Чувствительность к отвержению и половое созревание в психическом здоровье Уязвимость к опыту социальных сетей у девочек раннего подросткового возраста
30 апреля 2026 г. обновлено: Washington University School of Medicine
Это продольное исследование предназначено для проверки двунаправленной связи между психическим здоровьем девочек-подростков и опытом социальных сетей.
Мы исследуем, как пубертатное развитие и опыт отвержения влияют на эти отношения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
250
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hailey Hatch, PhD
- Номер телефона: 314-273-7288
- Электронная почта: hatchh@wustl.edu
Места учебы
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
- Рекрутинг
- Washington University School of Medicine
-
Контакт:
- Hailey
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- девочка 10-11 лет
- участие в использовании социальных сетей
- владеющий английским языком
- семейное/персональное устройство, которое может вести ежедневные дневники
Критерии исключения:
- ранее диагностированное хроническое заболевание
- расстройство аутистического спектра
- значительная задержка развития или речи
- эндокринное расстройство
- не назначена женщина при рождении (AFAB)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Все участники
Все участники завершают исследование.
|
Все участники получат это
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отчет родителей о симптомах психопатологии
Временное ограничение: «По окончании обучения в среднем два года»
|
По данным интервью KSADS
|
«По окончании обучения в среднем два года»
|
|
Отчет о симптомах психопатологии у ребенка
Временное ограничение: «По окончании обучения в среднем два года»
|
По данным интервью KSADS
|
«По окончании обучения в среднем два года»
|
|
Ежедневный дневник в социальных сетях
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем два года
|
Оценивается с помощью ежедневных дневниковых отчетов (например, «Использовали ли вы сегодня социальные сети?»)
|
После завершения обучения в среднем два года
|
|
Опыт MicroEMA в социальных сетях
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем два года
|
Оценивается с помощью подсказки microEMA (например, «Используете социальные сети?»)
|
После завершения обучения в среднем два года
|
|
Отчет о детях в социальных сетях
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем два года
|
Оценивается с помощью анкеты, посвященной экранному времени.
|
После завершения обучения в среднем два года
|
|
Отчет для родителей об опыте социальных сетей
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем два года
|
Оценивается с помощью анкеты, посвященной экранному времени.
|
После завершения обучения в среднем два года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1R01MH135480-01A1-202407113
- 1R01MH135480-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .