Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze III SHR-A2102 versus terapie vybrané zkoušejícím u pokročilého uroteliálního karcinomu

16. července 2025 aktualizováno: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Randomizovaná, otevřená, kontrolovaná, multicentrická klinická studie fáze III SHR-A2102 pro injekční léčbu versus terapii vybranou zkoušejícím u lokálně pokročilého nebo metastatického uroteliálního karcinomu dříve léčeného chemoterapií obsahující platinu a inhibitory PD-(L)1 a s nebo Bez ADC

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost SHR-A2102 pro injekční podání oproti terapii zvolené zkoušejícím u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým uroteliálním karcinomem, kteří byli dříve léčeni chemoterapií na bázi platiny a inhibitory PD-(L)1.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

402

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100142
        • Nábor
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jun Guo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Dobrovolně se zúčastnit této klinické studie, porozumět postupům studie a být schopen podepsat písemně informovaný souhlas.
  2. 18 až 80 let (včetně mezní hodnoty), pohlaví není omezeno.
  3. Skóre stavu výkonu ECOG 0 nebo 1.
  4. Odhadované přežití ≥ 3 měsíce.
  5. Patologicky potvrzený uroteliální karcinom potvrzený zobrazovacími nebo jinými metodami jako lokálně pokročilé neresekabilní nebo metastatické onemocnění.
  6. U lokálně pokročilého nebo metastatického onemocnění předchozí léčba chemoterapií obsahující platinu a inhibitory PD-(L)1; Mohou být také zařazeni pacienti, kteří byli léčeni chemoterapií obsahující platinu a/nebo inhibitory PD-(L)1 během neoadjuvantní/adjuvantní terapie a u kterých došlo k relapsu nebo progresi během léčby nebo do 6 měsíců po ukončení léčby.
  7. Zobrazovacím vyšetřením potvrzená progrese onemocnění během nebo po léčbě nejnovějším režimem.
  8. Schopný poskytnout konzervovanou nebo čerstvou nádorovou tkáň.
  9. Musí být přítomen s alespoň jednou měřitelnou lézí podle kritérií RECIST v1.1.
  10. Dobrá úroveň funkce orgánů.
  11. Muži, jejichž partnerkami jsou ženy ve fertilním věku, a ženy ve fertilním věku musí používat vysoce účinnou antikoncepci od okamžiku podpisu informovaného souhlasu až do 8 měsíců po poslední dávce zkušebního léku.

Kritéria vyloučení:

  1. Během této studie plánováno podstoupit jakoukoli jinou protinádorovou terapii.
  2. Příjem jiných nekomerčně dostupných léků nebo léčebných postupů během 4 týdnů před randomizací.
  3. Absolvovali systémovou protinádorovou terapii, jako je chemoterapie, radioterapie, biologická terapie, cílená terapie nebo imunoterapie během 4 týdnů před randomizací, a paliativní radioterapie nebo lokální terapie během 2 týdnů před prvním použitím hodnoceného léku.
  4. Před přijetím konjugátů protilátka-léčivo obsahujících inhibitory topoizomerázy I v kompozici.
  5. Předchozí léčba více než 1 linií chemoterapie.
  6. Předchozí léčba více než 1 konjugátem protilátka-lék.
  7. Velký chirurgický zákrok jiný než diagnóza nebo biopsie během 4 týdnů před randomizací, který vyžaduje elektivní chirurgický zákrok během studie.
  8. Obdrželi systémové glukokortikoidy (prednison > 10 mg/den nebo ekvivalentní dávka) nebo jiná imunosupresiva během 14 dnů před prvním použitím hodnoceného léku nebo před randomizací pro imunosupresivní účely.
  9. Nežádoucí příhody z předchozí antineoplastické léčby se nezvrátily na stupeň ≤1 podle NCI-CTCAE v5.0.
  10. Nedostatečně léčené metastázy centrálního nervového systému (CNS) nebo přítomnost nekontrolovaných nebo symptomatických aktivních metastáz centrálního nervového systému. Do studie mohou být zařazeny metastázy do CNS, které byly adekvátně léčeny a jejichž neurologické symptomy jsou schopny se vrátit na výchozí stav alespoň 4 týdny před randomizací (s výjimkou reziduálních známek nebo symptomů spojených s léčbou CNS).
  11. Subjekt má serózní výpotek s klinickými příznaky nebo vyžadující punkci a drenáž.
  12. Jakákoli jiná malignita během 5 let před randomizací (od poslední protinádorové terapie), s výjimkou vyléčeného bazaliomu kůže a karcinomu in situ děložního čípku atd.
  13. Předchozí anamnéza klinicky významného plicního onemocnění (např. intersticiální pneumonie, radiační pneumonitida, plicní fibróza) nebo zobrazení hrudníku naznačující jakékoli takové onemocnění během období screeningu.
  14. Závažné infekce vyžadující nitrožilní antibiotika, antivirotika nebo antimykotika ke kontrole.
  15. Aktivní infekce virem hepatitidy B (HBV) nebo virem hepatitidy C (HCV).
  16. Má v anamnéze imunodeficienci nebo transplantaci orgánů.
  17. Arteriální/venózní trombotické příhody, jako je cerebrovaskulární příhoda, hluboká žilní trombóza a plicní embolie, se objevily během 6 měsíců před prvním studovaným lékem.
  18. Ti, kteří měli významné klinicky významné krvácivé příznaky během 3 měsíců před prvním studovaným lékem.
  19. Glykosylovaný hemoglobin (HbA1c) ≥8 %.
  20. Má těžká kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění.
  21. Alergická reakce na kteroukoli složku této studijní léčby.
  22. Ženy, které jsou těhotné nebo plánují otěhotnět během studie.
  23. Podle úsudku zkoušejícího existují doprovodná onemocnění (např. onemocnění štítné žlázy a duševní onemocnění atd.) nebo jakékoli jiné stavy, které vážně ohrožují bezpečnost pacienta nebo ovlivňují pacientovo dokončení této studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina SHR-A2102
SHR-A2102 pro vstřikování.
Aktivní komparátor: Terapeutická skupina vybraná zkoušejícím
Injekce docetaxelu.
Injekce paklitaxelu.
Gemcitabin hydrochlorid pro injekci.
Pemetrexed disodná sůl pro injekci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Do cca 1,5 roku.
Do cca 1,5 roku.
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Přibližně do 1,5 roku a 2 let.
Přibližně do 1,5 roku a 2 let.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Přibližně do 1,5 roku a 2 let.
Přibližně do 1,5 roku a 2 let.
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Přibližně do 1,5 roku a 2 let.
Přibližně do 1,5 roku a 2 let.
Doba odezvy (DoR)
Časové okno: Přibližně do 1,5 roku a 2 let.
Přibližně do 1,5 roku a 2 let.
Sérové ​​koncentrace SHR-A2102
Časové okno: Do cca 2 let.
Do cca 2 let.
Sérové ​​koncentrace toxinu SHR-A2102
Časové okno: Do cca 2 let.
Do cca 2 let.
Protilátka anti-SHR-A2102 (ADA)
Časové okno: Do cca 2 let.
Do cca 2 let.
Anti-SHR-A2102 neutralizační protilátka (NAb)
Časové okno: Do cca 2 let.
Do cca 2 let.
Výskyt a závažnost nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: Do cca 2 let.
Do cca 2 let.
Výskyt a závažnost závažných nežádoucích příhod (SAE)
Časové okno: Do cca 2 let.
Do cca 2 let.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

17. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. července 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit