Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar gelijkheid in abortuszorg door TeleHealth (REACH)

6 april 2026 bijgewerkt door: University of California, San Francisco

Verbetering van de gezondheidsgelijkheid door inzicht in de voorkeuren bij abortus op afstand

Deze studie onderzoekt de manieren waarop telezorg voor reproductieve gezondheidszorg de timing, kosten en vervolgzorg beïnvloedt; of telezorg mensen bereikt in gebieden met grotere ongelijkheden op gezondheidsgebied; en de kenmerken van telezorg die patiënten willen. Onderzoeksenquêtes zullen worden afgenomen onder geïnteresseerde, in aanmerking komende deelnemers: 2.000 patiënten die op zoek zijn naar abortuszorg zullen het onderzoek voltooien, bestaande uit 2 groepen: patiënten die op zoek zijn naar medicatie voor abortuszorg, hetzij (1) persoonlijk of (2) via telezorg. Dit project zal onderzoeken hoe telezorgdiensten kunnen worden geoptimaliseerd voor mensen van kleur, mensen met een laag inkomen en immigranten om de digitale inclusie en de gelijkheid in de gezondheidszorg te vergroten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Gezien de nieuwigheid van abortusdiensten via telezorg en de nieuwe abortusverboden, is er een cruciale behoefte aan onderzoek naar de rol van telezorg voor abortus om de eerlijke toegang tot abortus te vergroten onder groepen die historisch gemarginaliseerd zijn in de gezondheidszorg. Buiten de abortuszorg lijkt telezorg 1) geografische verschillen te overbruggen, 2) vertalingen te vergemakkelijken, 3) privacy en veiligheid te bieden aan immigranten met verschillende wettelijke statussen, 4) de patiëntkosten te verlagen, en 5) minder vrije tijd van werk of school te vereisen. Tegelijkertijd kunnen telezorgdiensten de ongelijkheid vergroten als patiënten geen technologie, internetconnectiviteit of digitale geletterdheid hebben. Omdat abortus overgereguleerd en sterk gestigmatiseerd is, is onderzoek naar telezorg voor abortus van cruciaal belang. De onderzoekers veronderstellen dat telezorg verschillende voordelen met zich meebrengt vergeleken met persoonlijke abortuszorg, maar dat het nog geen mensen bereikt in gebieden met grotere ongelijkheid op gezondheidsgebied die deze innovaties het meest nodig hebben. Dit onderzoek kan ook het beleid informeren in staten die manieren overwegen om mensen in verboden staten te ondersteunen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Oakland, California, Verenigde Staten, 94612
        • Werving
        • Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH)
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ushma Upadhyay, PhD, MPH
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers die onlangs medicatie-abortus hebben gekregen of momenteel op zoek zijn naar medicatie-abortus, hetzij via persoonlijke of telezorgdiensten, kunnen aan dit onderzoek deelnemen. Er zullen maximaal 1.000 deelnemers worden ingeschreven via gevestigde klinieken die persoonlijke en telezorgdiensten aanbieden (500 persoonlijke kliniekpatiënten; 500 telezorgpatiënten). Maximaal 1.000 deelnemers worden online ingeschreven via Google Ads of andere online outreachmethoden (500 klinische patiënten en 500 telezorgpatiënten).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet momenteel of binnenkort medicatie voor abortus krijgen via persoonlijke of telezorgdiensten

Uitsluitingscriteria:

  • Momenteel geen medicatie-abortuszorg verkrijgen of binnenkort beschikbaar zijn via persoonlijke of telezorgdiensten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Persoonlijk via een gevestigde kliniek
Mensen die persoonlijke abortuszorg met medicijnen zoeken of hebben gekregen via een gevestigde kliniek.
Telezorg via gevestigde kliniek
Mensen die abortuszorg via telezorgmedicatie zoeken of hebben gekregen via een gevestigde kliniek. Een abortus van telezorgmedicijnen omvat een klinisch consult op afstand om de medische geschiktheid te bevestigen met medicijnen die per post worden afgeleverd
Telezorg via andere onlinediensten of zoekopdrachten
Mensen die abortuszorg via telezorgmedicatie zoeken of hebben gekregen via een online dienst
Persoonlijk via online zoeken
Mensen die persoonlijke abortusdiensten zoeken of hebben ontvangen via online zoekopdrachten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaal de manieren waarop telezorgdiensten de timing en tijd tot zorg beïnvloeden door persoonlijke en telezorgpatiënten te vergelijken
Tijdsspanne: Basislijn
Beschrijvende statistieken voor de verstreken dagen vanaf de eerste zwangerschapstest tot 1) de datum van het besluit om abortus te plegen, 2) de datum van het eerste contact met de kliniek, 3) de datum van ontvangst van de medicatie en 4) de datum van mifepriston (de eerste medicatie) werd ingeslikt.
Basislijn
Bepaal de manieren waarop telezorgdiensten de kosten beïnvloeden door persoonlijke en telezorgpatiënten te vergelijken
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
Verslag van 1) eigen kosten voor de abortus en 2) de kosten van gerelateerde uitgaven, inclusief vervoer, kinderopvang, verloren werk en andere uitgaven.
Basislijn en 1 week
Bepaal de manieren waarop telezorgdiensten de vervolgzorg beïnvloeden door persoonlijke en telezorgpatiënten te vergelijken
Tijdsspanne: 1 week
De incidentie van ongeplande persoonlijke vervolgbezoeken aan een arts, eerste hulp of andere faciliteit, tussen deelnemers aan de telezorg- en persoonlijke groepen met behulp van logistische regressiemodellen.
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderzoek de voorkeuren van patiënten voor verschillende aspecten van telezorg voor abortuszorg onder historisch gemarginaliseerde groepen
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
We zullen een discrete keuzeanalyse uitvoeren om inzicht te krijgen in de voorkeurskeuzes van deelnemers voor hypothetische leveringsalternatieven voor abortus via telezorg.
Basislijn en 1 week
Onderzoek de barrières in telezorg voor abortuszorg in historisch gemarginaliseerde groepen
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
De barrières voor hypothetische leveringsalternatieven voor telezorg-abortus tussen deelnemers aan de telezorg- en persoonlijke groepen met behulp van een discreet keuzemodel
Basislijn en 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, San Francisco

Medewerkers

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Ibis Reproductive Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ushma Upadhyay, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 23-39122
  • R01HD110659 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren