- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06734104
El efecto de un vídeo interactivo en el aprendizaje de los estudiantes de enfermería en el cuidado de las medias antiembolia
5 de junio de 2026 actualizado por: Esra Cantürk
El efecto de un video interactivo desarrollado para el cuidado de pacientes quirúrgicos que usan medias antiembolia en el aprendizaje de los estudiantes de enfermería: un estudio experimental controlado aleatorizado
Este estudio se llevará a cabo como un ensayo controlado aleatorio con un diseño paralelo para determinar el impacto de un video interactivo desarrollado para el cuidado de pacientes quirúrgicos que usan medias antiembolismo en los resultados de aprendizaje de los estudiantes de enfermería.
Las hipótesis de la investigación son las siguientes: H0a: No existe una diferencia significativa en los niveles de conocimiento relacionados con el cuidado de las medias antiembolismo entre los grupos experimental y de control.
H0b: No existe una diferencia significativa en los niveles de habilidad relacionados con el cuidado de las medias antiembolismo entre los grupos experimental y de control.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio se llevará a cabo mediante un diseño experimental controlado aleatorio con estudiantes de enfermería de tercer año que hayan completado con éxito su segundo año en una universidad pública en una provincia de Turquía.
La muestra incluirá 60 estudiantes, 30 en el grupo experimental y 30 en el grupo de control activo.
Los datos se recopilarán utilizando el Formulario de características demográficas del estudiante, el Formulario de evaluación de conocimientos sobre el cuidado de las medias antiembolismo perioperatorias, el Formulario de evaluación de habilidades de aplicación de medias antiembolismo perioperatorias y el Formulario de evaluación de video interactivo, todos los cuales fueron desarrollados por los investigadores basándose en la literatura.
El estudio evaluará el impacto del video interactivo desarrollado para el cuidado de pacientes quirúrgicos que usan medias antiembolia en los niveles de conocimientos y habilidades de los estudiantes de enfermería.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Turquía (Türkiye), 06490
- Gazi University Faculty of Health Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- El promedio académico del estudiante debe ser superior a 2.00.
- El estudiante debe poseer un teléfono inteligente, tableta o computadora portátil/de escritorio capaz de descargar el video.
- El estudiante debe tener acceso a internet.
- El estudiante debe estar dispuesto a participar en el estudio de forma voluntaria.
Criterios de exclusión:
- Egresados de liceos vocacionales de salud.
- Estudiantes que hayan reprobado la asignatura de Enfermería en Enfermedades Quirúrgicas.
- Estudiantes que no hayan participado en ninguna de las etapas del estudio.
- Estudiantes que voluntariamente decidan retirarse del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de vídeos interactivos
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Una vez que se informe a los participantes sobre el estudio, se identificarán las personas elegibles (según los criterios de inclusión y exclusión).
De los estudiantes considerados elegibles para el grupo de estudio, un estadístico independiente seleccionará a 60 estudiantes utilizando un método de muestreo aleatorio simple.
Se obtendrá el consentimiento informado de los estudiantes que acepten participar en el estudio.
Inicialmente se administrará una prueba previa a los 60 estudiantes seleccionados.
Después de la prueba previa, los estudiantes serán asignados aleatoriamente a los grupos de control activo y experimental utilizando un método de aleatorización simple.
El investigador proporcionará el video interactivo a los estudiantes del grupo experimental.
Después de una semana de capacitación en video interactivo para el grupo experimental, se administrará una prueba posterior a todos los estudiantes.
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Comparador activo: Control: Grupo de vídeos no interactivos
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Una vez que se informe a los participantes sobre el estudio, se identificarán las personas elegibles (según los criterios de inclusión y exclusión).
De los estudiantes considerados elegibles para el grupo de estudio, un estadístico independiente seleccionará a 60 estudiantes utilizando un método de muestreo aleatorio simple.
Se obtendrá el consentimiento informado de los estudiantes que acepten participar en el estudio.
Inicialmente se administrará una prueba previa a los 60 estudiantes seleccionados.
Después de la prueba previa, los 60 estudiantes serán asignados aleatoriamente a los grupos experimental y de control activo utilizando un método de aleatorización simple.
El investigador proporcionará el video no interactivo a los estudiantes del grupo de control activo.
Después de una semana de ver el video no interactivo, se administrará una prueba posterior a todos los estudiantes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de habilidad en el cuidado perioperatorio de las medias antiembolismo.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la intervención a las 2 semanas.
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El formulario de evaluación de habilidades para la aplicación de medias antiembolismo perioperatorias consta de 22 elementos.
Este formulario fue desarrollado por los investigadores basándose en la literatura.
Se buscaron opiniones de expertos durante el desarrollo del Formulario de evaluación de habilidades para mejorar la validez del contenido.
En el ítem número ocho, los pasos de la evaluación neurovascular se dividen en siete subpasos, y en el ítem número 21, las situaciones a registrar en el formulario de observación de medias antiembolia se dividen en cuatro subcategorías.
Si un estudiante no logra realizar una habilidad, recibirá una puntuación de cero (0), y si la realiza correctamente, recibirá una puntuación de uno (1).
La puntuación más baja que puede recibir un estudiante es 0 y la puntuación más alta es 31.
Una puntuación más alta indica un mejor resultado.
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Desde la inscripción hasta el final de la intervención a las 2 semanas.
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Nivel de conocimiento respecto al cuidado de las medias antiembólicas perioperatorias
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la intervención a las 2 semanas
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El Formulario de Evaluación de Conocimientos sobre el Cuidado de las Medias Antiembólicas Perioperatorias consta de 18 preguntas de opción múltiple.
Los investigadores han desarrollado las preguntas de evaluación de conocimientos sobre el cuidado de las medias antiembólicas perioperatorias basándose en la literatura.
Cada pregunta tiene solo una respuesta correcta.
Se solicitaron opiniones de expertos durante el desarrollo de la prueba de evaluación de conocimientos para mejorar la validez del contenido.
Se encontró que la dificultad media de los ítems de la prueba era de 0,498.
Un resultado ideal tendría una dificultad media de los ítems de 0,50.
Se determinó que el índice de discriminación medio de los ítems de la prueba era de 0,431.
Un valor superior a 0,35 indica que la prueba tiene un excelente poder de discriminación, lo que significa que es altamente discriminativa.
La prueba de conocimientos se puntuará en una escala de 100 puntos, con cada respuesta correcta valiendo 5,5 puntos.
El valor mínimo es 0 y el valor máximo es 99.
Una puntuación más alta indica un mejor resultado.
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Desde la inscripción hasta el final de la intervención a las 2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Opiniones del grupo experimental sobre el vídeo interactivo.
Periodo de tiempo: Una vez finalizada la intervención
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El formulario de evaluación de video interactivo sobre el cuidado de las medias antiembolismo perioperatorias incluye una encuesta diseñada en base a la literatura para evaluar las opiniones de los estudiantes del grupo experimental con respecto al video interactivo.
En la primera sección del formulario, se exploran las opiniones positivas y negativas de los estudiantes sobre el videojuego interactivo a través de preguntas abiertas.
El segundo apartado incluye un total de 16 ítems, 13 ítems relacionados con la aplicabilidad del videojuego interactivo y tres ítems relacionados con su usabilidad.
Los estudiantes evaluarán el juego asignando una puntuación entre uno (1) y cinco (5) para cada ítem.
La puntuación mínima es 16 y la puntuación máxima es 80.
Una puntuación más alta indica un mejor resultado.
Este formulario será completado por los estudiantes del grupo experimental después de realizar la evaluación final de habilidades.
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Una vez finalizada la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
27 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
27 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 26.11.2024-E.1101844
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .