Investigación sobre equidad en la atención del aborto realizada por TeleHealth (REACH)
6 de abril de 2026 actualizado por: University of California, San Francisco
Mejorar la equidad en salud mediante la comprensión de las preferencias en el aborto por telesalud
Este estudio examinará las formas en que la telesalud para la atención de salud reproductiva afecta el tiempo, los costos y la atención de seguimiento; si la telesalud llega a personas en áreas con mayores inequidades en salud; y los atributos de la telesalud que desean los pacientes.
Las encuestas del estudio se administrarán a participantes elegibles e interesados: 2000 pacientes que buscan atención de aborto completarán el estudio, que consta de 2 grupos: pacientes que buscan atención de aborto con medicamentos, ya sea (1) en persona o (2) a través de telesalud.
Este proyecto abordará cómo se pueden optimizar los servicios de telesalud para personas de color, personas de bajos ingresos e inmigrantes para aumentar la inclusión digital y la equidad en salud.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
Dada la novedad de los servicios de aborto por telesalud y las nuevas prohibiciones del aborto, existe una necesidad crítica de investigar el papel de la telesalud en el aborto para ampliar el acceso equitativo al aborto entre grupos históricamente marginados en la atención médica.
Fuera de la atención del aborto, la telesalud parece 1) salvar las disparidades geográficas, 2) facilitar la traducción de idiomas, 3) brindar privacidad y seguridad a los inmigrantes con diferentes estatus legales, 4) disminuir los costos de los pacientes y 5) requerir menos tiempo fuera del trabajo o la escuela.
Al mismo tiempo, los servicios de telesalud podrían exacerbar las desigualdades si los pacientes carecen de tecnología, conectividad a Internet o alfabetización digital.
Debido a que el aborto está excesivamente regulado y altamente estigmatizado, la investigación sobre telesalud para el aborto es vital.
Los investigadores plantean la hipótesis de que la telesalud se asocia con varios beneficios en comparación con la atención del aborto en persona, pero aún no llega a las personas en áreas con mayores desigualdades en salud que más necesitan estas innovaciones.
Esta investigación también puede informar las políticas en los estados que están considerando formas de apoyar a las personas en estados prohibidos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ushma Upadhyay, PhD, MPH
- Número de teléfono: 415-353-4626
- Correo electrónico: ushma.upadhyay@ucsf.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jennifer Ko, MLIS
- Número de teléfono: 415-353-9113
- Correo electrónico: jennifer.ko@ucsf.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Oakland, California, Estados Unidos, 94612
- Reclutamiento
- Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH)
-
Investigador principal:
- Ushma Upadhyay, PhD, MPH
-
Contacto:
- Jennifer Ko, MLIS
- Número de teléfono: 415-353-9113
- Correo electrónico: jennifer.ko@ucsf.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Las participantes que hayan recibido recientemente o estén buscando un aborto con medicamentos, ya sea a través de servicios en persona o de telesalud, podrán participar en este estudio.
Se inscribirán hasta 1000 participantes a través de clínicas establecidas que ofrecen servicios de telesalud y en persona (500 pacientes de la clínica en persona; 500 pacientes de telesalud).
Se inscribirán hasta 1000 participantes en línea a través de Google Ads u otros métodos de divulgación en línea (500 pacientes de la clínica en persona y 500 pacientes de telesalud).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe estar actualmente o a punto de recibir atención de aborto con medicamentos a través de servicios en persona o de telesalud.
Criterios de exclusión:
- No obtener actualmente ni estar a punto de recibir atención de aborto con medicamentos a través de servicios de telesalud o en persona
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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En persona a través de una clínica establecida
Personas que buscan o han recibido atención de aborto con medicamentos en persona a través de una clínica establecida.
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Telesalud a través de una clínica establecida
Personas que buscan o han recibido atención de aborto con medicamentos de telesalud a través de una clínica establecida.
Un aborto con medicamentos de telesalud implica una consulta clínica remota para confirmar la elegibilidad médica con medicamentos entregados por correo.
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Telesalud a través de otros servicios o búsquedas en línea
Personas que buscan o han recibido atención de aborto con medicamentos de telesalud a través de un servicio en línea
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Presencialmente mediante búsqueda online
Personas que buscan o han recibido servicios de aborto presencial a través de búsquedas en línea
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Determinar las formas en que los servicios de telesalud afectan el momento y el tiempo de atención comparando pacientes en persona y de telesalud
Periodo de tiempo: Base
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Estadísticas descriptivas de los días transcurridos desde la primera prueba de embarazo hasta 1) fecha de la decisión de abortar, 2) fecha del primer contacto con la clínica, 3) fecha de recepción del medicamento y 4) fecha de mifepristona (el primer medicamento). fue ingerido.
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Base
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Determinar las formas en que los servicios de telesalud afectan los costos comparando pacientes en persona y de telesalud
Periodo de tiempo: Línea de base y 1 semana
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Informe de 1) costos de bolsillo por el aborto y 2) costos de gastos relacionados, incluyendo transporte, cuidado de niños, trabajo perdido y otros gastos.
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Línea de base y 1 semana
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Determinar las formas en que los servicios de telesalud afectan la atención de seguimiento comparando pacientes en persona y de telesalud
Periodo de tiempo: 1 semana
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La incidencia de visitas de seguimiento en persona no planificadas a un médico, sala de emergencias u otro centro, entre los participantes en los grupos de telesalud y en persona utilizando modelos de regresión logística.
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1 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Investigar las preferencias de los pacientes por diferentes aspectos de la telesalud para la atención del aborto entre grupos históricamente marginados
Periodo de tiempo: Línea de base y 1 semana
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Realizaremos un análisis de elección discreta para comprender las opciones preferidas de los participantes para alternativas de parto hipotéticas al aborto por telesalud.
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Línea de base y 1 semana
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Investigar las barreras de la telesalud para la atención del aborto en grupos históricamente marginados
Periodo de tiempo: Línea de base y 1 semana
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Las barreras a las alternativas hipotéticas de entrega al aborto por telesalud entre participantes en los grupos de telesalud y en persona utilizando un modelo de elección discreta
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Línea de base y 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ushma Upadhyay, PhD, MPH, University of California, San Francisco
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
22 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 23-39122
- R01HD110659 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .