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Sensibilità al rifiuto e pubertà nella salute mentale Vulnerabilità alle esperienze sui social media nelle prime adolescenti

30 aprile 2026 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Questo studio longitudinale è progettato per testare le relazioni bidirezionali tra la salute mentale delle ragazze preadolescenti e le esperienze sui social media. Esploreremo come lo sviluppo puberale e le esperienze di rifiuto influenzano queste relazioni.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

250

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Hailey Hatch, PhD
  • Numero di telefono: 314-273-7288
  • Email: hatchh@wustl.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Reclutamento
        • Washington University School of Medicine
        • Contatto:
          • Hailey

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • femmina di età compresa tra 10 e 11 anni
  • coinvolgimento nell’uso dei social media
  • competente nella lingua inglese
  • dispositivo familiare/personale in grado di completare diari giornalieri

Criteri di esclusione:

  • malattia medica cronica precedentemente diagnosticata
  • disturbo dello spettro autistico
  • ritardo significativo dello sviluppo o del linguaggio
  • disturbo endocrino
  • femmina non assegnata alla nascita (AFAB)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tutti i partecipanti
Tutti i partecipanti completano l'intervento dello studio
Comportamentale: Compito di rifiuto sociale
Tutti i partecipanti lo riceveranno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto dei genitori sui sintomi psicopatologici
Lasso di tempo: "Durante il completamento degli studi, in media due anni"
Misurato tramite l'intervista KSADS
"Durante il completamento degli studi, in media due anni"
Rapporto sui sintomi psicopatologici del bambino
Lasso di tempo: "Durante il completamento degli studi, in media due anni"
Misurato tramite l'intervista KSADS
"Durante il completamento degli studi, in media due anni"
Esperienze sui social media del diario quotidiano
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di due anni
Valutato attraverso i resoconti del diario quotidiano (ad esempio: "Hai utilizzato i social media oggi?")
Attraverso il completamento degli studi, una media di due anni
Esperienze sui social media MicroEMA
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di due anni
Valutato tramite il prompt microEMA (ad esempio, "usando i social media?")
Attraverso il completamento degli studi, una media di due anni
I social media sperimentano la segnalazione dei bambini
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di due anni
Valutato attraverso un questionario sul tempo di utilizzo
Attraverso il completamento degli studi, una media di due anni
I social media sperimentano il rapporto dei genitori
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di due anni
Valutato attraverso un questionario sul tempo di utilizzo
Attraverso il completamento degli studi, una media di due anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Collaboratori

St. Louis University
Northeastern University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

16 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R01MH135480-01A1-202407113
  • 1R01MH135480-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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