Sensibilidad al rechazo y pubertad en la vulnerabilidad de la salud mental a las experiencias de redes sociales en niñas adolescentes tempranas
30 de abril de 2026 actualizado por: Washington University School of Medicine
Este estudio longitudinal está diseñado para probar las relaciones bidireccionales entre la salud mental de las niñas preadolescentes y las experiencias en las redes sociales.
Exploraremos cómo el desarrollo puberal y las experiencias de rechazo influyen en estas relaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
250
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hailey Hatch, PhD
- Número de teléfono: 314-273-7288
- Correo electrónico: hatchh@wustl.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Reclutamiento
- Washington University School of Medicine
-
Contacto:
- Hailey
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujer de 10 a 11 años
- participación en el uso de las redes sociales
- competente en el idioma ingles
- dispositivo familiar/personal que puede completar diarios
Criterios de exclusión:
- enfermedad médica crónica previamente diagnosticada
- trastorno del espectro autista
- retraso significativo en el desarrollo o el habla
- trastorno endocrino
- hembra no asignada al nacer (AFAB)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Todos los participantes
Todos los participantes completan la intervención del estudio.
|
Todos los participantes recibirán este
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Síntomas de psicopatología informe de los padres.
Periodo de tiempo: "Hasta la finalización de los estudios, una media de dos años"
|
Medido a través de la entrevista KSADS
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"Hasta la finalización de los estudios, una media de dos años"
|
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Informe infantil de síntomas de psicopatología.
Periodo de tiempo: "Hasta la finalización de los estudios, una media de dos años"
|
Medido a través de la entrevista KSADS
|
"Hasta la finalización de los estudios, una media de dos años"
|
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Diario diario de experiencias en redes sociales.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de dos años.
|
Evaluado a través de informes diarios (por ejemplo, "¿Usaste las redes sociales hoy?")
|
Hasta la finalización del estudio, un promedio de dos años.
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Experiencias en redes sociales de MicroEMA
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de dos años.
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Evaluado a través del mensaje microEMA (por ejemplo, "¿usando redes sociales?")
|
Hasta la finalización del estudio, un promedio de dos años.
|
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Informe infantil sobre experiencias en redes sociales
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de dos años.
|
Evaluado a través de un cuestionario de tiempo frente a la pantalla.
|
Hasta la finalización del estudio, un promedio de dos años.
|
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Informe para padres sobre experiencias en redes sociales
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de dos años.
|
Evaluado a través de un cuestionario de tiempo frente a la pantalla.
|
Hasta la finalización del estudio, un promedio de dos años.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
16 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1R01MH135480-01A1-202407113
- 1R01MH135480-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .