerotiske virkninger er uklare. Vi vil undersøge, om en sund nordisk kost (HND) reducerer plakvolumen, koronararterieforkalkning (CAC) og plakbetændelse (FAI) ved CHD, og ​​om ændringer i tarmmikrobiota kan være forbundet med plaqueprogression over tid. Vi vil også undersøge, om diætrespons kan forudsiges af den metaboliske fænotype.

I alt 150 CHD-patienter randomiseres til en HND rig på umættet fedt og fibre fra planter, eller til "sædvanlig plejediæt" i 18 måneder. Plakvolumen og sammensætning vurderes ved CT, og fækal mikrobiota-sammensætning bestemmes ved dyb metagenom haglgeværsekventering. CHD og metaboliske risikofaktorer, leverfedt, muskelfedt og biomarkører for diætoverholdelse (plasma-fedtsyrer, fuldkornsmetabolitter) måles. Machine-learning bruges til at identificere diæt-"respondere" på plakprogression, baseret på det individuelle mikrobiom og metabolom.

Hvis en HND reducerer plakprogression, ville dette være ny information af klinisk betydning. Hvis kosten ændrer mikrobiota, der er forbundet med plakprogression, ville dette også være af høj videnskabelig interesse. Endelig vil en potentiel forudsigelse af diætresponsen åbne op for mere personlig behandling af åreforkalkning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Åreforkalkning af kranspulsårer er hovedårsagen til koronar hjertesygdom (CHD). Ved åreforkalkning aflejres aterogene lipider i arterierne for at danne plaques, og jo større plakvolumen, jo mere indsnævring af karret. Det er nu muligt direkte at visualisere klinisk relevante ændringer i plakvolumen og sammensætning (f.eks. forkalkning, lipidindhold) ved moderne computertomografi (CT) angiografi. Kost er en hjørnesten i både primær og sekundær forebyggelse, det er stadig ikke klart, om diætintervention kan reducere koronar plakprogression som vurderet ved moderne teknik.

I de nordiske lande er den sunde nordiske kost et lovende alternativ til middelhavskost. Kontrollerede forsøg udført i forskellige nordiske befolkninger har vist, at sund nordisk kost forårsager reduktion af flere vigtige CVD-risikofaktorer såsom forhøjede blodlipider og blodtryk, hyperglykæmi og inflammation. Den sunde nordiske kost er hovedsageligt, men ikke udelukkende, en plantebaseret kost, der er i overensstemmelse med de nordiske ernæringsanbefalinger (NNR 2023), f.eks. er rig på vegetabilsk fedt fra olier, smørepålæg, nødder og frø, fuldkorn fra rug, byg og havre, bælgfrugter, grøntsager, nordisk frugt og bær, men med moderate portioner (2-3 gange om ugen) af fed fisk (f.eks. Laks). Effekten af ​​en sund nordisk kost i et sekundært forebyggende miljø og især den potentielle indvirkning på åreforkalkning er endnu ukendt. Vi antager, at en sund nordisk kost har anti-aterosklerotiske egenskaber, der kan reducere udviklingen af ​​åreforkalkning og reducere vigtige CVD-risikomarkører og inflammation hos patienter med nylig MI eller kronisk koronarsyndrom (CCS). Yderligere antager vi, at denne diæt vil have gunstige ændringer i tarmmikrobiotaen, hvilket igen kan bidrage til reduceret koronar plakprogression.

Det overordnede mål er at sammenligne evnen af ​​en sund nordisk kost versus sædvanlige kostråd til at påvirke koronar plakvolumen og CVD-risiko efter 18 måneder hos patienter med MI eller med CCS.

Det primære formål er at undersøge, om en sund nordisk kost kan reducere plakvolumen efter 18 måneder sammenlignet med sædvanlig pleje og rutinemæssige kost- og livsstilsråd, og sekundære mål er at undersøge kostens effekter på plak-sammensætning og koronararteriecalcium (CAC) og koronar inflammation (perivaskulært fedt, fedtdæmpningsindeks). Eksplorativt formål er at undersøge kostens virkninger på tarmmikrobiota, såvel som på metabolomiske, lipidomiske og proteomiske plasmaprofiler. Derudover vil vi overvåge blodsukkerkontrol ved hjælp af bærbare kontinuerlige glukosemonitorer (CGM'er) samt Actiheart-monitorer til at registrere hjerte-EKG og aktivitet med flere dataendepunkter.

Denne undersøgelse, kaldet NORDHEART, er en randomiseret, enkelt-blindet, parallel undersøgelse, der inkluderer en diætinterventionsgruppe og en kontrolgruppe, hos personer med diagnosticeret MI eller CCS. Vi sigter mod at inkludere n=150 personer i dette forsøg. Størstedelen af ​​deltagerne vil blive rekrutteret på Uppsala Universitetshospital, men yderligere svensk rekrutteringscenter i midten af ​​Sverige kan blive tilføjet, hvis rekrutteringsraten i Uppsala er langsommere end forventet.

Inklusionskriterier omfatter mænd og kvinder med diagnosticeret MI fra 2 uger efter diagnosen og højst 6 måneder efter diagnosen, eller med CCS (f.eks. stabil angina pectoris), i alderen 50 til 80 år, BMI 25-40.

Interventionsdiæten består af råd om at følge en Sund nordisk kost as, og den vil blive tilrådet ad libitum. Visse nøglefødevarer vil blive leveret (~5 E%) til deltagere i interventionen. Kontrolgruppen ("sædvanlig pleje") vil modtage kostråd i overensstemmelse med rutinemæssige kliniske procedurer på kardiologisk klinik på Uppsala akademiske hospital, som følger de nationale retningslinjer for livsstilsrådgivning i hjerte-kar-sygdomme.

For at overvåge diætindtaget i begge grupper, vil 4-dages fødevareregistrering blive udført ved baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder efter undersøgelsens start. Det er vigtigt, at plasmafedtsyresammensætningen vil blive målt for objektivt at overvåge eventuelle ændringer i kostens fedtkvalitet, og serumalkylresorcinoler vil blive vurderet som valide biomarkører for fuldkornsindtagelse fra rug og hvede.

Det primære resultat er forskel mellem grupperne i ændring i koronararterieplakvolumen fra baseline til 18 måneder. Intention-to-treat-analyser vil være de primære analyser.

Sekundære udfald er ændring i plaksammensætning og inflammation (perivaskulært fedt og inflammation, koronar forkalkning [CAC-score], LDL-kolesterol, HDL-kolesterol, ApoB, triglycerider, HbA1c, inflammationsmarkører, fra baseline til 18 måneder, og en sammensætning af ateroskulært kardiovaskulære sygdomsbegivenheder i løbet af 18 måneders opfølgning.

Udforskende resultater omfatter virkninger på tarmmikrobiota og proteiner og lipider (f. ceramider) involveret i inflammation og markører for den aterosklerotiske proces. Derudover vil forudsigelsesmodeller ved hjælp af lipidomik, metabolomik, proteomik og genetik blive vurderet for at udforske determinanter for respondere og ikke-respondere på diætinterventionen med hensyn til effekter på plaquevolumen og sammensætning.

Plaquevolumenet og plaksammensætningen skal vurderes ved hjælp af ny fotontællende CT-angiografi (CCTA). Denne teknik kan identificere og karakterisere subklinisk aterosklerotisk sygdom i de fleste vaskulære senge og vil blive vurderet ved baseline og 18 måneder.

I betragtning af den store patientgruppe af CHD på verdensplan, har undersøgelsens kliniske betydning et stort potentiale, især da der stadig kun er begrænset evidens, der tyder på, at intens diætintervention kan standse det aterosklerotiske fremskridt i sig selv.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Uppsala, Sverige
        • Rekruttering
        • Cardiology clinic, Uppsala university hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Mænd og kvinder med diagnosticeret MI fra 2 uger efter diagnosen og højst 6 måneder efter diagnosen, eller med CCS (f.eks. stabil angina pectoris), i alderen 50 til 80 år, BMI 25-40.

Ekskluderingskriterier:

Alvorlig hjertesvigt (NYHA klasse III, IV), alkoholindtag >20g/dag, manglende vilje til at følge en ny ordineret diæt i 18 måneder eller andre sygdomme, der indebærer en kort forventet levetid (f. alvorlig ondartet eller nyre- eller leversygdom, som bedømt af samtykkende læge).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Sædvanlig pleje
Kostråd i henhold til standard klinisk behandling på kardiologisk enhed
Almindelig rådgivning om livsstil og nationale og generelle anbefalinger om kost
Eksperimentel: Sund nordisk diæt
Diæt rådgivning og forsynet med nogle nøglefødevarer fra den sunde nordiske diæt
Deltagerne vil blive rådgivet af en sund nordisk diæt og vil også modtage visse nordiske fødevarer højt i fuldkorn og flerumættet fedt fra vegetabilske kilder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i koronar plakvolumen
Tidsramme: 18 måneder
Vil blive vurderet ved foton-tællende CT angiografi
18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i koronar inflammation: Fat attenuation Index
Tidsramme: 18 måneder
Perivaskulært fedt vil blive vurderet ved fotontælling CT angiografi
18 måneder
For at undersøge, om en sund nordisk kost kan mindske progressionen af ​​åreforkalkning Ændring i coronary artery calcium score (CACS)
Tidsramme: 18 måneder
CACS vil blive vurderet ved fotontælling CT angiografi
18 måneder
Ændring i ektopisk fedt (lever, hjerte, muskler)
Tidsramme: 18 måneder
Vil blive vurderet ved fotontælling CT angiografi
18 måneder
Ændring i blodets glykæmiske kontrol
Tidsramme: 6, 12 og 18 måneder
Vil blive målt i fastende tilstand og løbende ved hjælp af CGM
6, 12 og 18 måneder
Ændring i plasma LDL-kolesterol
Tidsramme: 18 måneder
Vil blive vurderet ved rutinemetoder på hospitalslaboratoriet
18 måneder
Ændring i systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: 6, 12 og 18 måneder
6, 12 og 18 måneder
Hændelse af kardiovaskulære hændelser
Tidsramme: 18 og 30 måneder (12 måneder efter intervention)
Et sammensat resultat vil blive vurderet
18 og 30 måneder (12 måneder efter intervention)
Ændring i leverfibrose
Tidsramme: 18 måneder
Leverstivhed og fibrose stadier vurderet af Fibroscan
18 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i tarmmikrobiota
Tidsramme: 12 og 18 måneder
Tarmmikrobiota vil blive målt i fækale prøver
12 og 18 måneder
Ændring i plasmainflammationsproteiner
Tidsramme: 6, 12 og 18 måneder
Protemomic tilgang vil blive brugt
6, 12 og 18 måneder
Ændring i plasma lipidomisk profil inklusive ceramider
Tidsramme: 6, 12 og 18 måneder
Lipidomisk tilgang vil blive brugt
6, 12 og 18 måneder
Ændring i plasmametabolitmønster
Tidsramme: 6, 12 og 18 måneder
En metabolomisk tilgang vil blive brugt
6, 12 og 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ulf Risérus, MMED, PHD, Uppsala University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2030

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2024

Først opslået (Faktiske)

22. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2025

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner