Sensibilidade à rejeição e puberdade na vulnerabilidade da saúde mental às experiências nas mídias sociais em meninas adolescentes
30 de abril de 2026 atualizado por: Washington University School of Medicine
Este estudo longitudinal foi projetado para testar relações bidirecionais entre a saúde mental de meninas pré-adolescentes e as experiências nas redes sociais.
Exploraremos como o desenvolvimento puberal e as experiências de rejeição influenciam essas relações.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
250
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hailey Hatch, PhD
- Número de telefone: 314-273-7288
- E-mail: hatchh@wustl.edu
Locais de estudo
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Recrutamento
- Washington University School of Medicine
-
Contato:
- Hailey
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- feminino de 10 a 11 anos
- envolvimento no uso de mídias sociais
- proficiente na língua inglesa
- dispositivo familiar/pessoal que pode completar diários
Critérios de exclusão:
- doença médica crônica previamente diagnosticada
- transtorno do espectro do autismo
- atraso significativo no desenvolvimento ou na fala
- distúrbio endócrino
- não designada mulher ao nascer (AFAB)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Todos os participantes
Todos os participantes completam a intervenção do estudo
|
Todos os participantes receberão este
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Relatório dos pais sobre sintomas psicopatológicos
Prazo: "Até a conclusão do estudo, em média dois anos"
|
Medido através da entrevista KSADS
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"Até a conclusão do estudo, em média dois anos"
|
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Relato infantil de sintomas psicopatológicos
Prazo: "Até a conclusão do estudo, em média dois anos"
|
Medido através da entrevista KSADS
|
"Até a conclusão do estudo, em média dois anos"
|
|
Experiências de mídia social no diário diário
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de dois anos
|
Avaliado através de relatórios diários (por exemplo, 'Você usou as redes sociais hoje?")
|
Até a conclusão do estudo, uma média de dois anos
|
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Experiências de mídia social MicroEMA
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de dois anos
|
Avaliado através do prompt microEMA (por exemplo, 'usando mídias sociais?")
|
Até a conclusão do estudo, uma média de dois anos
|
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Relatório infantil de experiências em mídias sociais
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de dois anos
|
Avaliado por meio de um questionário de tempo de tela
|
Até a conclusão do estudo, uma média de dois anos
|
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Relatório pai de experiências em mídias sociais
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de dois anos
|
Avaliado por meio de um questionário de tempo de tela
|
Até a conclusão do estudo, uma média de dois anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
16 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1R01MH135480-01A1-202407113
- 1R01MH135480-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .