Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een interactieve video op het leren van verpleegkundestudenten bij de verzorging van anti-emboliekousen

5 juni 2026 bijgewerkt door: Esra Cantürk

Het effect van een interactieve video ontwikkeld voor de zorg voor chirurgische patiënten die anti-emboliekousen dragen op het leren van verpleegkundestudenten: een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie

Deze studie zal worden uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde studie met een parallel ontwerp om de impact te bepalen van een interactieve video, ontwikkeld voor de zorg van chirurgische patiënten die anti-emboliekousen dragen, op de leerresultaten van verpleegkundestudenten. De onderzoekshypothesen zijn als volgt: H0a: Er is geen significant verschil in kennisniveau met betrekking tot de verzorging van anti-emboliekousen tussen de experimentele en de controlegroep. H0b: Er is geen significant verschil in vaardigheidsniveaus met betrekking tot de verzorging van anti-emboliekousen tussen de experimentele en de controlegroep.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek zal worden uitgevoerd met behulp van een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele opzet met derdejaars verpleegkundestudenten die hun tweede jaar aan een openbare universiteit in een provincie van Turkije met succes hebben afgerond. De steekproef zal 60 studenten omvatten, waarvan 30 in de experimentele groep en 30 in de actieve controlegroep. Gegevens zullen worden verzameld met behulp van het Formulier voor demografische kenmerken van studenten, het Perioperatieve Kennisbeoordelingsformulier voor Anti-Emboliekousen, het Beoordelingsformulier voor de toepassing van Perioperatieve Anti-Emboliekousen en het Interactieve Video-Evaluatieformulier, die allemaal door de onderzoekers zijn ontwikkeld op basis van de literatuur. Het onderzoek evalueert de impact van de interactieve video die is ontwikkeld voor de zorg aan chirurgische patiënten die anti-emboliekousen dragen, op het kennis- en vaardigheidsniveau van verpleegkundestudenten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkije (Türkiye), 06490
        • Gazi University Faculty of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het academisch gemiddelde van de student moet boven de 2,00 liggen.
  • De student moet in het bezit zijn van een smartphone, tablet of laptop/desktopcomputer waarmee de video kan worden gedownload.
  • De student moet toegang tot internet hebben.
  • De student moet bereid zijn vrijwillig aan het onderzoek deel te nemen.

Uitsluitingscriteria:

  • Afgestudeerden van middelbare scholen voor beroepsonderwijs in de gezondheidszorg.
  • Studenten die niet zijn geslaagd voor de cursus Chirurgische Ziekten Verpleegkunde.
  • Studenten die aan geen enkele fase van het onderzoek hebben deelgenomen.
  • Studenten die vrijwillig besluiten zich terug te trekken uit de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interactieve videogroep
Nadat de deelnemers over het onderzoek zijn geïnformeerd, worden de in aanmerking komende personen (op basis van in- en exclusiecriteria) geïdentificeerd. Uit de studenten die in aanmerking komen voor de studiegroep, zullen 60 studenten worden geselecteerd met behulp van een eenvoudige willekeurige steekproefmethode door een onafhankelijke statisticus. Van studenten die akkoord gaan met deelname aan het onderzoek wordt geïnformeerde toestemming verkregen. In eerste instantie wordt er een pre-test afgenomen bij de 60 geselecteerde studenten. Na de pre-test worden de studenten willekeurig toegewezen aan de experimentele en actieve controlegroepen met behulp van een eenvoudige randomisatiemethode. De onderzoeker zal de interactieve video aan de studenten in de experimentele groep verstrekken. Na een week interactieve videotraining voor de experimentele groep wordt er een posttest afgenomen bij alle studenten.
Actieve vergelijker: Controle: niet-interactieve videogroep
Nadat de deelnemers over het onderzoek zijn geïnformeerd, worden de in aanmerking komende personen (op basis van in- en exclusiecriteria) geïdentificeerd. Uit de studenten die in aanmerking komen voor de studiegroep, zullen 60 studenten worden geselecteerd met behulp van een eenvoudige willekeurige steekproefmethode door een onafhankelijke statisticus. Er zal geïnformeerde toestemming worden verkregen van de studenten die akkoord gaan met deelname aan het onderzoek. In eerste instantie wordt er een pre-test afgenomen bij de 60 geselecteerde studenten. Na de pre-test worden de 60 studenten willekeurig toegewezen aan de experimentele en actieve controlegroepen met behulp van een eenvoudige randomisatiemethode. De onderzoeker zal de niet-interactieve video aan de studenten in de actieve controlegroep verstrekken. Nadat u de niet-interactieve video een week hebt bekeken, wordt er een posttest afgenomen bij alle studenten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vaardigheidsniveau met betrekking tot de verzorging van perioperatieve anti-emboliekousen
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde interventie na 2 weken
Het perioperatieve beoordelingsformulier voor de toepassing van anti-emboliekousen bestaat uit 22 items. Dit formulier is door de onderzoekers ontwikkeld op basis van de literatuur. Tijdens de ontwikkeling van het Vaardigheidsbeoordelingsformulier werd de mening van deskundigen ingewonnen om de inhoudsvaliditeit te vergroten. In item nummer acht zijn de stappen van de neurovasculaire beoordeling onderverdeeld in zeven substappen, en in item nummer 21 zijn de situaties die moeten worden vastgelegd in het observatieformulier voor anti-emboliekousen onderverdeeld in vier subcategorieën. Als een leerling een vaardigheid niet uitvoert, krijgt hij een score van nul (0), en als hij correct wordt uitgevoerd, krijgt hij een score van één (1). De laagste score die een leerling kan behalen is 0 en de hoogste score is 31. Een hogere score duidt op een beter resultaat.
Vanaf inschrijving tot einde interventie na 2 weken
Kennisniveau betreffende perioperatieve anti-embolie kousen zorg
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de interventie na 2 weken
De Perioperatieve Anti-Embolie Kousen Zorg Kennisbeoordelingsformulier bestaat uit 18 meerkeuzevragen. De onderzoekers hebben de kennisbeoordelingsvragen over perioperatieve anti-embolie kousenzorg ontwikkeld op basis van de literatuur. Elke vraag heeft slechts één correct antwoord. Tijdens de ontwikkeling van de kennistoets zijn expertopinies ingewonnen om de inhoudsvaliditeit te verbeteren. De gemiddelde itemmoeilijkheid van de toets bleek 0,498 te zijn. Een ideaal resultaat zou een gemiddelde itemmoeilijkheid van 0,50 hebben. De gemiddelde itemdiscriminatie-index van de toets werd vastgesteld op 0,431. Een waarde hoger dan 0,35 geeft aan dat de toets uitstekende discriminatiekracht heeft, wat betekent dat deze zeer discriminerend is. De kennistoets wordt gescoord op een schaal van 100 punten, waarbij elk correct antwoord 5,5 punten waard is. De minimumwaarde is 0 en de maximumwaarde is 99. Een hogere score duidt op een beter resultaat.
Van inschrijving tot het einde van de interventie na 2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De mening van de experimentele groep over de interactieve video.
Tijdsspanne: Nadat de interventie is voltooid
Het interactieve video-evaluatieformulier over perioperatieve anti-embolische kousverzorging omvat een enquête die is ontworpen op basis van de literatuur om de mening van studenten in de experimentele groep over de interactieve video te beoordelen. In het eerste deel van het formulier worden de positieve en negatieve opvattingen van leerlingen over de interactieve videogame onderzocht door middel van open vragen. Het tweede deel bevat in totaal 16 items, waarvan 13 items gerelateerd aan de toepasbaarheid van de interactieve videogame en drie items gerelateerd aan de bruikbaarheid ervan. De leerlingen beoordelen het spel door voor elk item een ​​score tussen één (1) en vijf (5) toe te kennen. De minimale score is 16 en de maximale score is 80. Een hogere score duidt op een beter resultaat. Dit formulier wordt door de studenten in de experimentele groep ingevuld nadat de eindbeoordeling van de vaardigheden is uitgevoerd.
Nadat de interventie is voltooid

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 december 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren