- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06734104
Effekten av en interaktiv video på sykepleierstudenters læring i omsorgen for anti-embolistrømper
5. juni 2026 oppdatert av: Esra Cantürk
Effekten av en interaktiv video utviklet for pleie av kirurgiske pasienter som bruker anti-embolistrømper på sykepleierstudenters læring: en randomisert kontrollert eksperimentell studie
Denne studien vil bli utført som en randomisert kontrollert studie med et parallelt design for å bestemme effekten av en interaktiv video utviklet for pleie av kirurgiske pasienter som har på seg anti-embolistrømper på sykepleierstudenters læringsutbytte.
Forskningshypotesene er som følger: H0a: Det er ingen signifikant forskjell i kunnskapsnivå knyttet til anti-emboli-strømpepleie mellom forsøks- og kontrollgruppen.
H0b: Det er ingen signifikant forskjell i ferdighetsnivåer knyttet til anti-emboli-strømpepleie mellom forsøks- og kontrollgruppen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien vil bli utført ved hjelp av et randomisert kontrollert eksperimentelt design med tredjeårs sykepleierstudenter som har fullført sitt andre år ved et offentlig universitet i en provins i Tyrkia.
Utvalget vil omfatte 60 elever, med 30 i forsøksgruppen og 30 i den aktive kontrollgruppen.
Data vil bli samlet inn ved hjelp av Student Demografiske kjennetegn Form, Perioperative Anti-Emboli Stockings Care Knowledge Assessment Form, Perioperative Anti-Emboli Stockings Application Skills Assessment Form, og Interactive Video Evaluation Form, som alle ble utviklet av forskerne basert på litteraturen.
Studien vil evaluere effekten av den interaktive videoen utviklet for pleie av kirurgiske pasienter som bruker anti-embolistrømper på kunnskapen og ferdighetsnivåene til sykepleierstudenter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia (Türkiye), 06490
- Gazi University Faculty of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Studentens faglige gjennomsnitt skal være over 2,00.
- Studenten må eie en smarttelefon, nettbrett eller bærbar/stasjonær datamaskin som kan laste ned videoen.
- Studenten skal ha internettilgang.
- Studenten må være villig til å delta i studiet frivillig.
Ekskluderingskriterier:
- Nyutdannede ved helsefaglige videregående skoler.
- Studenter som har strøket på kurset Kirurgiske sykdommer sykepleie.
- Studenter som ikke har deltatt i noen av studietrinnene.
- Studenter som frivillig velger å trekke seg fra studiet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Interaktiv videogruppe
|
Etter at deltakerne er informert om studien, vil kvalifiserte personer (basert på inkluderings- og eksklusjonskriterier) bli identifisert.
Fra studentene som anses kvalifisert for studiegruppen, vil 60 studenter bli valgt ut ved hjelp av en enkel stikkprøvemetode av en uavhengig statistiker.
Informert samtykke vil bli innhentet fra studenter som godtar å delta i studien.
I første omgang vil det bli gjennomført en forhåndsprøve for de 60 utvalgte studentene.
Etter pre-testen vil studentene bli tilfeldig fordelt i de eksperimentelle og aktive kontrollgruppene ved hjelp av en enkel randomiseringsmetode.
Forskeren vil gi den interaktive videoen til studentene i forsøksgruppen.
Etter én uke med interaktiv videotrening for eksperimentell gruppen, vil en post-test bli gitt til alle elevene.
|
|
Aktiv komparator: Kontroll : Ikke-interaktiv videogruppe
|
Etter at deltakerne er informert om studien, vil kvalifiserte personer (basert på inkluderings- og eksklusjonskriterier) bli identifisert.
Fra studentene som anses kvalifisert for studiegruppen, vil 60 studenter bli valgt ut ved hjelp av en enkel stikkprøvemetode av en uavhengig statistiker.
Informert samtykke vil bli innhentet fra studentene som godtar å delta i studien.
I første omgang vil det bli gjennomført en forhåndsprøve for de 60 utvalgte studentene.
Etter pre-testen vil de 60 studentene bli tilfeldig fordelt i de eksperimentelle og aktive kontrollgruppene ved hjelp av en enkel randomiseringsmetode.
Forskeren vil gi den ikke-interaktive videoen til studentene i den aktive kontrollgruppen.
Etter en uke med å se den ikke-interaktive videoen, vil en post-test bli gitt til alle studenter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ferdighetsnivå angående perioperativ anti-embolistrømpepleie
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet intervensjon ved 2 uker
|
Skjema for vurdering av ferdigheter for perioperativ anti-embolistrømpe består av 22 elementer.
Dette skjemaet ble utviklet av forskerne basert på litteraturen.
Ekspertuttalelser ble innhentet under utviklingen av ferdighetsvurderingsskjemaet for å forbedre innholdsvaliditeten.
I punkt nummer åtte er trinnene i nevrovaskulær vurdering delt inn i syv undertrinn, og i punkt nummer 21 er situasjonene som skal registreres i observasjonsskjemaet for anti-embolistrømper delt inn i fire underkategorier.
Hvis en elev ikke klarer å utføre en ferdighet, vil de få en poengsum på null (0), og hvis de utføres riktig, vil de få en poengsum på en (1).
Den laveste poengsummen en student kan få er 0, og den høyeste poengsummen er 31.
En høyere poengsum indikerer et bedre resultat.
|
Fra påmelding til avsluttet intervensjon ved 2 uker
|
|
Kunnskapsnivå angående perioperativ omsorg med anti-emboli-strømper
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av intervensjonen etter 2 uker
|
Kunnskapsvurderingsskjema for perioperativ anti-embolistrømpepleie består av 18 flervalgsspørsmål.
Forskerne har utviklet kunnskapsvurderingsspørsmålene om perioperativ anti-embolistrømpepleie basert på litteraturen.
Hvert spørsmål har bare ett riktig svar.
Ekspertmeninger ble innhentet under utviklingen av kunnskapsvurderingstesten for å øke innholdsvaliditeten.
Gjennomsnittlig vanskelighetsgrad for testen ble funnet å være 0,498.
Et ideelt resultat ville hatt en gjennomsnittlig vanskelighetsgrad på 0,50.
Gjennomsnittlig diskrimineringsindeks for testen ble fastsatt til 0,431.
En verdi høyere enn 0,35 indikerer at testen har utmerket diskrimineringskraft, noe som betyr at den er svært diskriminerende.
Kunnskapstesten vil bli poengsatt på en skala på 100 poeng, der hvert riktig svar gir 5,5 poeng.
Minimumsverdien er 0, og maksimumsverdien er 99.
En høyere poengsum indikerer et bedre resultat.
|
Fra påmelding til slutten av intervensjonen etter 2 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eksperimentgruppens meninger angående den interaktive videoen.
Tidsramme: Etter at intervensjonen er fullført
|
Interaktivt videoevalueringsskjema om perioperativ anti-emboli-strømpepleie inkluderer en undersøkelse utformet basert på litteraturen for å vurdere meningene til elevene i den eksperimentelle gruppen angående den interaktive videoen.
I den første delen av skjemaet utforskes elevenes positive og negative syn på det interaktive videospillet gjennom åpne spørsmål.
Den andre delen inkluderer totalt 16 elementer, med 13 elementer relatert til anvendeligheten til det interaktive videospillet og tre elementer relatert til brukervennligheten.
Studentene vil evaluere spillet ved å tildele en poengsum mellom én (1) og fem (5) for hvert element.
Minste poengsum er 16, og maksimal poengsum er 80.
En høyere poengsum indikerer et bedre resultat.
Dette skjemaet fylles ut av studentene i forsøksgruppen etter at den endelige ferdighetsvurderingen er gjennomført.
|
Etter at intervensjonen er fullført
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. desember 2024
Primær fullføring (Faktiske)
27. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
27. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. desember 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 26.11.2024-E.1101844
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .