Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Research on Equity in Abort Care af TeleHealth (REACH)

6. april 2026 opdateret af: University of California, San Francisco

Forbedring af sundhedslighed ved at forstå præferencer i telesundhedsabort

Denne undersøgelse vil undersøge de måder, hvorpå telehealth til reproduktiv sundhedspleje påvirker timing, omkostninger og opfølgende behandling; om telesundhed når ud til mennesker i områder med større sundhedsuligheder; og de egenskaber ved telesundhed, som patienterne ønsker. Undersøgelsesundersøgelser vil blive administreret til interesserede, kvalificerede deltagere: 2.000 patienter, der søger abortpleje, vil fuldføre undersøgelsen, bestående af 2 grupper: patienter, der søger medicin abortbehandling enten (1) personligt eller (2) via telehealth. Dette projekt vil tage fat på, hvordan telesundhedstjenester kan optimeres for farvede mennesker, folk med lav indkomst og indvandrere for at øge digital inklusion og sundhedslighed.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I lyset af nyheden i telesundheds-aborttjenester og nye abortforbud er der et kritisk behov for forskning i telesundhedens rolle for abort for at udvide lige adgang til abort blandt grupper, der historisk er marginaliseret i sundhedsvæsenet. Uden for abortbehandling ser det ud til, at telesundhed 1) bygger bro over geografiske forskelle, 2) letter sprogoversættelse, 3) giver privatliv og sikkerhed for indvandrere med forskellige juridiske status, 4) reducerer patientomkostningerne og 5) kræver mindre frigang fra arbejde eller skole. Samtidig kan telesundhedstjenester forværre uligheden, hvis patienterne mangler teknologi, internetforbindelse eller digitale færdigheder. Fordi abort er overreguleret og stærkt stigmatiseret, er forskning i telesundhed til abort afgørende. Efterforskerne antager, at telesundhed er forbundet med adskillige fordele sammenlignet med personlig abortbehandling, men at den endnu ikke når ud til mennesker i områder med større sundhedsuligheder, som har mest brug for disse innovationer. Denne forskning kan også informere politikkerne i stater, der overvejer måder at støtte folk i forbudte stater.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Oakland, California, Forenede Stater, 94612
        • Rekruttering
        • Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH)
        • Ledende efterforsker:
          • Ushma Upadhyay, PhD, MPH
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere, der for nylig har modtaget eller i øjeblikket søger medicinabort, enten gennem personlig eller telesundhedstjenester, vil kunne deltage i denne undersøgelse. Op til 1.000 deltagere vil blive tilmeldt gennem etablerede klinikker, der tilbyder personlige og telesundhedstjenester (500 personlige klinikpatienter; 500 telesundhedspatienter). Op til 1.000 deltagere vil blive tilmeldt online via Google Ads eller andre online outreach-metoder (500 personlige klinikpatienter og 500 telesundhedspatienter).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være i øjeblikket eller på vej til at få medicin abortbehandling gennem personlig eller telesundhedstjenester

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke i øjeblikket eller ved at være ved at få medicin abortbehandling gennem personlig eller telesundhedstjenester

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Personligt via etableret klinik
Personer, der søger eller har modtaget personlig abortbehandling gennem en etableret klinik.
Telesundhed via etableret klinik
Personer, der søger eller har modtaget telehealth medicin abortbehandling gennem en etableret klinik. En abort med telehealth medicin involverer en fjern klinisk konsultation for at bekræfte medicinsk berettigelse med medicin leveret via post
Telesundhed gennem andre onlinetjenester eller søgninger
Personer, der søger eller har modtaget telehealth medicin abortbehandling gennem en onlinetjeneste
Personligt gennem onlinesøgning
Personer, der søger eller har modtaget personlig abort via onlinesøgninger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem måderne, hvorpå telesundhedstjenester påvirker timing og tid til pleje ved at sammenligne personlige og telesundhedspatienter
Tidsramme: Baseline
Beskrivende statistik for de forløbne dage fra den første graviditetstest til 1) datoen for beslutningen om abort, 2) datoen for første kontakt med klinikken, 3) datoen for modtagelse af medicin og 4) datoen for mifepriston (den første medicin) blev indtaget.
Baseline
Bestem måderne, hvorpå telesundhedstjenester påvirker omkostningerne ved at sammenligne personlige og telesundhedspatienter
Tidsramme: Baseline og 1 uge
Indberetning af 1) egne omkostninger til aborten og 2) omkostningerne til relaterede udgifter, herunder transport, børnepasning, tabt arbejde og andre udgifter.
Baseline og 1 uge
Bestem måderne, hvorpå telesundhedstjenester påvirker opfølgningsbehandlingen ved at sammenligne personlige og telesundhedspatienter
Tidsramme: 1 uge
Forekomsten af ​​uplanlagte personlige opfølgningsbesøg til en kliniker, skadestue eller anden facilitet mellem deltagere i telesundheds- og persongrupperne ved hjælp af logistiske regressionsmodeller.
1 uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøg patientpræferencer for forskellige aspekter af telesundhed til abortbehandling blandt historisk marginaliserede grupper
Tidsramme: Baseline og 1 uge
Vi vil udføre en diskret valganalyse for at forstå deltagernes foretrukne valg for hypotetiske leveringsalternativer til telesundhedsabort.
Baseline og 1 uge
Undersøg barriererne i telesundhed for abortbehandling i historisk marginaliserede grupper
Tidsramme: Baseline og 1 uge
Barriererne for hypotetiske leveringsalternativer til telesundhedsabort mellem deltagere i telesundheds- og personlighedsgruppen ved hjælp af en diskret valgmodel
Baseline og 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Ibis Reproductive Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ushma Upadhyay, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-39122
  • R01HD110659 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner