Research on Equity in Abort Care av TeleHealth (REACH)
6. april 2026 oppdatert av: University of California, San Francisco
Forbedring av helsemessig likestilling ved å forstå preferanser i telehelseabort
Denne studien vil undersøke hvordan telehelse for reproduktiv helsetjeneste påvirker timing, kostnader og oppfølgingsbehandling; om telehelse når mennesker i områder med større helseulikheter; og egenskapene til telehelse som pasienter ønsker.
Studieundersøkelser vil bli administrert til interesserte, kvalifiserte deltakere: 2000 pasienter som søker abortomsorg vil fullføre studien, bestående av 2 grupper: pasienter som søker medisiner abortomsorg enten (1) personlig eller (2) via telehelse.
Dette prosjektet vil ta for seg hvordan telehelsetjenester kan optimaliseres for fargede personer, lavinntektsmennesker og innvandrere for å øke digital inkludering og helselikhet.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Detaljert beskrivelse
Gitt nyheten med telehelse-aborttjenester og nye abortforbud, er det et kritisk behov for forskning på rollen til telehelse for abort for å utvide rettferdig aborttilgang blant grupper som historisk er marginalisert i helsevesenet.
Utenfor abortomsorgen ser det ut til at telehelse 1) bygger bro over geografiske forskjeller, 2) letter språkoversettelse, 3) gir personvern og sikkerhet for innvandrere med ulik juridisk status, 4) reduserer pasientkostnadene og 5) krever mindre fri fra jobb eller skole.
Samtidig kan telehelsetjenester forsterke ulikhetene hvis pasienter mangler teknologi, internettforbindelse eller digital kompetanse.
Fordi abort er overregulert og sterkt stigmatisert, er forskning på telehelse for abort avgjørende.
Etterforskerne antar at telehelse er assosiert med flere fordeler sammenlignet med personlig abortomsorg, men når ennå ikke mennesker i områder med større helseulikheter som trenger disse innovasjonene mest.
Denne forskningen kan også informere om retningslinjene i stater som vurderer måter å støtte mennesker i forbudte stater på.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ushma Upadhyay, PhD, MPH
- Telefonnummer: 415-353-4626
- E-post: ushma.upadhyay@ucsf.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jennifer Ko, MLIS
- Telefonnummer: 415-353-9113
- E-post: jennifer.ko@ucsf.edu
Studiesteder
-
-
California
-
Oakland, California, Forente stater, 94612
- Rekruttering
- Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH)
-
Hovedetterforsker:
- Ushma Upadhyay, PhD, MPH
-
Ta kontakt med:
- Jennifer Ko, MLIS
- Telefonnummer: 415-353-9113
- E-post: jennifer.ko@ucsf.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakere som nylig har mottatt eller for tiden søker abort med medisin, enten gjennom personlig eller telehelsetjenester, vil kunne delta i denne studien.
Opptil 1000 deltakere vil bli registrert gjennom etablerte klinikker som tilbyr personlig og telehelsetjenester (500 in-person klinikkpasienter; 500 telehelsepasienter).
Opptil 1000 deltakere vil bli registrert på nettet via Google Ads eller andre nettbaserte oppsøkende metoder (500 klinikkpasienter og 500 telehelsepasienter).
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Må være for øyeblikket eller i ferd med å få medisin abortbehandling gjennom personlig eller fjernhelsetjenester
Ekskluderingskriterier:
- Ikke for øyeblikket eller i ferd med å få medisiner om abortbehandling gjennom personlig eller telehelsetjenester
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Personlig via etablert klinikk
Personer som søker eller har mottatt personlig abortbehandling gjennom en etablert klinikk.
|
|
Telehelse via etablert klinikk
Personer som søker eller har mottatt telehelsemedisin abortomsorg gjennom en etablert klinikk.
En telehelsemedisinabort innebærer en ekstern klinisk konsultasjon for å bekrefte medisinsk kvalifisering med medisiner levert via post
|
|
Telehelse gjennom andre nettjenester eller søk
Personer som søker eller har mottatt abortomsorg via telehelsemedisin gjennom en nettbasert tjeneste
|
|
Personlig gjennom nettsøk
Personer som søker eller har mottatt personlig aborttjenester gjennom nettsøk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem måtene telehelsetjenester påvirker timing og tid til omsorg ved å sammenligne pasienter med pasienter og telehelsepasienter
Tidsramme: Grunnlinje
|
Beskrivende statistikk for dagene som har gått fra første graviditetstest til 1) dato for beslutning om abort, 2) dato for første kontakt med klinikken, 3) dato for medisinmottak og 4) dato for mifepriston (første medisinering) ble inntatt.
|
Grunnlinje
|
|
Bestem måtene telehelsetjenester påvirker kostnadene på ved å sammenligne fysiske og telehelsepasienter
Tidsramme: Utgangspunkt og 1 uke
|
Rapport om 1) egenutgifter for aborten og 2) kostnadene til relaterte utgifter, inkludert transport, barnepass, tapt arbeid og andre utgifter.
|
Utgangspunkt og 1 uke
|
|
Bestem måtene telehelsetjenester påvirker oppfølgingsbehandlingen på ved å sammenligne fysiske og telehelsepasienter
Tidsramme: 1 uke
|
Forekomsten av uplanlagte personlige oppfølgingsbesøk til en kliniker, akuttmottak eller andre fasiliteter, mellom deltakere i fjernhelse- og persongruppene ved bruk av logistiske regresjonsmodeller.
|
1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøke pasientpreferansene for ulike aspekter ved telehelse for abortomsorg blant historisk marginaliserte grupper
Tidsramme: Utgangspunkt og 1 uke
|
Vi vil gjennomføre en diskret valganalyse for å forstå deltakernes foretrukne valg for hypotetiske leveringsalternativer til telehelseabort.
|
Utgangspunkt og 1 uke
|
|
Undersøke barrierene i telehelse for abortomsorg i historisk marginaliserte grupper
Tidsramme: Utgangspunkt og 1 uke
|
Barrierene for hypotetiske leveringsalternativer til telehelseabort mellom deltakere i telehelse- og personlig-gruppene ved bruk av en diskret valgmodell
|
Utgangspunkt og 1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ushma Upadhyay, PhD, MPH, University of California, San Francisco
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. august 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
22. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 23-39122
- R01HD110659 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .