Использование генеративного искусственного интеллекта (ИИ) для создания удобных для пациентов сводок выписок
5 июня 2025 г. обновлено: NYU Langone Health
Использование генеративного искусственного интеллекта для преобразования сводок выписок в удобный для пациента язык и формат
Это будет открытое рандомизированное исследование в параллельных группах.
Пациенты будут рандомизированы для изучения удобных для пациента инструкций по выписке во время выписки (группа вмешательства) в сравнении со стандартами медицинской помощи.
Вмешательство отличается от стандартного лечения тем, что пациентам в группе вмешательства будет предоставлена дополнительная медицинская документация.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
61
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Поступил в отделение стационарной медицины в NYULH
- Умею читать и понимать по-английски
- Желание и возможность дать согласие на это исследование
Критерии исключения:
- Стационарный хоспис
- Выписан в домашний хоспис
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Инструкции по разрядке генеративного ИИ
Во время выписки пациенты получат удобные для пациента инструкции по выписке, созданные с помощью GPT-4, усовершенствованной модели обработки естественного языка, с целью повышения читаемости и понимания информации о выписке для пациента.
|
Удобные для пациента инструкции по выписке из больницы, созданные с помощью GPT-4, усовершенствованной модели обработки естественного языка.
|
|
Активный компаратор: Стандартные инструкции по выписке
Во время выписки пациенты получат стандартные инструкции по выписке (т. е. не генерируемые GPT-4).
|
Стандартные инструкции по выписке из больницы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество резюме с положительным результатом по комплексному показателю читабельности и понятности
Временное ограничение: День 1 (при выписке)
|
Это составной показатель результата. Читабельность резюме выписки будет измеряться с помощью оценки уровня Флеша-Кинкейда, которая измеряет, насколько сложным может быть текст для читателей. Баллы по шкале Флеша-Кинкейда оцениваются следующим образом: 0–3: базовый уровень чтения (детский сад или начальная школа) 3–6: базовый уровень чтения (начальная школа) 6–9: средний уровень чтения (средняя школа) 9–12: средний уровень чтения (старшая школа) 11-18: Опытные читатели. Понятность будет оцениваться по наличию упрощенного описания первичного диагноза и стационарного вмешательства. Резюме, в которых 1) присутствует упрощенное описание первичного диагноза и стационарного вмешательства, а также 2) уровень оценки Флеша-Кинкейда больше или равен 6 и меньше 8, будут считаться имеющими «положительный результат». |
День 1 (при выписке)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения, внесенные в контент, созданный искусственным интеллектом
Временное ограничение: День 1 (при выписке)
|
Изменения, внесенные в контент, будут оцениваться с использованием расстояния редактирования.
|
День 1 (при выписке)
|
|
Исследование восприятия контента, созданного искусственным интеллектом: безопасность
Временное ограничение: День 1 (при выписке)
|
Пациентам будет предложен опрос, в котором их спросят, чувствуют ли они себя в безопасности, следуя инструкциям по выписке, которые им предоставили.
Общий балл представляет собой количество участников, ответивших на вопрос «Да, определенно» или «Да, в некоторой степени».
|
День 1 (при выписке)
|
|
Опрос восприятия контента, созданный искусственным интеллектом: понятность
Временное ограничение: День 1 (при выписке)
|
Пациентам будет предложен опрос, в котором их спросят, легко ли понять инструкции.
Общий балл представляет собой количество участников, ответивших на вопрос «Да, определенно» или «Да, в некоторой степени».
|
День 1 (при выписке)
|
|
Опрос восприятия контента, созданный искусственным интеллектом: эмпатия
Временное ограничение: День 1 (при выписке)
|
Пациентам будет предложен опрос, в котором их спросят, были ли инструкции написаны с пониманием.
Общий балл представляет собой количество участников, ответивших на вопрос «Да, определенно» или «Да, в некоторой степени».
|
День 1 (при выписке)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jonah Zaretsky, NYU Langone Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 23-01544
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные, собранные при обычном клиническом лечении; эти данные невозможно легко деидентифицировать или передать другим.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .