Použití generativní umělé inteligence (AI) k vytváření přehledů výtoků vhodných pro pacienty
5. června 2025 aktualizováno: NYU Langone Health
Použití generativní umělé inteligence k transformaci souhrnů výbojů do jazyka a formátu vhodného pro pacienty
Bude se jednat o otevřenou randomizovanou studii s paralelními skupinami.
Pacienti budou randomizováni, aby v době propuštění (intervenční skupina) přezkoumali pokyny pro pacienty příznivé pro propuštění vs. standardní péče.
Intervence se liší od standardní péče v tom, že pacientům bude poskytnuta další zdravotnická dokumentace v intervenční skupině.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
61
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Přijat na oddělení lůžkové medicíny v NYULH
- Umět číst a rozumět anglicky
- Ochotný a schopný dát souhlas s tímto výzkumem
Kritéria vyloučení:
- Lůžkový hospic
- Propuštěn do domácího hospice
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Generativní pokyny pro vybíjení AI
V době propuštění dostanou pacienti vstřícné pokyny pro propuštění vytvořené pomocí GPT-4, pokročilého modelu zpracování přirozeného jazyka, s cílem zlepšit čitelnost a srozumitelnost informací o propuštění pro pacienta.
|
Instrukce pro pacienty pro propuštění z nemocnice vytvořené pomocí GPT-4, pokročilého modelu zpracování přirozeného jazyka.
|
|
Aktivní komparátor: Pokyny pro standardní péči
V době propuštění dostanou pacienti standardní pokyny pro propuštění (tj. negenerované GPT-4).
|
Standardní pokyny pro propuštění z nemocnice.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet souhrnů s pozitivním výsledkem na složené měření čitelnosti a srozumitelnosti
Časové okno: Den 1 (při propuštění)
|
Toto je složené měřítko výsledku. Čitelnost souhrnů propuštění bude měřena pomocí hodnocení Flesch-Kincaid Grade Level, které měří, jak náročný text může být pro čtenáře. Skóre v hodnocení Flesch-Kincaid je hodnoceno takto: 0-3: Základní čtenářská úroveň, (MŠ nebo ZŠ) 3-6: Základní čtenářská úroveň, (ZŠ) 6-9: Průměrná čtenářská úroveň, (střední škola) 9-12: Průměrná čtenářská úroveň, (SŠ) 11-18: Zkušení čtenáři. Srozumitelnost bude hodnocena přítomností zjednodušeného popisu primární diagnózy a nemocniční intervence. Souhrny s 1) přítomností zjednodušeného popisu primární diagnózy a nemocniční intervence a 2) úrovní Flesch-Kincaidova stupně vyšší nebo rovné 6 a menší než 8 budou považovány za „pozitivní“. |
Den 1 (při propuštění)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny provedené v obsahu generovaném AI
Časové okno: Den 1 (při propuštění)
|
Změny provedené v obsahu budou posouzeny pomocí vzdálenosti úprav.
|
Den 1 (při propuštění)
|
|
Průzkum vnímání obsahu generovaného umělou inteligencí: Bezpečnost
Časové okno: Den 1 (při propuštění)
|
Pacienti budou podrobeni průzkumu, ve kterém budou dotázáni, zda se cítí bezpečně s pokyny k propuštění, které jim byly poskytnuty.
Celkové skóre je počet účastníků, kteří na otázku odpověděli „Ano, určitě“ nebo „Ano, poněkud“.
|
Den 1 (při propuštění)
|
|
Průzkum vnímání obsahu generovaného umělou inteligencí: srozumitelnost
Časové okno: Den 1 (při propuštění)
|
Pacienti dostanou průzkum, ve kterém budou dotázáni, zda byly pokyny snadno srozumitelné.
Celkové skóre je počet účastníků, kteří na otázku odpověděli „Ano, určitě“ nebo „Ano, poněkud“.
|
Den 1 (při propuštění)
|
|
Průzkum vnímání obsahu generovaného umělou inteligencí: Empatie
Časové okno: Den 1 (při propuštění)
|
Pacienti dostanou průzkum, ve kterém se jich zeptá, zda byly instrukce napsány empatickým způsobem.
Celkové skóre je počet účastníků, kteří na otázku odpověděli „Ano, určitě“ nebo „Ano, poněkud“.
|
Den 1 (při propuštění)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jonah Zaretsky, NYU Langone Health
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
29. ledna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
22. května 2025
Dokončení studie (Aktuální)
22. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. listopadu 2024
První zveřejněno (Aktuální)
2. prosince 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. června 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. června 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 23-01544
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Údaje shromážděné z běžné klinické péče; tyto údaje nelze snadno identifikovat nebo sdílet.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .