Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Afvisningsfølsomhed og pubertet i mental sundhed sårbarhed over for sociale medieoplevelser hos tidlige unge piger

30. april 2026 opdateret af: Washington University School of Medicine
Denne longitudinelle undersøgelse er designet til at teste tovejsforhold mellem preteen-pigers mentale sundhed og oplevelser på sociale medier. Vi vil undersøge, hvordan pubertetsudvikling og oplevelser af afvisning påvirker disse relationer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Rekruttering
        • Washington University School of Medicine
        • Kontakt:
          • Hailey

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinde i alderen 10-11 år
  • engagement i brug af sociale medier
  • dygtig til det engelske sprog
  • familie/personlig enhed, der kan udfylde daglige dagbøger

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere diagnosticeret kronisk medicinsk sygdom
  • autismespektrumforstyrrelse
  • betydelig udviklings- eller taleforsinkelse
  • endokrin lidelse
  • ikke tildelt kvinde ved fødslen (AFAB)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Alle deltagere
Alle deltagere gennemfører undersøgelsesinterventionen
Adfærdsmæssigt: Social afvisningsopgave
Alle deltagere modtager dette

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykopatologi symptomer forældre rapport
Tidsramme: "Gennem studieafslutning i gennemsnit to år"
Målt via KSADS-interviewet
"Gennem studieafslutning i gennemsnit to år"
Psykopatologiske symptomer børn rapport
Tidsramme: "Gennem studieafslutning i gennemsnit to år"
Målt via KSADS-interviewet
"Gennem studieafslutning i gennemsnit to år"
Daglig dagbog oplevelser på sociale medier
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit to år
Vurderet gennem daglige dagbogsrapporter (f.eks. "Brugte du sociale medier i dag?")
Gennem studieafslutning i gennemsnit to år
MicroEMA Social Media oplevelser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit to år
Vurderet gennem microEMA-prompt (f.eks. "bruger du sociale medier?")
Gennem studieafslutning i gennemsnit to år
Børnerapport om oplevelser på sociale medier
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit to år
Vurderet gennem et skærmtidsspørgeskema
Gennem studieafslutning i gennemsnit to år
Forældrerapport om oplevelser på sociale medier
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit to år
Vurderet gennem et skærmtidsspørgeskema
Gennem studieafslutning i gennemsnit to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Samarbejdspartnere

St. Louis University
Northeastern University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2028

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

16. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R01MH135480-01A1-202407113
  • 1R01MH135480-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pubertet

Kliniske forsøg med Social afvisningsopgave

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner