- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06734104
L'effet d'une vidéo interactive sur l'apprentissage des étudiants en soins infirmiers en matière de soin des bas anti-embolie
5 juin 2026 mis à jour par: Esra Cantürk
L'effet d'une vidéo interactive développée pour les soins des patients chirurgicaux portant des bas anti-embolie sur l'apprentissage des étudiants en soins infirmiers : une étude expérimentale contrôlée randomisée
Cette étude sera menée sous la forme d'un essai contrôlé randomisé avec une conception parallèle pour déterminer l'impact d'une vidéo interactive développée pour la prise en charge des patients chirurgicaux portant des bas anti-embolie sur les résultats d'apprentissage des étudiants en soins infirmiers.
Les hypothèses de recherche sont les suivantes : H0a : Il n'y a pas de différence significative dans les niveaux de connaissances liés aux soins de stockage anti-embolie entre les groupes expérimentaux et témoins.
H0b : Il n'y a pas de différence significative dans les niveaux de compétences liés aux soins des bas anti-embolies entre les groupes expérimentaux et témoins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude sera menée à l'aide d'un plan expérimental contrôlé randomisé avec des étudiants en soins infirmiers de troisième année qui ont terminé avec succès leur deuxième année dans une université publique d'une province de Turquie.
L'échantillon comprendra 60 étudiants, dont 30 dans le groupe expérimental et 30 dans le groupe témoin actif.
Les données seront collectées à l'aide du formulaire de caractéristiques démographiques de l'étudiant, du formulaire d'évaluation des connaissances sur les soins des bas anti-embolie périopératoires, du formulaire d'évaluation des compétences d'application des bas anti-embolie périopératoires et du formulaire d'évaluation vidéo interactif, qui ont tous été développés par les chercheurs sur la base de la littérature.
L'étude évaluera l'impact de la vidéo interactive développée pour la prise en charge des patients chirurgicaux portant des bas anti-embolies sur les connaissances et les niveaux de compétences des étudiants en soins infirmiers.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turquie (Türkiye), 06490
- Gazi University Faculty of Health Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- La moyenne académique de l'étudiant doit être supérieure à 2,00.
- L'étudiant doit posséder un smartphone, une tablette ou un ordinateur portable/de bureau capable de télécharger la vidéo.
- L'étudiant doit avoir accès à Internet.
- L'étudiant doit être disposé à participer volontairement à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Diplômés des lycées professionnels de santé.
- Les étudiants qui ont échoué au cours de soins infirmiers en maladies chirurgicales.
- Étudiants qui n’ont participé à aucune des étapes de l’étude.
- Les étudiants qui décident volontairement de se retirer de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe vidéo interactif
|
Une fois que les participants auront été informés de l'étude, les personnes éligibles (en fonction des critères d'inclusion et d'exclusion) seront identifiées.
Parmi les étudiants jugés éligibles pour le groupe d'étude, 60 étudiants seront sélectionnés selon une méthode d'échantillonnage aléatoire simple par un statisticien indépendant.
Le consentement éclairé sera obtenu des étudiants qui acceptent de participer à l'étude.
Dans un premier temps, un pré-test sera administré aux 60 étudiants sélectionnés.
Après le pré-test, les étudiants seront répartis au hasard entre les groupes témoins expérimentaux et actifs en utilisant une méthode de randomisation simple.
Le chercheur fournira la vidéo interactive aux étudiants du groupe expérimental.
Après une semaine de formation vidéo interactive pour le groupe expérimental, un post-test sera administré à tous les étudiants.
|
|
Comparateur actif: Contrôle : Groupe vidéo non interactif
|
Une fois que les participants auront été informés de l'étude, les personnes éligibles (en fonction des critères d'inclusion et d'exclusion) seront identifiées.
Parmi les étudiants jugés éligibles pour le groupe d'étude, 60 étudiants seront sélectionnés selon une méthode d'échantillonnage aléatoire simple par un statisticien indépendant.
Le consentement éclairé sera obtenu des étudiants qui acceptent de participer à l'étude.
Dans un premier temps, un pré-test sera administré aux 60 étudiants sélectionnés.
Après le pré-test, les 60 étudiants seront répartis au hasard aux groupes témoins expérimentaux et actifs en utilisant une méthode de randomisation simple.
Le chercheur fournira la vidéo non interactive aux étudiants du groupe témoin actif.
Après une semaine de visionnage de la vidéo non interactive, un post-test sera administré à tous les étudiants.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Niveau de compétence en matière de soins périopératoires des bas anti-embolies
Délai: De l'inscription à la fin de l'intervention à 2 semaines
|
Le formulaire d'évaluation des compétences en matière d'application de bas anti-embolie périopératoire comprend 22 éléments.
Ce formulaire a été développé par les chercheurs sur la base de la littérature.
Des avis d'experts ont été sollicités lors de l'élaboration du formulaire d'évaluation des compétences afin d'améliorer la validité du contenu.
Au point numéro huit, les étapes de l'évaluation neurovasculaire sont divisées en sept sous-étapes, et au point numéro 21, les situations à enregistrer dans la fiche d'observation des bas anti-embolies sont divisées en quatre sous-catégories.
Si un élève ne parvient pas à exécuter une compétence, il recevra une note de zéro (0), et s'il est exécuté correctement, il recevra une note de un (1).
La note la plus basse qu'un élève peut recevoir est 0 et la note la plus élevée est 31.
Un score plus élevé indique un meilleur résultat.
|
De l'inscription à la fin de l'intervention à 2 semaines
|
|
Niveau de connaissances concernant les soins des bas anti-embolie périopératoires
Délai: De l'inclusion à la fin de l'intervention à 2 semaines
|
Le formulaire d'évaluation des connaissances sur les soins des bas anti-embolie périopératoire comprend 18 questions à choix multiples.
Les chercheurs ont élaboré les questions d'évaluation des connaissances concernant les soins des bas anti-embolie périopératoire sur la base de la littérature.
Chaque question n'a qu'une seule bonne réponse.
Des avis d'experts ont été sollicités lors de l'élaboration du test d'évaluation des connaissances pour améliorer la validité du contenu.
La difficulté moyenne des items du test a été évaluée à 0,498.
Un résultat idéal aurait une difficulté moyenne des items de 0,50.
L'indice de discrimination moyen des items du test a été déterminé à 0,431.
Une valeur supérieure à 0,35 indique que le test a un excellent pouvoir de discrimination, ce qui signifie qu'il est très discriminant.
Le test de connaissances sera noté sur une échelle de 100 points, chaque bonne réponse valant 5,5 points.
La valeur minimale est de 0 et la valeur maximale est de 99.
Un score plus élevé indique un meilleur résultat.
|
De l'inclusion à la fin de l'intervention à 2 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
L'avis du groupe expérimental concernant la vidéo interactive.
Délai: Une fois l'intervention terminée
|
Le formulaire d'évaluation vidéo interactif sur les soins périopératoires des bas anti-embolie comprend une enquête conçue sur la base de la littérature pour évaluer les opinions des étudiants du groupe expérimental concernant la vidéo interactive.
Dans la première section du formulaire, les opinions positives et négatives des élèves sur le jeu vidéo interactif sont explorées au moyen de questions ouvertes.
La deuxième section comprend un total de 16 éléments, dont 13 éléments liés à l'applicabilité du jeu vidéo interactif et trois éléments liés à son utilité.
Les élèves évalueront le jeu en attribuant une note comprise entre un (1) et cinq (5) pour chaque élément.
La note minimale est de 16 et la note maximale est de 80.
Un score plus élevé indique un meilleur résultat.
Ce formulaire sera complété par les étudiants du groupe expérimental après l'évaluation finale des compétences.
|
Une fois l'intervention terminée
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 décembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
27 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
27 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2024
Première publication (Réel)
16 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 26.11.2024-E.1101844
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .