Gebruik maken van generatieve kunstmatige intelligentie (AI) om patiëntvriendelijke ontslagoverzichten te maken
5 juni 2025 bijgewerkt door: NYU Langone Health
Gebruik maken van generatieve kunstmatige intelligentie om ontslagsamenvattingen om te zetten in patiëntvriendelijke taal en format
Dit wordt een open-label, gerandomiseerde studie met parallelle groepen.
Patiënten worden gerandomiseerd om de patiëntvriendelijke ontslaginstructies op het moment van ontslag (interventiegroep) te vergelijken met de standaardzorg.
De interventie verschilt van de zorgstandaard doordat patiënten in de interventiegroep aanvullende medische documentatie krijgen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
61
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Toegelaten tot de afdeling intramurale geneeskunde van NYULH
- Engels kunnen lezen en begrijpen
- Bereid en in staat om in te stemmen met dit onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Ziekenhuis hospice
- Ontslagen in het thuishospice
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Instructies voor generatieve AI-ontlading
Op het moment van ontslag ontvangen patiënten patiëntvriendelijke ontslaginstructies gegenereerd door GPT-4, een geavanceerd model voor natuurlijke taalverwerking, met als doel de leesbaarheid en begrijpelijkheid van de ontslaginformatie voor de patiënt te verbeteren.
|
Patiëntvriendelijke ontslaginstructies uit het ziekenhuis, gegenereerd door GPT-4, een geavanceerd model voor natuurlijke taalverwerking.
|
|
Actieve vergelijker: Instructies voor ontslag van zorgstandaarden
Op het moment van ontslag ontvangen patiënten standaardontslaginstructies (d.w.z. niet gegenereerd door GPT-4).
|
Standaard instructies voor ontslag uit het ziekenhuis.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal samenvattingen met positief resultaat op samengestelde maatstaf voor leesbaarheid en begrijpelijkheid
Tijdsspanne: Dag 1 (bij ontslag)
|
Dit is een samengestelde uitkomstmaat. De leesbaarheid van ontslagsamenvattingen zal worden gemeten met behulp van de Flesch-Kincaid Grade Level-beoordeling, die meet hoe uitdagend een tekst voor lezers kan zijn. Scores op de Flesch-Kincaid-beoordeling worden als volgt beoordeeld: 0-3: Basisleesniveau, (kleuterschool of basisschool) 3-6: Basisleesniveau, (basisschool) 6-9: Gemiddeld leesniveau, (middelbare school) 9-12: Gemiddeld leesniveau, (middelbare school) 11-18: Geschoolde lezers. De begrijpelijkheid zal worden beoordeeld door de aanwezigheid van een vereenvoudigde beschrijving van de primaire diagnose en ziekenhuisinterventie. Samenvattingen met zowel 1) de aanwezigheid van een vereenvoudigde beschrijving van de primaire diagnose en ziekenhuisinterventie, als 2) een Flesch-Kincaid-cijferniveau groter dan of gelijk aan 6 en minder dan 8, worden geacht een 'positief resultaat' te hebben. |
Dag 1 (bij ontslag)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wijzigingen aangebracht in door AI gegenereerde inhoud
Tijdsspanne: Dag 1 (bij ontslag)
|
Wijzigingen in de inhoud worden beoordeeld op basis van de bewerkingsafstand.
|
Dag 1 (bij ontslag)
|
|
Door AI gegenereerd onderzoek naar de perceptie van inhoud: veiligheid
Tijdsspanne: Dag 1 (bij ontslag)
|
Patiënten krijgen een enquête voorgelegd waarin hen wordt gevraagd of zij zich veilig voelen bij de ontslaginstructies die zij hebben gekregen.
De totaalscore is het aantal deelnemers dat ‘Ja, zeker’ of ‘Ja, enigszins’ op de vraag antwoordt.
|
Dag 1 (bij ontslag)
|
|
Door AI gegenereerde enquête over de perceptie van inhoud: begrijpelijkheid
Tijdsspanne: Dag 1 (bij ontslag)
|
Patiënten krijgen een enquête waarin wordt gevraagd of de instructies gemakkelijk te begrijpen zijn.
De totaalscore is het aantal deelnemers dat ‘Ja, zeker’ of ‘Ja, enigszins’ op de vraag antwoordt.
|
Dag 1 (bij ontslag)
|
|
Door AI gegenereerd onderzoek naar de perceptie van inhoud: empathie
Tijdsspanne: Dag 1 (bij ontslag)
|
Patiënten krijgen een enquête voorgelegd waarin hen wordt gevraagd of de instructies empathisch zijn geschreven.
De totaalscore is het aantal deelnemers dat ‘Ja, zeker’ of ‘Ja, enigszins’ op de vraag antwoordt.
|
Dag 1 (bij ontslag)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jonah Zaretsky, NYU Langone Health
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 december 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 23-01544
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Gegevens verzameld uit de gebruikelijke klinische zorg; deze gegevens kunnen niet gemakkelijk worden geanonimiseerd of gedeeld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .