Исследование равенства в сфере абортов, проведенное TeleHealth (REACH)
6 апреля 2026 г. обновлено: University of California, San Francisco
Улучшение справедливости в отношении здоровья путем понимания предпочтений в отношении телемедицинских абортов
В этом исследовании будет изучено, как телемедицина в сфере репродуктивного здравоохранения влияет на сроки, затраты и последующий уход; достигает ли телездравоохранение людей в регионах с большим неравенством в отношении здоровья; и атрибуты телездравоохранения, которые нужны пациентам.
Опросы исследования будут проводиться среди заинтересованных, отвечающих критериям участников: 2000 пациентов, обращающихся за медицинской помощью по прерыванию беременности, завершат исследование, состоящее из 2 групп: пациенты, нуждающиеся в медицинской помощи по прерыванию беременности либо (1) лично, либо (2) посредством телемедицины.
Этот проект будет посвящен тому, как можно оптимизировать услуги телемедицины для цветных людей, людей с низкими доходами и иммигрантов, чтобы повысить цифровую доступность и справедливость в отношении здоровья.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Учитывая новизну телемедицинских услуг по абортам и новые запреты на аборты, существует острая необходимость в исследовании роли телемедицины в абортах для расширения справедливого доступа к абортам среди групп, исторически маргинализированных в сфере здравоохранения.
Помимо помощи по прерыванию беременности, телемедицина, по-видимому, 1) устраняет географические различия, 2) облегчает языковой перевод, 3) обеспечивает конфиденциальность и безопасность иммигрантам с различным правовым статусом, 4) снижает расходы на пациентов и 5) требует меньше свободного времени от работы или учебы.
В то же время услуги телемедицины могут усугубить неравенство, если пациентам не хватает технологий, подключения к Интернету или цифровой грамотности.
Поскольку аборты чрезмерно регулируются и подвергаются сильной стигматизации, исследования в области телемедицины для абортов имеют жизненно важное значение.
Исследователи предполагают, что телемедицина имеет ряд преимуществ по сравнению с очной помощью по прерыванию беременности, но пока не достигает людей в регионах с большим неравенством в отношении здоровья, которые больше всего нуждаются в этих инновациях.
Это исследование может также помочь в разработке политики в штатах, которые рассматривают способы поддержки людей в запрещенных штатах.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ushma Upadhyay, PhD, MPH
- Номер телефона: 415-353-4626
- Электронная почта: ushma.upadhyay@ucsf.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jennifer Ko, MLIS
- Номер телефона: 415-353-9113
- Электронная почта: jennifer.ko@ucsf.edu
Места учебы
-
-
California
-
Oakland, California, Соединенные Штаты, 94612
- Рекрутинг
- Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH)
-
Главный следователь:
- Ushma Upadhyay, PhD, MPH
-
Контакт:
- Jennifer Ko, MLIS
- Номер телефона: 415-353-9113
- Электронная почта: jennifer.ko@ucsf.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В этом исследовании смогут принять участие участники, которые недавно получили или в настоящее время планируют медикаментозный аборт, лично или посредством телемедицинских услуг.
До 1000 участников будут зарегистрированы через существующие клиники, предлагающие очные и телемедицинские услуги (500 пациентов очных клиник; 500 пациентов телемедицины).
До 1000 участников будут зарегистрированы онлайн через Google Ads или другие онлайн-методы охвата (500 пациентов очных клиник и 500 пациентов телемедицины).
Описание
Критерии включения:
- Должен в настоящее время или в ближайшее время получать медицинскую помощь по прерыванию беременности посредством личных или телемедицинских услуг.
Критерии исключения:
- В настоящее время или в ближайшее время не будет получать медицинскую помощь по прерыванию беременности через личные или телемедицинские услуги.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Очное через действующую клинику
Люди, ищущие или получившие индивидуальную медикаментозную помощь по прерыванию беременности в действующей клинике.
|
|
Телездравоохранение через действующую клинику
Люди, ищущие или получившие телемедицинскую медицинскую помощь по прерыванию беременности в действующей клинике.
Медикаментозный аборт с помощью телемедицины предполагает дистанционную клиническую консультацию для подтверждения права на получение медицинских препаратов, доставляемых по почте.
|
|
Телездравоохранение с помощью других онлайн-сервисов или поиска
Люди, ищущие или получившие телемедицинскую медицинскую помощь по прерыванию беременности через онлайн-сервис.
|
|
Лично через онлайн-поиск
Люди, ищущие или получившие услуги по прерыванию беременности лично, посредством поиска в Интернете.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определите, каким образом услуги телемедицины влияют на сроки и время оказания помощи, сравнивая пациентов, получающих очную помощь и телемедицину.
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Описательная статистика за дни, прошедшие от первого теста на беременность до 1) даты принятия решения о прерывании беременности, 2) даты первого обращения в клинику, 3) даты приема лекарства и 4) даты мифепристона (первого приема) был проглочен.
|
Базовый уровень
|
|
Определите, как услуги телемедицины влияют на затраты, сравнивая пациентов, получающих очное лечение и телемедицину.
Временное ограничение: Исходный уровень и 1 неделя
|
Отчет о 1) личных расходах на аборт и 2) затратах на сопутствующие расходы, включая транспорт, уход за детьми, потерю работы и другие расходы.
|
Исходный уровень и 1 неделя
|
|
Определить, каким образом услуги телемедицины влияют на последующее наблюдение, сравнивая пациентов, получающих очное лечение и телемедицину.
Временное ограничение: 1 неделя
|
Частота незапланированных личных посещений врача, отделения неотложной помощи или другого учреждения между участниками телемедицинских и личных групп с использованием моделей логистической регрессии.
|
1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучить предпочтения пациентов в отношении различных аспектов телемедицины при оказании помощи по прерыванию беременности среди исторически маргинализированных групп.
Временное ограничение: Исходный уровень и 1 неделя
|
Мы проведем дискретный анализ выбора, чтобы понять предпочтительный выбор участников в отношении гипотетических альтернатив родов телемедицинскому аборту.
|
Исходный уровень и 1 неделя
|
|
Изучить препятствия в телемедицине для оказания помощи по прерыванию беременности в исторически маргинализированных группах.
Временное ограничение: Исходный уровень и 1 неделя
|
Барьеры для гипотетических альтернатив родов телемедицинскому аборту между участниками телемедицинских и личных групп с использованием модели дискретного выбора
|
Исходный уровень и 1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ushma Upadhyay, PhD, MPH, University of California, San Francisco
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 23-39122
- R01HD110659 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .