Avvisningssensitivitet og pubertet i psykisk helsesårbarhet for sosiale medier-opplevelser hos jenter i tidlig ungdom
30. april 2026 oppdatert av: Washington University School of Medicine
Denne longitudinelle studien er designet for å teste toveis forhold mellom preteenske jenters mentale helse og sosiale medier-opplevelser.
Vi vil utforske hvordan pubertetsutvikling og opplevelser av avvisning påvirker disse relasjonene.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
250
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Hailey Hatch, PhD
- Telefonnummer: 314-273-7288
- E-post: hatchh@wustl.edu
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Forente stater, 63110
- Rekruttering
- Washington University School of Medicine
-
Ta kontakt med:
- Hailey
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- kvinne i alderen 10-11 år
- engasjement i bruk av sosiale medier
- dyktig i det engelske språket
- familie/personlig enhet som kan fullføre daglige dagbøker
Ekskluderingskriterier:
- tidligere diagnostisert kronisk medisinsk sykdom
- autismespekterforstyrrelse
- betydelig utviklings- eller taleforsinkelse
- endokrin lidelse
- ikke tildelt kvinne ved fødselen (AFAB)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Alle deltakere
Alle deltakerne fullfører studieintervensjonen
|
Alle deltakere får dette
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykopatologi symptomer foreldrerapport
Tidsramme: "Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt to år"
|
Målt via KSADS-intervjuet
|
"Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt to år"
|
|
Psykopatologi symptomer barn rapport
Tidsramme: "Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt to år"
|
Målt via KSADS-intervjuet
|
"Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt to år"
|
|
Daglig dagbok opplevelser i sosiale medier
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt to år
|
Vurdert gjennom daglige dagbokrapporter (f.eks. "Brukte du sosiale medier i dag?")
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt to år
|
|
MicroEMA sosiale medier-opplevelser
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt to år
|
Vurdert gjennom microEMA-forespørsel (f.eks. "bruker sosiale medier?")
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt to år
|
|
Sosiale medier erfaringer barn rapporterer
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt to år
|
Vurdert gjennom et spørreskjema for skjermtid
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt to år
|
|
Sosiale medier erfaringer foreldre rapport
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt to år
|
Vurdert gjennom et spørreskjema for skjermtid
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt to år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2028
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
16. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1R01MH135480-01A1-202407113
- 1R01MH135480-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .