Sensibilité au rejet et puberté dans le cadre de la santé mentale Vulnérabilité aux expériences sur les réseaux sociaux chez les jeunes adolescentes
30 avril 2026 mis à jour par: Washington University School of Medicine
Cette étude longitudinale est conçue pour tester les relations bidirectionnelles entre la santé mentale des préadolescentes et les expériences sur les réseaux sociaux.
Nous explorerons comment le développement pubertaire et les expériences de rejet influencent ces relations.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
250
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hailey Hatch, PhD
- Numéro de téléphone: 314-273-7288
- E-mail: hatchh@wustl.edu
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- Recrutement
- Washington University School of Medicine
-
Contact:
- Hailey
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- femme âgée de 10 à 11 ans
- engagement dans l’utilisation des médias sociaux
- maîtrise de la langue anglaise
- appareil familial/personnel pouvant remplir un journal quotidien
Critères d'exclusion :
- maladie chronique déjà diagnostiquée
- trouble du spectre autistique
- retard important de développement ou d’élocution
- trouble endocrinien
- femme non assignée à la naissance (AFAB)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Tous les participants
Tous les participants terminent l'intervention de l'étude
|
Tous les participants recevront ceci
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rapport des parents sur les symptômes de psychopathologie
Délai: "La fin des études dure en moyenne deux ans"
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Mesuré via l'entretien KSADS
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"La fin des études dure en moyenne deux ans"
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Rapport sur les symptômes psychopathologiques de l'enfant
Délai: "La fin des études dure en moyenne deux ans"
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Mesuré via l'entretien KSADS
|
"La fin des études dure en moyenne deux ans"
|
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Expériences quotidiennes sur les réseaux sociaux
Délai: À la fin des études, une moyenne de deux ans
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Évalué au moyen de rapports quotidiens (par exemple : « Avez-vous utilisé les médias sociaux aujourd'hui ? »)
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À la fin des études, une moyenne de deux ans
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Expériences de médias sociaux MicroEMA
Délai: À la fin des études, une moyenne de deux ans
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Évalué via l'invite microEMA (par exemple, « utiliser les médias sociaux ? »)
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À la fin des études, une moyenne de deux ans
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Rapport sur les expériences des enfants sur les réseaux sociaux
Délai: À la fin des études, une moyenne de deux ans
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Évalué via un questionnaire sur le temps passé devant un écran
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À la fin des études, une moyenne de deux ans
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Rapport des parents sur les expériences sur les réseaux sociaux
Délai: À la fin des études, une moyenne de deux ans
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Évalué via un questionnaire sur le temps passé devant un écran
|
À la fin des études, une moyenne de deux ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 février 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2025
Première publication (Réel)
16 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R01MH135480-01A1-202407113
- 1R01MH135480-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .