Pesquisa sobre Equidade na Assistência ao Aborto pela TeleHealth (REACH)
6 de abril de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco
Melhorando a equidade na saúde através da compreensão das preferências no aborto por telessaúde
Este estudo examinará as maneiras pelas quais a telessaúde para cuidados de saúde reprodutiva afeta o tempo, os custos e os cuidados de acompanhamento; se a telessaúde chega às pessoas em áreas com maiores desigualdades na saúde; e os atributos da telessaúde que os pacientes desejam.
As pesquisas do estudo serão administradas aos participantes elegíveis e interessados: 2.000 pacientes que procuram atendimento ao aborto concluirão o estudo, composto por 2 grupos: pacientes que procuram atendimento ao aborto medicamentoso (1) pessoalmente ou (2) via telessaúde.
Este projeto abordará como os serviços de telessaúde podem ser otimizados para pessoas de cor, pessoas de baixa renda e imigrantes para aumentar a inclusão digital e a equidade na saúde.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
Dada a novidade dos serviços de aborto por telessaúde e as novas proibições ao aborto, há uma necessidade crítica de investigação sobre o papel da telessaúde no aborto para expandir o acesso equitativo ao aborto entre grupos historicamente marginalizados nos cuidados de saúde.
Fora da assistência ao aborto, a telessaúde parece 1) colmatar as disparidades geográficas,2) facilitar a tradução linguística,3) proporcionar privacidade e segurança aos imigrantes com estatutos legais variados, 4) diminuir os custos dos pacientes e 5) exigir menos tempo fora do trabalho ou da escola.
Ao mesmo tempo, os serviços de telessaúde poderão exacerbar as desigualdades se os pacientes não tiverem tecnologia, conectividade à Internet ou literacia digital.
Como o aborto é excessivamente regulamentado e altamente estigmatizado, a investigação sobre telessaúde para o aborto é vital.
Os investigadores levantam a hipótese de que a telessaúde está associada a vários benefícios em comparação com a assistência presencial ao aborto, mas ainda não está a alcançar as pessoas em áreas com maiores desigualdades na saúde que mais necessitam destas inovações.
Esta investigação também pode informar as políticas nos estados que estão a considerar formas de apoiar as pessoas em estados proibidos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ushma Upadhyay, PhD, MPH
- Número de telefone: 415-353-4626
- E-mail: ushma.upadhyay@ucsf.edu
Estude backup de contato
- Nome: Jennifer Ko, MLIS
- Número de telefone: 415-353-9113
- E-mail: jennifer.ko@ucsf.edu
Locais de estudo
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-
California
-
Oakland, California, Estados Unidos, 94612
- Recrutamento
- Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH)
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Investigador principal:
- Ushma Upadhyay, PhD, MPH
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Contato:
- Jennifer Ko, MLIS
- Número de telefone: 415-353-9113
- E-mail: jennifer.ko@ucsf.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Participantes que receberam recentemente ou estão atualmente buscando aborto medicamentoso, seja por meio de serviços presenciais ou de telessaúde, poderão participar deste estudo.
Até 1.000 participantes serão inscritos em clínicas estabelecidas que oferecem serviços presenciais e de telessaúde (500 pacientes clínicos presenciais; 500 pacientes de telessaúde).
Até 1.000 participantes serão inscritos on-line por meio do Google Ads ou outros métodos de divulgação on-line (500 pacientes clínicos presenciais e 500 pacientes de telessaúde).
Descrição
Critérios de inclusão:
- Deve estar atualmente ou prestes a obter atendimento ao aborto medicamentoso por meio de serviços presenciais ou de telessaúde
Critérios de exclusão:
- Atualmente, não está obtendo ou está prestes a obter assistência ao aborto medicamentoso por meio de serviços presenciais ou de telessaúde
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Presencialmente através de clínica estabelecida
Pessoas que procuram ou que receberam atendimento presencial para aborto medicamentoso por meio de uma clínica estabelecida.
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Telessaúde através de clínica estabelecida
Pessoas que procuram ou que receberam tratamento de aborto medicamentoso por telessaúde através de uma clínica estabelecida.
Um aborto medicamentoso por telessaúde envolve uma consulta clínica remota para confirmar a elegibilidade médica com medicamentos entregues pelo correio
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Telessaúde através de outros serviços ou pesquisas online
Pessoas que procuram ou que receberam atendimento de aborto medicamentoso por telessaúde por meio de um serviço on-line
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Presencialmente através de pesquisa online
Pessoas que procuram ou que receberam serviços de aborto presencial através de pesquisas online
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Determine as maneiras pelas quais os serviços de telessaúde afetam o tempo e o tempo de atendimento, comparando pacientes presenciais e de telessaúde
Prazo: Linha de base
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Estatísticas descritivas para os dias decorridos desde o primeiro teste de gravidez até 1) data da decisão de fazer um aborto, 2) data do primeiro contato com a clínica, 3) data de recebimento do medicamento e 4) data do mifepristona (o primeiro medicamento) foi ingerido.
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Linha de base
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Determine as maneiras pelas quais os serviços de telessaúde afetam os custos comparando pacientes presenciais e de telessaúde
Prazo: Linha de base e 1 semana
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Relatório de 1) custos diretos para o aborto e 2) custos de despesas relacionadas, incluindo transporte, creche, perda de trabalho e outras despesas.
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Linha de base e 1 semana
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Determine as maneiras pelas quais os serviços de telessaúde afetam os cuidados de acompanhamento, comparando pacientes presenciais e de telessaúde
Prazo: 1 semana
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A incidência de visitas de acompanhamento presenciais não planejadas a um médico, pronto-socorro ou outra instalação, entre participantes dos grupos de telessaúde e presenciais usando modelos de regressão logística.
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1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Investigar as preferências dos pacientes por diferentes aspectos da telessaúde para atendimento ao aborto entre grupos historicamente marginalizados
Prazo: Linha de base e 1 semana
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Conduziremos uma análise de escolha discreta para compreender as escolhas preferidas dos participantes para alternativas hipotéticas de parto ao aborto por telessaúde.
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Linha de base e 1 semana
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Investigar as barreiras da telessaúde para a atenção ao aborto em grupos historicamente marginalizados
Prazo: Linha de base e 1 semana
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As barreiras para alternativas hipotéticas de parto ao aborto por telessaúde entre participantes de grupos de telessaúde e presenciais usando um modelo de escolha discreta
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Linha de base e 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ushma Upadhyay, PhD, MPH, University of California, San Francisco
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
22 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 23-39122
- R01HD110659 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .