Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Citlivost odmítání a puberta v oblasti duševního zdraví Zranitelnost vůči zkušenostem se sociálními médii u dívek v raném věku

30. dubna 2026 aktualizováno: Washington University School of Medicine
Tato longitudinální studie je navržena tak, aby otestovala obousměrné vztahy mezi duševním zdravím nedospělých dívek a zkušenostmi se sociálními médii. Prozkoumáme, jak pubertální vývoj a zkušenosti s odmítáním ovlivňují tyto vztahy.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

250

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Hailey Hatch, PhD
  • Telefonní číslo: 314-273-7288
  • E-mail: hatchh@wustl.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Nábor
        • Washington University School of Medicine
        • Kontakt:
          • Hailey

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • žena ve věku 10-11 let
  • zapojení do používání sociálních médií
  • zběhlý v anglickém jazyce
  • rodinné/osobní zařízení, které může vyplňovat denní deníky

Kritéria vyloučení:

  • dříve diagnostikované chronické onemocnění
  • porucha autistického spektra
  • výrazné opoždění vývoje nebo řeči
  • endokrinní porucha
  • nepřiřazená žena při narození (AFAB)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Všichni účastníci
Všichni účastníci dokončí studijní intervenci
Behaviorální: Úkol sociálního odmítnutí
To obdrží všichni účastníci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zpráva rodičů o psychopatologických symptomech
Časové okno: "Dokončením studia v průměru dva roky"
Měřeno prostřednictvím rozhovoru KSADS
"Dokončením studia v průměru dva roky"
Psychopatologické příznaky dítě hlásí
Časové okno: "Dokončením studia v průměru dva roky"
Měřeno prostřednictvím rozhovoru KSADS
"Dokončením studia v průměru dva roky"
Denní deník zážitky ze sociálních sítí
Časové okno: Ukončením studia v průměru dva roky
Posuzováno prostřednictvím denních zpráv z deníku (např. „Použil jsi dnes sociální média?“)
Ukončením studia v průměru dva roky
MicroEMA zkušenosti se sociálními médii
Časové okno: Ukončením studia v průměru dva roky
Posouzeno prostřednictvím výzvy microEMA (např. „používáte sociální média?“)
Ukončením studia v průměru dva roky
Zpráva o zkušenostech dětí na sociálních sítích
Časové okno: Ukončením studia v průměru dva roky
Hodnoceno prostřednictvím dotazníku o čase u obrazovky
Ukončením studia v průměru dva roky
Zpráva rodičů o zkušenostech sociálních médií
Časové okno: Ukončením studia v průměru dva roky
Hodnoceno prostřednictvím dotazníku o čase u obrazovky
Ukončením studia v průměru dva roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Washington University School of Medicine

Spolupracovníci

St. Louis University
Northeastern University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

16. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1R01MH135480-01A1-202407113
  • 1R01MH135480-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Úkol sociálního odmítnutí

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kosovo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit