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O efeito de um vídeo interativo na aprendizagem de estudantes de enfermagem no cuidado de meias antiembólicas

5 de junho de 2026 atualizado por: Esra Cantürk

O efeito de um vídeo interativo desenvolvido para o cuidado de pacientes cirúrgicos que usam meias antiembólicas na aprendizagem de estudantes de enfermagem: um estudo experimental randomizado controlado

Este estudo será conduzido como um ensaio clínico randomizado com desenho paralelo para determinar o impacto de um vídeo interativo desenvolvido para o cuidado de pacientes cirúrgicos usando meias antiembólicas nos resultados de aprendizagem dos estudantes de enfermagem. As hipóteses de pesquisa são as seguintes: H0a: Não há diferença significativa nos níveis de conhecimento relacionados aos cuidados com a meia antiembólica entre os grupos experimental e controle. H0b: Não há diferença significativa nos níveis de habilidade relacionados aos cuidados com meias antiembólicas entre os grupos experimental e controle.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo será conduzido por meio de um desenho experimental controlado randomizado com estudantes de enfermagem do terceiro ano que concluíram com êxito o segundo ano em uma universidade pública em uma província da Turquia. A amostra incluirá 60 alunos, sendo 30 do grupo experimental e 30 do grupo de controle ativo. Os dados serão coletados usando o Formulário de Características Demográficas do Aluno, o Formulário de Avaliação de Conhecimento sobre Cuidados com Meias Antiembólicas Perioperatórias, o Formulário de Avaliação de Habilidades de Aplicação de Meias Antiembólicas Perioperatórias e o Formulário de Avaliação de Vídeo Interativo, todos desenvolvidos pelos pesquisadores com base em a literatura. O estudo avaliará o impacto do vídeo interativo desenvolvido para o cuidado de pacientes cirúrgicos com meias antiembólicas nos níveis de conhecimento e habilidade dos estudantes de enfermagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turquia (Türkiye), 06490
        • Gazi University Faculty of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • A média acadêmica do aluno deverá ser superior a 2,00.
  • O aluno deve possuir um smartphone, tablet ou laptop/desktop capaz de baixar o vídeo.
  • O aluno deverá ter acesso à internet.
  • O aluno deve estar disposto a participar do estudo voluntariamente.

Critérios de exclusão:

  • Graduados de escolas secundárias vocacionais de saúde.
  • Alunos reprovados no curso de Enfermagem em Doenças Cirúrgicas.
  • Alunos que não participaram de nenhuma das etapas do estudo.
  • Alunos que voluntariamente decidam desistir do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Vídeo Interativo
Após os participantes serem informados sobre o estudo, os indivíduos elegíveis (com base nos critérios de inclusão e exclusão) serão identificados. Dos alunos considerados elegíveis para o grupo de estudo, 60 alunos serão selecionados usando um método de amostragem aleatória simples por um estatístico independente. O consentimento informado será obtido dos alunos que concordarem em participar do estudo. Inicialmente, será aplicado um pré-teste aos 60 alunos selecionados. Após o pré-teste, os alunos serão distribuídos aleatoriamente nos grupos experimental e controle ativo por meio de um método de randomização simples. O pesquisador fornecerá o vídeo interativo aos alunos do grupo experimental. Após uma semana de treinamento em vídeo interativo para o grupo experimental, um pós-teste será aplicado a todos os alunos.
Comparador Ativo: Controle: Grupo de Vídeo Não Interativo
Após os participantes serem informados sobre o estudo, os indivíduos elegíveis (com base nos critérios de inclusão e exclusão) serão identificados. Dos alunos considerados elegíveis para o grupo de estudo, 60 alunos serão selecionados usando um método de amostragem aleatória simples por um estatístico independente. O consentimento informado será obtido dos alunos que concordarem em participar do estudo. Inicialmente, será aplicado um pré-teste aos 60 alunos selecionados. Após o pré-teste, os 60 alunos serão distribuídos aleatoriamente nos grupos experimental e controle ativo por meio de método de randomização simples. O pesquisador fornecerá o vídeo não interativo aos alunos do grupo de controle ativo. Após uma semana assistindo ao vídeo não interativo, um pós-teste será aplicado a todos os alunos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de habilidade em relação aos cuidados perioperatórios com meias antiembólicas
Prazo: Desde a inscrição até o final da intervenção em 2 semanas
O Formulário de Avaliação de Habilidades de Aplicação de Meia Antiembolia Perioperatória é composto por 22 itens. Este formulário foi desenvolvido pelos pesquisadores com base na literatura. Foram solicitadas opiniões de especialistas durante o desenvolvimento do Formulário de Avaliação de Habilidades para aumentar a validade do conteúdo. No item oito, as etapas da avaliação neurovascular são divididas em sete subetapas e, no item 21, as situações a serem registradas na ficha de observação das meias antiembólicas são divididas em quatro subcategorias. Caso o aluno não execute uma habilidade, receberá nota zero (0), e se executada corretamente, receberá nota um (1). A pontuação mais baixa que um aluno pode receber é 0 e a pontuação mais alta é 31. Uma pontuação mais alta indica um resultado melhor.
Desde a inscrição até o final da intervenção em 2 semanas
Nível de conhecimento sobre os cuidados com as meias anti-embolia perioperatórias
Prazo: Desde a inscrição até ao final da intervenção às 2 semanas
O Formulário de Avaliação de Conhecimento sobre os Cuidados com as Meias Anti-Embolismo Perioperatórias consiste em 18 perguntas de escolha múltipla. Os investigadores desenvolveram as perguntas de avaliação de conhecimento sobre os cuidados com as meias anti-embolismo perioperatórias com base na literatura. Cada pergunta tem apenas uma resposta correta. Foram solicitadas opiniões de especialistas durante o desenvolvimento do teste de avaliação de conhecimento para aumentar a validade de conteúdo. A dificuldade média dos itens do teste foi de 0,498. Um resultado ideal teria uma dificuldade média dos itens de 0,50. O índice de discriminação médio dos itens do teste foi determinado como 0,431. Um valor superior a 0,35 indica que o teste tem um excelente poder de discriminação, o que significa que é altamente discriminativo. O teste de conhecimento será pontuado numa escala de 100 pontos, com cada resposta correta a valer 5,5 pontos. O valor mínimo é 0 e o valor máximo é 99. Uma pontuação mais alta indica um melhor resultado.
Desde a inscrição até ao final da intervenção às 2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
As opiniões do grupo experimental em relação ao vídeo interativo.
Prazo: Após a conclusão da intervenção
O Formulário de Avaliação de Vídeo Interativo sobre Cuidados com Meias Antiembólicas Perioperatórias inclui uma pesquisa elaborada com base na literatura para avaliar a opinião dos alunos do grupo experimental em relação ao vídeo interativo. Na primeira seção do formulário, as opiniões positivas e negativas dos alunos sobre o videogame interativo são exploradas por meio de perguntas abertas. A segunda seção inclui um total de 16 itens, sendo 13 itens relacionados à aplicabilidade do videogame interativo e três itens relacionados à sua usabilidade. Os alunos avaliarão o jogo atribuindo uma pontuação entre um (1) e cinco (5) para cada item. A pontuação mínima é 16 e a pontuação máxima é 80. Uma pontuação mais alta indica um resultado melhor. Este formulário será preenchido pelos alunos do grupo experimental após a avaliação final das habilidades.
Após a conclusão da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

27 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

27 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 26.11.2024-E.1101844

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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