- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06734104
Vliv interaktivního videa na učení studentů ošetřovatelství v péči o antiembolické punčochy
5. června 2026 aktualizováno: Esra Cantürk
Vliv interaktivního videa vyvinutého pro péči o chirurgické pacienty nosící antiembolické punčochy na učení studentů ošetřovatelství: randomizovaná kontrolovaná experimentální studie
Tato studie bude provedena jako randomizovaná kontrolovaná studie s paralelním designem za účelem zjištění dopadu interaktivního videa vyvinutého pro péči o chirurgické pacienty nosící antiembolické punčochy na studijní výsledky studentů ošetřovatelství.
Výzkumné hypotézy jsou následující: H0a: Mezi experimentální a kontrolní skupinou není významný rozdíl v úrovni znalostí souvisejících s antiembolickou péčí o punčochy.
H0b: Mezi experimentální a kontrolní skupinou není žádný významný rozdíl v úrovních dovedností souvisejících s antiembolickou péčí o punčochy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie bude provedena pomocí randomizovaného kontrolovaného experimentálního designu se studenty třetího ročníku ošetřovatelství, kteří úspěšně dokončili druhý rok na veřejné univerzitě v provincii Turecko.
Vzorek bude zahrnovat 60 studentů, z toho 30 v experimentální skupině a 30 v aktivní kontrolní skupině.
Údaje budou shromažďovány pomocí formuláře studentských demografických charakteristik, formuláře pro hodnocení znalostí o péči o perioperační antiembolické punčochy, formuláře pro hodnocení dovedností aplikace perioperačních antiembolických punčoch a formuláře pro interaktivní hodnocení videa, které byly všechny vyvinuty výzkumníky na základě literaturu.
Studie vyhodnotí dopad interaktivního videa vyvinutého pro péči o chirurgické pacienty nosící antiembolické punčochy na úroveň znalostí a dovedností studentů ošetřovatelství.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turecko (Türkiye), 06490
- Gazi University Faculty of Health Sciences
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Akademický průměr studenta musí být vyšší než 2,00.
- Student musí vlastnit chytrý telefon, tablet nebo notebook/stolní počítač schopný stáhnout video.
- Student musí mít přístup k internetu.
- Student musí být ochoten zúčastnit se studia dobrovolně.
Kritéria vyloučení:
- Absolventi středních zdravotnických škol.
- Studenti, kteří neuspěli v kurzu Ošetřovatelství u chirurgických nemocí.
- Studenti, kteří se neúčastnili žádné z fází studie.
- Studenti, kteří se dobrovolně rozhodnou ze studia odstoupit.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina interaktivních videí
|
Poté, co jsou účastníci informováni o studii, budou identifikováni způsobilí jedinci (na základě kritérií pro zařazení a vyloučení).
Ze studentů považovaných za způsobilé pro studijní skupinu bude 60 studentů vybráno pomocí jednoduché metody náhodného výběru nezávislým statistikem.
Informovaný souhlas bude získán od studentů, kteří souhlasí s účastí ve studii.
Zpočátku bude proveden předtest pro 60 vybraných studentů.
Po předběžném testu budou studenti náhodně rozděleni do experimentálních a aktivních kontrolních skupin pomocí jednoduché randomizační metody.
Výzkumník poskytne interaktivní video studentům v experimentální skupině.
Po jednom týdnu interaktivního videoškolení pro experimentální skupinu bude všem studentům zadán post-test.
|
|
Aktivní komparátor: Ovládání: Skupina neinteraktivních videí
|
Poté, co jsou účastníci informováni o studii, budou identifikováni způsobilí jedinci (na základě kritérií pro zařazení a vyloučení).
Ze studentů považovaných za způsobilé pro studijní skupinu bude 60 studentů vybráno pomocí jednoduché metody náhodného výběru nezávislým statistikem.
Informovaný souhlas bude získán od studentů, kteří souhlasí s účastí ve studii.
Zpočátku bude proveden předtest pro 60 vybraných studentů.
Po předběžném testu bude 60 studentů náhodně rozděleno do experimentální a aktivní kontrolní skupiny pomocí jednoduché randomizační metody.
Výzkumník poskytne neinteraktivní video studentům v aktivní kontrolní skupině.
Po týdnu sledování neinteraktivního videa bude všem studentům zadán post-test.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň dovedností v péči o peroperační antiembolické punčochy
Časové okno: Od zápisu do ukončení intervence ve 2 týdnech
|
Formulář pro hodnocení dovedností aplikace peroperační antiembolické punčochy se skládá z 22 položek.
Tento formulář byl vyvinut výzkumníky na základě literatury.
Během vývoje formuláře pro hodnocení dovedností byly požadovány odborné posudky, aby se zvýšila obsahová validita.
V položce číslo osm jsou kroky neurovaskulárního hodnocení rozděleny do sedmi podkroků a v položce číslo 21 jsou situace k zaznamenání do pozorovacího formuláře pro antiembolické punčochy rozděleny do čtyř podkategorií.
Pokud žák nějakou dovednost neprovede, obdrží skóre nula (0), a pokud je proveden správně, obdrží skóre jedna (1).
Nejnižší skóre, které může student získat, je 0 a nejvyšší skóre je 31.
Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
|
Od zápisu do ukončení intervence ve 2 týdnech
|
|
Úroveň znalostí týkající se péče o antiembolické punčochy v perioperačním období
Časové okno: Od zápisu do konce intervence po 2 týdnech
|
Formulář pro hodnocení znalostí o péči o perioperační protisrážlivé punčochy obsahuje 18 otázek s výběrem odpovědí.
Výzkumníci vyvinuli otázky pro hodnocení znalostí o péči o perioperační protisrážlivé punčochy na základě odborné literatury.
Každá otázka má pouze jednu správnou odpověď.
Při vývoji testu znalostí byly vyžádány odborné posudky za účelem zvýšení validity obsahu.
Průměrná obtížnost položek testu byla zjištěna na úrovni 0,498.
Ideální výsledek by měl průměrnou obtížnost položek 0,50.
Průměrný diskriminační index položek testu byl stanoven na 0,431.
Hodnota vyšší než 0,35 znamená, že test má vynikající diskriminační schopnost, což znamená, že je vysoce diskriminační.
Test znalostí bude hodnocen na stupnici do 100 bodů, přičemž každá správná odpověď má hodnotu 5,5 bodu.
Minimální hodnota je 0 a maximální hodnota je 99.
Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
|
Od zápisu do konce intervence po 2 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Názory experimentální skupiny na interaktivní video.
Časové okno: Po dokončení zásahu
|
Interaktivní video hodnotící formulář o perioperační antiembolizační péči o punčochy zahrnuje průzkum navržený na základě literatury, který má posoudit názory studentů v experimentální skupině na interaktivní video.
V první části formuláře jsou prostřednictvím otevřených otázek zkoumány pozitivní a negativní názory studentů na interaktivní videohru.
Druhá část obsahuje celkem 16 položek, přičemž 13 položek se týká použitelnosti interaktivní videohry a tři položky související s její použitelností.
Studenti vyhodnotí hru tak, že každé položce přidělí skóre mezi jednou (1) a pěti (5).
Minimální skóre je 16 a maximální skóre je 80.
Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Tento formulář vyplní studenti v experimentální skupině po provedení závěrečného hodnocení dovedností.
|
Po dokončení zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. prosince 2024
Primární dokončení (Aktuální)
27. prosince 2024
Dokončení studie (Aktuální)
27. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. prosince 2024
První zveřejněno (Aktuální)
16. prosince 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 26.11.2024-E.1101844
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .