Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gevoeligheid voor afwijzing en puberteit in de geestelijke gezondheidszorg Kwetsbaarheid voor ervaringen op sociale media bij jonge adolescente meisjes

30 april 2026 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine
Deze longitudinale studie is bedoeld om bidirectionele relaties tussen de geestelijke gezondheid van jonge tienermeisjes en ervaringen op sociale media te testen. We zullen onderzoeken hoe de puberale ontwikkeling en ervaringen van afwijzing deze relaties beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

250

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • Werving
        • Washington University School of Medicine
        • Contact:
          • Hailey

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouw van 10-11 jaar
  • betrokkenheid bij het gebruik van sociale media
  • bekwaam in de Engelse taal
  • familie/persoonlijk apparaat dat dagelijkse dagboeken kan voltooien

Uitsluitingscriteria:

  • eerder gediagnosticeerde chronische medische ziekte
  • autismespectrumstoornis
  • aanzienlijke ontwikkelings- of spraakvertraging
  • endocriene stoornis
  • niet toegewezen vrouwtje bij geboorte (AFAB)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Alle deelnemers
Alle deelnemers voltooien de onderzoeksinterventie
Gedragsmatig: Sociale afwijzingstaak
Alle deelnemers ontvangen deze

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychopathologische symptomen ouderrapport
Tijdsspanne: ‘Door afronding van de studie gemiddeld twee jaar’
Gemeten via het KSADS-interview
‘Door afronding van de studie gemiddeld twee jaar’
Psychopathologische symptomen kindrapport
Tijdsspanne: ‘Door afronding van de studie gemiddeld twee jaar’
Gemeten via het KSADS-interview
‘Door afronding van de studie gemiddeld twee jaar’
Dagelijks dagboek Sociale media-ervaringen
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld twee jaar
Beoordeeld aan de hand van dagelijkse dagboekrapporten (bijvoorbeeld: 'Heb je vandaag sociale media gebruikt?')
Door voltooiing van de studie, gemiddeld twee jaar
MicroEMA Social Media-ervaringen
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld twee jaar
Beoordeeld via microEMA-prompt (bijv. 'Gebruikt u sociale media?')
Door voltooiing van de studie, gemiddeld twee jaar
Social Media ervaringen kindrapport
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld twee jaar
Beoordeeld via een schermtijdvragenlijst
Door voltooiing van de studie, gemiddeld twee jaar
Social Media ervaringen ouderrapportage
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld twee jaar
Beoordeeld via een schermtijdvragenlijst
Door voltooiing van de studie, gemiddeld twee jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Medewerkers

St. Louis University
Northeastern University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2028

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1R01MH135480-01A1-202407113
  • 1R01MH135480-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren