Generatiivisen tekoälyn (AI) käyttäminen potilasystävällisten kotiutusyhteenvetojen luomiseen
torstai 5. kesäkuuta 2025 päivittänyt: NYU Langone Health
Generatiivisen tekoälyn käyttäminen kotiutustiivistelmien muuntamiseksi potilasystävälliseen kieleen ja muotoon
Tämä on avoin, rinnakkaisten ryhmien, satunnaistettu tutkimus.
Potilaat satunnaistetaan tarkistamaan potilasystävälliset kotiutusohjeet kotiutuksen yhteydessä (interventioryhmä) verrattuna hoidon standardiin.
Interventio eroaa hoidon tasosta siinä, että potilaille annetaan lisälääketieteellistä dokumentaatiota interventioryhmässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
61
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Päästettiin NYULH:n sairaalahoitoon
- Pystyy lukemaan ja ymmärtämään englantia
- Haluaa ja pystyä suostumaan tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitolaitos
- Kotiutettu kotisairaalaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Generatiiviset AI-purkausohjeet
Potilaat saavat kotiutuksen yhteydessä potilasystävälliset kotiutusohjeet, jotka on tuotettu kehittyneen luonnollisen kielen käsittelymallin GPT-4:n avulla, jonka tavoitteena on parantaa potilastietojen luettavuutta ja ymmärrettävyyttä.
|
Potilasystävälliset sairaalan kotiutusohjeet, jotka on luotu kehittyneen luonnollisen kielen käsittelymallin GPT-4:n avulla.
|
|
Active Comparator: Vakiohoito-ohjeet
Kotiutuksen yhteydessä potilaat saavat normaalit kotiutusohjeet (eli joita ei ole luotu GPT-4:llä).
|
Normaalit sairaalan kotiutusohjeet.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sellaisten yhteenvetojen määrä, joissa on myönteinen tulos luettavuuden ja ymmärrettävyyden yhdistelmämittarista
Aikaikkuna: Päivä 1 (purkauksen yhteydessä)
|
Tämä on yhdistetty tulosmittaus. Vastuutiivistelmien luettavuutta mitataan Flesch-Kincaid Grade Level -arvioinnin avulla, joka mittaa, kuinka haastavaa teksti voi olla lukijoille. Flesch-Kincaid-arvioinnin pisteet luokitellaan seuraavasti: 0-3: Peruslukutaso, (päiväkoti tai alakoulu) 3-6: Peruslukutaso, (alakoulu) 6-9: Keskimääräinen lukutaito, (keskikoulu) 9-12: Keskimääräinen lukutaito, (lukio) 11-18: Taitavat lukijat. Ymmärrettävyyttä arvioidaan perusdiagnoosin ja sairaalahoidon yksinkertaistetun kuvauksen avulla. Yhteenvedot, joissa on sekä 1) yksinkertaistettu kuvaus primaaridiagnoosista ja sairaalan interventiosta, että 2) Flesch-Kincaid-luokka on suurempi tai yhtä suuri kuin 6 ja vähemmän kuin 8, katsotaan olevan "positiivinen". |
Päivä 1 (purkauksen yhteydessä)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tekoälyn luomaan sisältöön tehdyt muutokset
Aikaikkuna: Päivä 1 (purkauksen yhteydessä)
|
Sisällöön tehdyt muutokset arvioidaan muokkausetäisyyden avulla.
|
Päivä 1 (purkauksen yhteydessä)
|
|
Tekoälyn luoman sisällön havaintotutkimus: turvallisuus
Aikaikkuna: Päivä 1 (purkauksen yhteydessä)
|
Potilaille tehdään kysely, jossa heiltä kysytään, tuntevatko he olonsa turvalliseksi heille annettujen kotiutusohjeiden kanssa.
Kokonaispistemäärä on niiden osallistujien määrä, jotka vastaavat kysymykseen "Kyllä, ehdottomasti" tai "Kyllä, jonkin verran".
|
Päivä 1 (purkauksen yhteydessä)
|
|
Tekoälyn luoman sisällön havainnointitutkimus: Ymmärrettävyys
Aikaikkuna: Päivä 1 (purkauksen yhteydessä)
|
Potilaille tehdään kysely, jossa heiltä kysytään, olivatko ohjeet helposti ymmärrettäviä.
Kokonaispistemäärä on niiden osallistujien määrä, jotka vastaavat kysymykseen "Kyllä, ehdottomasti" tai "Kyllä, jonkin verran".
|
Päivä 1 (purkauksen yhteydessä)
|
|
Tekoälyn luoman sisällön havaintotutkimus: Empatia
Aikaikkuna: Päivä 1 (purkauksen yhteydessä)
|
Potilaille tehdään kysely, jossa heiltä kysytään, onko ohjeet kirjoitettu empaattisesti.
Kokonaispistemäärä on niiden osallistujien määrä, jotka vastaavat kysymykseen "Kyllä, ehdottomasti" tai "Kyllä, jonkin verran".
|
Päivä 1 (purkauksen yhteydessä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jonah Zaretsky, NYU Langone Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 29. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 22. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 22. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-01544
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tavallisesta kliinisestä hoidosta kerätyt tiedot; näitä tietoja ei voida helposti tunnistaa tai jakaa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .