Interaktiivisen videon vaikutus hoitotyön opiskelijoiden oppimiseen emboliaa torjuvien sukkien hoidossa
perjantai 5. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Esra Cantürk
Embolian vastaisia sukkia käyttävien kirurgisten potilaiden hoitoon kehitetyn interaktiivisen videon vaikutus hoitotyön opiskelijoiden oppimiseen: satunnaistettu, kontrolloitu kokeellinen tutkimus
Tämä tutkimus suoritetaan satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena, jossa on rinnakkaissuunnittelu. Sen tarkoituksena on määrittää vuorovaikutteisen videon, joka on kehitetty antiemboliasukkia käyttävien kirurgisten potilaiden hoitoon, vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden oppimistuloksiin.
Tutkimushypoteesit ovat seuraavat: H0a: Embolian hoitoon liittyvässä tietotasossa ei ole merkittävää eroa koe- ja kontrolliryhmän välillä.
H0b: Koe- ja kontrolliryhmien välillä ei ole merkittävää eroa embolian hoitoon liittyvissä taitotasoissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus toteutetaan satunnaistetulla kontrolloidulla kokeellisella suunnittelulla kolmannen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoilla, jotka ovat suorittaneet toisen vuoden menestyksekkäästi julkisessa yliopistossa Turkin maakunnassa.
Otokseen tulee 60 opiskelijaa, joista 30 koeryhmässä ja 30 aktiivisessa kontrolliryhmässä.
Tiedot kerätään käyttämällä Opiskelijan demografisia ominaisuuksia koskevaa lomaketta, Perioperative Anti-Embolis Sukkahousun hoidon tietämyksen arviointilomaketta, Perioperative Anti-Embolis Sukkahousun käyttötaitojen arviointilomaketta ja Interactive Video Evaluation Form -lomaketta, jotka kaikki ovat tutkijoiden kehittämiä. kirjallisuutta.
Tutkimuksessa arvioidaan veritulppia ehkäiseviä sukkia käyttävien leikkauspotilaiden hoitoon kehitetyn interaktiivisen videon vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden tieto- ja taitotasoihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki (Türkiye), 06490
- Gazi University Faculty of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Opiskelijan akateemisen keskiarvon tulee olla yli 2,00.
- Opiskelijalla tulee olla älypuhelin, tabletti tai kannettava/pöytätietokone, jolla voi ladata videon.
- Opiskelijalla tulee olla Internet-yhteys.
- Opiskelijan tulee olla halukas osallistumaan tutkimukseen vapaaehtoisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Terveysalan ammattikorkeakouluista valmistuneet.
- Opiskelijat, jotka ovat epäonnistuneet kirurgisten sairauksien hoitotyön kurssilla.
- Opiskelijat, jotka eivät ole osallistuneet mihinkään tutkimuksen vaiheeseen.
- Opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti päättävät keskeyttää opinnot.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interaktiivinen videoryhmä
|
Kun osallistujille on kerrottu tutkimuksesta, kelvolliset henkilöt tunnistetaan (sisällytys- ja poissulkemiskriteerien perusteella).
Opintoryhmään kelpoisiksi katsotuista opiskelijoista valitaan riippumattoman tilastotieteilijän toimesta yksinkertaisella satunnaisotannalla 60 opiskelijaa.
Tietoinen suostumus hankitaan opiskelijoilta, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen.
Aluksi 60 valitulle opiskelijalle suoritetaan esikoe.
Esitestin jälkeen opiskelijat jaetaan satunnaisesti kokeellisiin ja aktiivisiin kontrolliryhmiin yksinkertaisella satunnaistusmenetelmällä.
Tutkija toimittaa interaktiivisen videon koeryhmän opiskelijoille.
Koeryhmän yhden viikon interaktiivisen videokoulutuksen jälkeen kaikille opiskelijoille järjestetään jälkitesti.
|
|
Active Comparator: Ohjaus: Ei-interaktiivinen videoryhmä
|
Kun osallistujille on kerrottu tutkimuksesta, kelvolliset henkilöt tunnistetaan (sisällytys- ja poissulkemiskriteerien perusteella).
Opintoryhmään kelpoisiksi katsotuista opiskelijoista valitaan riippumattoman tilastotieteilijän toimesta yksinkertaisella satunnaisotannalla 60 opiskelijaa.
Opiskelijoilta, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, hankitaan tietoinen suostumus.
Aluksi 60 valitulle opiskelijalle suoritetaan esikoe.
Esitestin jälkeen 60 opiskelijaa jaetaan satunnaisesti kokeellisiin ja aktiivisiin kontrolliryhmiin yksinkertaisella satunnaistusmenetelmällä.
Tutkija toimittaa ei-interaktiivisen videon aktiivisen kontrolliryhmän opiskelijoille.
Viikon katselun jälkeen ei-interaktiivinen video kaikille opiskelijoille suoritetaan jälkitesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taitotaso perioperatiivisessa emboliaa ehkäisevien sukkien hoidossa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 2 viikon kohdalla
|
Perioperatiivinen anti-embolia-sukka-sovellustaitojen arviointilomake koostuu 22 kohdasta.
Tämän lomakkeen ovat kehittäneet tutkijat kirjallisuuden perusteella.
Asiantuntijalausunnot kysyttiin taitojen arviointilomakkeen kehittämisessä sisällön validiteetin parantamiseksi.
Kohdassa kahdeksan neurovaskulaarisen arvioinnin vaiheet on jaettu seitsemään alavaiheeseen ja kohdassa 21 havainnointilomakkeeseen kirjattavat tilanteet on jaettu neljään alaluokkaan.
Jos oppilas ei suorita jotakin taitoa, hän saa arvosanan nolla (0), ja jos hän suoriutuu oikein, hän saa yhden (1).
Pienin pistemäärä, jonka opiskelija voi saada, on 0 ja korkein 31.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta.
|
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 2 viikon kohdalla
|
|
Tietotaso perioperatiivisesta anti-emboliasukkien hoidosta
Aikaikkuna: Rekrytoinnista interventiopäätökseen 2 viikon jälkeen
|
Perioperatiivisen anti-emboliasukkahoitoa koskevan tiedonarviointilomakkeen muodostavat 18 monivalintakysymystä.
Tutkijat ovat kehittäneet tiedonarviointikysymykset perioperatiivisesta anti-emboliasukkahoidosta kirjallisuuteen perustuen.
Jokaisessa kysymyksessä on vain yksi oikea vastaus.
Asiantuntijamielipiteitä haettiin tiedonarviointitestin kehitysvaiheessa sisällön validiteetin parantamiseksi.
Testin keskimääräinen kysymysvaikeus todettiin olevan 0,498.
Ihanteellinen tulos olisi keskimääräinen kysymysvaikeus 0,50.
Testin keskimääräinen kysymyserottelukykyindeksi määritettiin 0,431.
Arvo, joka on suurempi kuin 0,35, osoittaa, että testillä on erinomainen erottelukyky, mikä tarkoittaa, että se on erittäin erotteleva.
Tiedontesti pisteytetään 100 pisteen asteikolla, jossa jokainen oikea vastaus on 5,5 pisteen arvoinen.
Minimiarvo on 0 ja maksimiarvo 99.
Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa tulosta.
|
Rekrytoinnista interventiopäätökseen 2 viikon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokeiluryhmän mielipiteitä interaktiivisesta videosta.
Aikaikkuna: Kun interventio on suoritettu
|
Interaktiivinen videoarviointilomake perioperatiivisesta embolismia ehkäisevästä sukkahoidosta sisältää kirjallisuuden pohjalta laaditun kyselyn, jossa arvioidaan koeryhmän opiskelijoiden mielipiteitä interaktiivisesta videosta.
Lomakkeen ensimmäisessä osiossa tutkitaan avoimien kysymysten kautta opiskelijoiden positiivisia ja negatiivisia näkemyksiä interaktiivisesta videopelistä.
Toisessa osiossa on yhteensä 16 kohdetta, joista 13 liittyy interaktiivisen videopelin soveltuvuuteen ja kolme sen käytettävyyteen.
Oppilaat arvioivat peliä antamalla pistemäärän yhdestä (1) viiteen (5) jokaiselle esineelle.
Vähimmäispistemäärä on 16 ja maksimipistemäärä 80.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta.
Tämän lomakkeen täyttävät kokeellisen ryhmän opiskelijat viimeisen osaamisen arvioinnin jälkeen.
|
Kun interventio on suoritettu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 26.11.2024-E.1101844
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .