- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06734104
Wpływ interaktywnego filmu na naukę studentów pielęgniarstwa w zakresie pielęgnacji pończoch przeciwzatorowych
5 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Esra Cantürk
Wpływ interaktywnego filmu wideo opracowanego na potrzeby opieki nad pacjentami chirurgicznymi noszącymi pończochy przeciwzatorowe na naukę studentów pielęgniarstwa: randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne
Badanie to zostanie przeprowadzone jako randomizowane, kontrolowane badanie o równoległym planie, aby określić wpływ interaktywnego filmu wideo opracowanego na potrzeby opieki nad pacjentami chirurgicznymi noszącymi pończochy przeciwzatorowe na wyniki w nauce studentów pielęgniarstwa.
Hipotezy badawcze są następujące: H0a: Nie ma istotnej różnicy w poziomie wiedzy na temat pielęgnacji pończoch przeciwzatorowych pomiędzy grupą eksperymentalną i kontrolną.
H0b: Nie ma znaczącej różnicy w poziomie umiejętności związanych z pielęgnacją pończoch przeciwzatorowych pomiędzy grupą eksperymentalną i kontrolną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie zostanie przeprowadzone w oparciu o randomizowany, kontrolowany projekt eksperymentalny z udziałem studentów trzeciego roku pielęgniarstwa, którzy pomyślnie ukończyli drugi rok na uniwersytecie publicznym w prowincji Turcja.
Próba obejmie 60 uczniów, w tym 30 w grupie eksperymentalnej i 30 w aktywnej grupie kontrolnej.
Dane będą zbierane przy użyciu formularza charakterystyki demograficznej ucznia, formularza oceny wiedzy na temat pielęgnacji pończoch przeciwzatorowych w okresie okołooperacyjnym, formularza oceny umiejętności stosowania pończoch przeciwzatorowych w okresie okołooperacyjnym oraz formularza interaktywnej oceny wideo – wszystkie zostały opracowane przez badaczy na podstawie literatura.
W badaniu oceniony zostanie wpływ interaktywnego filmu wideo opracowanego na potrzeby opieki nad pacjentami chirurgicznymi noszącymi pończochy przeciwzatorowe na poziom wiedzy i umiejętności studentów pielęgniarstwa.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turcja (Türkiye), 06490
- Gazi University Faculty of Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Średnia akademicka studenta musi być powyżej 2,00.
- Uczeń musi posiadać smartfon, tablet lub laptop/komputer stacjonarny, na którym można pobrać wideo.
- Student musi mieć dostęp do Internetu.
- Student musi wyrazić chęć dobrowolnego udziału w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Absolwenci szkół zawodowych o profilu medycznym.
- Studenci, którzy nie zaliczyli kursu pielęgniarstwa chorób chirurgicznych.
- Studenci, którzy nie uczestniczyli w żadnym etapie studiów.
- Studenci, którzy dobrowolnie decydują się na rezygnację ze studiów.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interaktywna grupa wideo
|
Po poinformowaniu uczestników o badaniu zostaną zidentyfikowane osoby kwalifikujące się do badania (na podstawie kryteriów włączenia i wyłączenia).
Spośród studentów uznanych za kwalifikujących się do grupy badawczej zostanie wybranych 60 studentów przy użyciu prostej metody losowego doboru próby przez niezależnego statystyka.
Od studentów, którzy wyrażą zgodę na udział w badaniu, uzyskana zostanie świadoma zgoda.
Na początek test wstępny zostanie przeprowadzony wśród 60 wybranych uczniów.
Po przeprowadzeniu testu wstępnego uczniowie zostaną losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej i aktywnej grupy kontrolnej, stosując prostą metodę randomizacji.
Badacz udostępni interaktywne wideo studentom z grupy eksperymentalnej.
Po tygodniu interaktywnego szkolenia wideo dla grupy eksperymentalnej wszyscy uczniowie zostaną poddani testowi końcowemu.
|
|
Aktywny komparator: Sterowanie: Nieinteraktywna grupa wideo
|
Po poinformowaniu uczestników o badaniu zostaną zidentyfikowane osoby kwalifikujące się do badania (na podstawie kryteriów włączenia i wyłączenia).
Spośród studentów uznanych za kwalifikujących się do grupy badawczej zostanie wybranych 60 studentów przy użyciu prostej metody losowego doboru próby przez niezależnego statystyka.
Od studentów, którzy wyrażą zgodę na udział w badaniu, uzyskana zostanie świadoma zgoda.
Na początek test wstępny zostanie przeprowadzony wśród 60 wybranych uczniów.
Po teście wstępnym 60 uczniów zostanie losowo przydzielonych do eksperymentalnej i aktywnej grupy kontrolnej, stosując prostą metodę randomizacji.
Badacz udostępni nieinteraktywne wideo studentom z aktywnej grupy kontrolnej.
Po tygodniu oglądania nieinteraktywnego filmu wszyscy uczniowie zostaną poddani testowi końcowemu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom umiejętności w zakresie pielęgnacji pończoch przeciwzatorowych w okresie okołooperacyjnym
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia interwencji po 2 tygodniach
|
Formularz oceny umiejętności stosowania pończoch przeciwzatorowych w okresie okołooperacyjnym składa się z 22 pozycji.
Formularz ten został opracowany przez badaczy w oparciu o literaturę.
Podczas opracowywania formularza oceny umiejętności zasięgnięto opinii ekspertów, aby zwiększyć ważność treści.
W pozycji ósmej etapy oceny układu nerwowo-naczyniowego podzielono na siedem podetapów, natomiast w pozycji numer 21 sytuacje, które należy odnotować w formularzu obserwacji pończoch przeciwzakrzepowych, podzielono na cztery podkategorie.
Jeżeli uczeń nie wykona danej umiejętności, otrzyma ocenę zero (0), a jeśli wykona ją poprawnie, otrzyma ocenę jeden (1).
Najniższy wynik, jaki może otrzymać uczeń, to 0, a najwyższy to 31.
Wyższy wynik oznacza lepszy wynik.
|
Od rejestracji do zakończenia interwencji po 2 tygodniach
|
|
Poziom wiedzy dotyczący opieki z wykorzystaniem pończoch przeciwzakrzepowych w okresie okołooperacyjnym
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia interwencji po 2 tygodniach
|
Formularz Oceny Wiedzy na Temat Opieki nad Pończochami Przeciwzatorowymi w Okresie Okołooperacyjnym składa się z 18 pytań wielokrotnego wyboru.
Badacze opracowali pytania do oceny wiedzy dotyczące opieki nad pończochami przeciwzatorowymi w okresie okołooperacyjnym w oparciu o literaturę.
Każde pytanie ma tylko jedną poprawną odpowiedź.
Podczas opracowywania testu oceny wiedzy zasięgnięto opinii ekspertów w celu zwiększenia trafności treści.
Średnia trudność pozycji testu wyniosła 0,498.
Idealny wynik miałby średnią trudność pozycji na poziomie 0,50.
Średni wskaźnik różnicowania pozycji testu określono na 0,431.
Wartość wyższa niż 0,35 wskazuje, że test ma doskonałą moc różnicującą, co oznacza, że jest wysoce dyskryminujący.
Test wiedzy będzie oceniany w skali 100 punktów, przy czym każda poprawna odpowiedź jest warta 5,5 punktu.
Wartość minimalna wynosi 0, a maksymalna 99.
Wyższy wynik wskazuje na lepszy rezultat.
|
Od rekrutacji do zakończenia interwencji po 2 tygodniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opinie grupy eksperymentalnej na temat interaktywnego wideo.
Ramy czasowe: Po zakończeniu interwencji
|
Interaktywny formularz oceny wideo dotyczący okołooperacyjnej pielęgnacji pończoch przeciwzatorowych zawiera ankietę zaprojektowaną w oparciu o literaturę w celu oceny opinii studentów z grupy eksperymentalnej na temat interaktywnego wideo.
W pierwszej części formularza za pomocą pytań otwartych badane są pozytywne i negatywne opinie uczniów na temat interaktywnej gry wideo.
Druga część zawiera łącznie 16 pozycji, z czego 13 dotyczy możliwości zastosowania interaktywnej gry wideo, a trzy pozycje dotyczą jej użyteczności.
Uczniowie oceniają grę, przyznając każdemu elementowi liczbę punktów od jednego (1) do pięciu (5).
Minimalny wynik to 16, a maksymalny wynik to 80.
Wyższy wynik oznacza lepszy wynik.
Formularz ten zostanie wypełniony przez uczniów z grupy eksperymentalnej po przeprowadzeniu końcowej oceny umiejętności.
|
Po zakończeniu interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
27 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 26.11.2024-E.1101844
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .