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Forschung zu Gerechtigkeit in der Abtreibungsversorgung von TeleHealth (REACH)

6. April 2026 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Verbesserung der gesundheitlichen Chancengleichheit durch Verständnis der Präferenzen bei telemedizinischen Abtreibungen

In dieser Studie wird untersucht, wie sich Telemedizin für die reproduktive Gesundheitsversorgung auf Zeitplan, Kosten und Nachsorge auswirkt. ob die Telemedizin Menschen in Gebieten mit größeren gesundheitlichen Ungleichheiten erreicht; und die Eigenschaften der Telemedizin, die sich Patienten wünschen. Studienumfragen werden an interessierten, berechtigten Teilnehmern durchgeführt: 2.000 Patienten, die eine Abtreibungsbehandlung suchen, werden an der Studie teilnehmen, die aus zwei Gruppen besteht: Patienten, die eine medikamentöse Abtreibungsbehandlung entweder (1) persönlich oder (2) über Telemedizin suchen. In diesem Projekt geht es darum, wie Telegesundheitsdienste für farbige Menschen, Menschen mit niedrigem Einkommen und Einwanderer optimiert werden können, um die digitale Inklusion und gesundheitliche Chancengleichheit zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Angesichts der Neuartigkeit telemedizinischer Abtreibungsdienste und neuer Abtreibungsverbote besteht ein dringender Forschungsbedarf zur Rolle der Telemedizin bei Abtreibungen, um den gleichberechtigten Zugang zu Abtreibungen für Gruppen zu verbessern, die in der Vergangenheit im Gesundheitswesen an den Rand gedrängt wurden. Außerhalb der Abtreibungsversorgung scheint Telemedizin 1) geografische Unterschiede zu überbrücken, 2) die Sprachübersetzung zu erleichtern, 3) Privatsphäre und Sicherheit für Einwanderer mit unterschiedlichem Rechtsstatus zu bieten, 4) die Patientenkosten zu senken und 5) weniger Abwesenheit von der Arbeit oder der Schule zu erfordern. Gleichzeitig könnten Telegesundheitsdienste die Ungleichheiten verschärfen, wenn es den Patienten an Technologie, Internetverbindung oder digitalen Kompetenzen mangelt. Da die Abtreibung überreguliert und stark stigmatisiert ist, ist die Erforschung der Telemedizin für Abtreibungen von entscheidender Bedeutung. Die Forscher gehen davon aus, dass Telemedizin im Vergleich zur persönlichen Abtreibungsbetreuung mit mehreren Vorteilen verbunden ist, Menschen in Gebieten mit größeren gesundheitlichen Ungleichheiten, die diese Innovationen am dringendsten benötigen, jedoch noch nicht erreicht. Diese Forschung kann auch die Politik in Staaten beeinflussen, die über Möglichkeiten nachdenken, Menschen in verbotenen Staaten zu unterstützen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94612
        • Rekrutierung
        • Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH)
        • Hauptermittler:
          • Ushma Upadhyay, PhD, MPH
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An dieser Studie können Teilnehmer teilnehmen, die kürzlich eine medikamentöse Abtreibung erhalten haben oder diese derzeit entweder über persönliche oder telemedizinische Dienste anstreben. Bis zu 1.000 Teilnehmer werden über etablierte Kliniken eingeschrieben, die persönliche und telemedizinische Dienste anbieten (500 Patienten in Präsenzkliniken; 500 telemedizinische Patienten). Bis zu 1.000 Teilnehmer werden online über Google Ads oder andere Online-Outreach-Methoden angemeldet (500 Patienten aus der Klinik und 500 Patienten aus der Telemedizin).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss sich derzeit oder kurz davor befinden, eine medikamentöse Abtreibungsbehandlung durch persönliche oder telemedizinische Dienste in Anspruch zu nehmen

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit keine medikamentöse Abtreibungsbehandlung durch persönliche oder telemedizinische Dienste in Anspruch nehmen oder in Kürze in Anspruch nehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Persönlich über eine etablierte Klinik
Personen, die eine persönliche Abtreibungsbehandlung mit Medikamenten durch eine etablierte Klinik anstreben oder erhalten haben.
Telegesundheit über etablierte Klinik
Personen, die eine telemedizinische Abtreibungsbehandlung durch eine etablierte Klinik suchen oder erhalten haben. Eine telemedizinische Abtreibung mit Medikamenten umfasst eine klinische Fernkonsultation zur Bestätigung der medizinischen Eignung mit per Post gelieferten Medikamenten
Telegesundheit über andere Online-Dienste oder Suchanfragen
Personen, die über einen Online-Dienst eine telemedizinische Abtreibungsbehandlung mit Medikamenten suchen oder erhalten haben
Persönlich durch Online-Suche
Personen, die über Online-Suchen persönliche Abtreibungsdienste suchen oder in Anspruch genommen haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie, wie sich Telegesundheitsdienste auf den Zeitpunkt und die Zeit bis zur Pflege auswirken, indem Sie persönliche und telemedizinische Patienten vergleichen
Zeitfenster: Grundlinie
Beschreibende Statistik für die verstrichenen Tage vom ersten Schwangerschaftstest bis 1) Datum der Entscheidung zur Abtreibung, 2) Datum des ersten Kontakts mit der Klinik, 3) Datum des Medikamenteneingangs und 4) Datum Mifepriston (das erste Medikament) wurde eingenommen.
Grundlinie
Bestimmen Sie, wie sich Telegesundheitsdienste auf die Kosten auswirken, indem Sie persönliche und telemedizinische Patienten vergleichen
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Woche
Bericht über 1) die Selbstbeteiligung der Abtreibung und 2) die Kosten der damit verbundenen Ausgaben, einschließlich Transport, Kinderbetreuung, Arbeitsausfall und andere Ausgaben.
Grundlinie und 1 Woche
Bestimmen Sie, wie sich Telegesundheitsdienste auf die Nachsorge auswirken, indem Sie persönliche und telemedizinische Patienten vergleichen
Zeitfenster: 1 Woche
Die Häufigkeit ungeplanter persönlicher Nachuntersuchungen bei einem Arzt, einer Notaufnahme oder einer anderen Einrichtung zwischen Teilnehmern der Telemedizin- und Präsenzgruppen unter Verwendung logistischer Regressionsmodelle.
1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchen Sie die Patientenpräferenzen für verschiedene Aspekte der Telemedizin für die Abtreibungsversorgung bei historisch marginalisierten Gruppen
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Woche
Wir werden eine diskrete Auswahlanalyse durchführen, um die bevorzugten Entscheidungen der Teilnehmer für hypothetische Lieferalternativen zur telemedizinischen Abtreibung zu verstehen.
Grundlinie und 1 Woche
Untersuchen Sie die Hindernisse in der Telemedizin für die Abtreibungsversorgung in historisch marginalisierten Gruppen
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Woche
Die Hindernisse für hypothetische Lieferalternativen zur telemedizinischen Abtreibung zwischen Teilnehmern der telemedizinischen und persönlichen Gruppen unter Verwendung eines diskreten Auswahlmodells
Grundlinie und 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Francisco

Mitarbeiter

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Ibis Reproductive Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Ushma Upadhyay, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23-39122
  • R01HD110659 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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