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Die Wirkung eines interaktiven Videos auf das Lernen von Krankenpflegeschülern bei der Pflege von Antiembolie-Strümpfen

5. Juni 2026 aktualisiert von: Esra Cantürk

Die Auswirkung eines interaktiven Videos, das für die Betreuung chirurgischer Patienten, die Antiembolie-Strümpfe tragen, entwickelt wurde, auf das Lernen von Krankenpflegeschülern: eine randomisierte, kontrollierte experimentelle Studie

Diese Studie wird als randomisierte kontrollierte Studie mit parallelem Design durchgeführt, um die Auswirkungen eines interaktiven Videos zu bestimmen, das für die Betreuung von chirurgischen Patienten entwickelt wurde, die Antiembolie-Strümpfe tragen, auf die Lernergebnisse von Krankenpflegeschülern. Die Forschungshypothesen lauten wie folgt: H0a: Es gibt keinen signifikanten Unterschied im Wissensstand in Bezug auf die Pflege von Antiembolie-Strumpfhosen zwischen der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe. H0b: Es gibt keinen signifikanten Unterschied im Kompetenzniveau im Zusammenhang mit der Pflege von Antiembolie-Strumpfhosen zwischen der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird unter Verwendung eines randomisierten, kontrollierten experimentellen Designs mit Krankenpflegestudenten im dritten Jahr durchgeführt, die ihr zweites Jahr an einer öffentlichen Universität in einer Provinz der Türkei erfolgreich abgeschlossen haben. Die Stichprobe umfasst 60 Studierende, davon 30 in der Experimentalgruppe und 30 in der aktiven Kontrollgruppe. Die Daten werden unter Verwendung des Formulars „Demografische Merkmale der Studierenden“, des Formulars zur Wissensbeurteilung der Pflege perioperativer Antiembolie-Strümpfe, des Formulars zur Beurteilung der Anwendungsfähigkeiten perioperativer Antiembolie-Strümpfe und des Formulars zur interaktiven Videobewertung gesammelt, die alle von den Forschern auf der Grundlage von entwickelt wurden die Literatur. Die Studie wird die Auswirkungen des interaktiven Videos, das für die Betreuung chirurgischer Patienten mit Antiembolie-Strümpfen entwickelt wurde, auf das Wissens- und Fähigkeitsniveau von Krankenpflegestudenten bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Türkei (türkiye), 06490
        • Gazi University Faculty of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der akademische Durchschnitt des Studenten muss über 2,00 liegen.
  • Der Student muss über ein Smartphone, Tablet oder einen Laptop/Desktop-Computer verfügen, der das Video herunterladen kann.
  • Der Schüler muss über einen Internetzugang verfügen.
  • Der Studierende muss bereit sein, freiwillig an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Absolventen gesundheitsberuflicher Gymnasien.
  • Studierende, die den Kurs „Chirurgical Diseases Nursing“ nicht bestanden haben.
  • Studierende, die an keinem der Studienabschnitte teilgenommen haben.
  • Studierende, die sich freiwillig dazu entschließen, das Studium abzubrechen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interaktive Videogruppe
Nachdem die Teilnehmer über die Studie informiert wurden, werden geeignete Personen (basierend auf Einschluss- und Ausschlusskriterien) identifiziert. Aus den Studierenden, die für die Studiengruppe geeignet sind, werden 60 Studierende anhand einer einfachen Zufallsstichprobenmethode von einem unabhängigen Statistiker ausgewählt. Von Studierenden, die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen, wird eine Einverständniserklärung eingeholt. Zunächst wird für die 60 ausgewählten Studierenden ein Vortest durchgeführt. Nach dem Vortest werden die Studierenden mithilfe einer einfachen Randomisierungsmethode zufällig der experimentellen und der aktiven Kontrollgruppe zugeordnet. Der Forscher stellt den Studierenden der Experimentalgruppe das interaktive Video zur Verfügung. Nach einer Woche interaktivem Videotraining für die Versuchsgruppe wird für alle Schüler ein Nachtest durchgeführt.
Aktiver Komparator: Steuerung: Nicht interaktive Videogruppe
Nachdem die Teilnehmer über die Studie informiert wurden, werden geeignete Personen (basierend auf Einschluss- und Ausschlusskriterien) identifiziert. Aus den Studierenden, die für die Studiengruppe geeignet sind, werden 60 Studierende anhand einer einfachen Zufallsstichprobenmethode von einem unabhängigen Statistiker ausgewählt. Von den Studierenden, die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen, wird eine Einverständniserklärung eingeholt. Zunächst wird für die 60 ausgewählten Studierenden ein Vortest durchgeführt. Nach dem Vortest werden die 60 Studierenden mithilfe einer einfachen Randomisierungsmethode zufällig der experimentellen und der aktiven Kontrollgruppe zugeordnet. Der Forscher stellt den Schülern der aktiven Kontrollgruppe das nicht interaktive Video zur Verfügung. Nach einer Woche Ansehen des nicht interaktiven Videos wird für alle Schüler ein Nachtest durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kompetenzniveau in Bezug auf die perioperative Pflege von Antiembolie-Strümpfen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 2 Wochen
Das Formular zur Beurteilung der Fähigkeiten zur Anwendung perioperativer Antiemboliestrümpfe besteht aus 22 Elementen. Dieses Formular wurde von den Forschern auf Basis der Literatur entwickelt. Bei der Entwicklung des Kompetenzbewertungsformulars wurden Expertenmeinungen eingeholt, um die Gültigkeit der Inhalte zu verbessern. In Punkt 8 sind die Schritte der neurovaskulären Beurteilung in sieben Unterschritte unterteilt, und in Punkt 21 sind die im Beobachtungsbogen für Antiemboliestrümpfe zu erfassenden Situationen in vier Unterkategorien unterteilt. Wenn ein Schüler eine Fertigkeit nicht ausführt, erhält er eine Punktzahl von null (0) und bei korrekter Ausführung eine Punktzahl von eins (1). Die niedrigste Punktzahl, die ein Schüler erreichen kann, ist 0 und die höchste Punktzahl ist 31. Eine höhere Punktzahl weist auf ein besseres Ergebnis hin.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 2 Wochen
Kenntnisstand bezüglich der perioperativen Thromboseprophylaxe-Strümpfe-Pflege
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 2 Wochen
Der Wissensbewertungsbogen für die perioperative Anti-Embolie-Strumpfpflege besteht aus 18 Multiple-Choice-Fragen. Die Forscher haben die Wissensbewertungsfragen zur perioperativen Anti-Embolie-Strumpfpflege auf der Grundlage der Literatur entwickelt. Jede Frage hat nur eine richtige Antwort. Während der Entwicklung des Wissensbewertungstests wurden Expertenmeinungen eingeholt, um die Inhaltsvalidität zu erhöhen. Die durchschnittliche Item-Schwierigkeit des Tests wurde mit 0,498 ermittelt. Ein ideales Ergebnis hätte eine durchschnittliche Item-Schwierigkeit von 0,50. Der durchschnittliche Item-Diskriminationsindex des Tests wurde mit 0,431 bestimmt. Ein Wert höher als 0,35 zeigt an, dass der Test eine ausgezeichnete Diskriminationskraft hat, was bedeutet, dass er hochgradig diskriminierend ist. Der Wissenstest wird auf einer Skala von 100 Punkten bewertet, wobei jede richtige Antwort 5,5 Punkte wert ist. Der Mindestwert ist 0 und der Höchstwert ist 99. Eine höhere Punktzahl zeigt ein besseres Ergebnis an.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Meinungen der Versuchsgruppe zum interaktiven Video.
Zeitfenster: Nachdem der Eingriff abgeschlossen ist
Das interaktive Video-Bewertungsformular zur perioperativen Antiembolie-Strumpfversorgung umfasst eine auf der Literatur basierende Umfrage, um die Meinungen der Studenten in der Versuchsgruppe zum interaktiven Video zu ermitteln. Im ersten Abschnitt des Formulars werden die positiven und negativen Ansichten der Schüler über das interaktive Videospiel anhand offener Fragen untersucht. Der zweite Abschnitt umfasst insgesamt 16 Punkte, wobei sich 13 Punkte auf die Anwendbarkeit des interaktiven Videospiels und drei Punkte auf seine Benutzerfreundlichkeit beziehen. Die Schüler bewerten das Spiel, indem sie für jedes Element eine Punktzahl zwischen eins (1) und fünf (5) vergeben. Die Mindestpunktzahl beträgt 16 und die Höchstpunktzahl 80. Eine höhere Punktzahl weist auf ein besseres Ergebnis hin. Dieses Formular wird von den Schülern der Versuchsgruppe nach der abschließenden Kompetenzbewertung ausgefüllt.
Nachdem der Eingriff abgeschlossen ist

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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