Varhaisnuorten tyttöjen hylkäämisherkkyys ja murrosikä mielenterveyden alttiina sosiaalisen median kokemuksiin
torstai 30. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Washington University School of Medicine
Tämä pitkittäinen tutkimus on suunniteltu testaamaan kaksisuuntaisia suhteita teini-ikäisten tyttöjen mielenterveyden ja sosiaalisen median kokemusten välillä.
Tutkimme kuinka murrosikäinen kehitys ja hylkäämisen kokemukset vaikuttavat näihin suhteisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
250
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hailey Hatch, PhD
- Puhelinnumero: 314-273-7288
- Sähköposti: hatchh@wustl.edu
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Rekrytointi
- Washington University School of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Hailey
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 10-11 vuotiaat naiset
- osallistuminen sosiaalisen median käyttöön
- englannin kielen taito
- perheen/henkilökohtainen laite, joka voi täyttää päivittäisiä päiväkirjoja
Poissulkemiskriteerit:
- aiemmin diagnosoitu krooninen sairaus
- autismin kirjon häiriö
- merkittävä kehitys- tai puheviive
- endokriininen häiriö
- ei määrätty naiseksi syntymähetkellä (AFAB)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kaikki osallistujat
Kaikki osallistujat suorittavat tutkimusintervention
|
Kaikki osallistujat saavat tämän
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykopatologiset oireet vanhemman raportti
Aikaikkuna: "Opiskelujen päätyttyä keskimäärin kaksi vuotta"
|
Mitattu KSADS-haastattelun kautta
|
"Opiskelujen päätyttyä keskimäärin kaksi vuotta"
|
|
Psykopatologiset oireet lapsen raportti
Aikaikkuna: "Opiskelujen päätyttyä keskimäärin kaksi vuotta"
|
Mitattu KSADS-haastattelun kautta
|
"Opiskelujen päätyttyä keskimäärin kaksi vuotta"
|
|
Päivittäiset päiväkirjakokemukset sosiaalisessa mediassa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
|
Arvioitu päivittäisten päiväkirjaraporttien avulla (esim. "Käytitkö sosiaalista mediaa tänään?")
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
|
|
MicroEMA Social Media kokemuksia
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
|
Arvioitu microEMA-kehotteen avulla (esim. "Käytä sosiaalista mediaa?")
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
|
|
Sosiaalisen median kokemus lasten raportti
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
|
Arvioitu näyttöaikakyselylomakkeella
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
|
|
Vanhemman raportti sosiaalisen median kokemuksista
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
|
Arvioitu näyttöaikakyselylomakkeella
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. kesäkuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. kesäkuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1R01MH135480-01A1-202407113
- 1R01MH135480-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .