TeleHealthin tutkimus tasapuolisuudesta abortinhoidossa (REACH)
maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco
Terveyden tasapuolisuuden parantaminen ymmärtämällä etäterveysabortin mieltymykset
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan tapoja, joilla lisääntymisterveydenhuollon etäterveys vaikuttaa ajoitukseen, kustannuksiin ja seurantahoitoon. saavuttaako etäterveys ihmiset alueilla, joilla terveyserot ovat suuremmat; ja etäterveyden ominaisuudet, joita potilaat haluavat.
Tutkimuskyselyt suoritetaan kiinnostuneille, kelpoisille osallistujille: 2000 aborttihoitoon hakevaa potilasta suorittaa tutkimuksen loppuun ja koostuu 2 ryhmästä: potilaat, jotka hakevat lääkeaborttihoitoa joko (1) henkilökohtaisesti tai (2) etäterveyden kautta.
Tämä projekti käsittelee sitä, kuinka etäterveyspalvelut voidaan optimoida värikkäille, pienituloisille ja maahanmuuttajille digitaalisen osallisuuden ja terveyden tasapuolisuuden lisäämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Ottaen huomioon etäterveysaborttipalvelujen uutuus ja uudet aborttikiellot, on erittäin tärkeää tutkia etäterveyden merkitystä abortissa, jotta voidaan laajentaa tasapuolista aborttimahdollisuutta terveydenhuollon historiallisesti syrjäytyneiden ryhmien keskuudessa.
Aborttihoidon ulkopuolella etäterveys näyttää 1) siltaavan maantieteellisiä eroja, 2) helpottavan kielten kääntämistä, 3) tarjoavan yksityisyyttä ja turvallisuutta maahanmuuttajille, joilla on vaihteleva oikeusasema, 4) vähentävän potilaskustannuksia ja 5) tarvitsevan vähemmän vapaa-aikaa töistä tai koulusta.
Samaan aikaan etäterveyspalvelut voivat pahentaa eriarvoisuutta, jos potilailla ei ole teknologiaa, Internet-yhteyttä tai digitaalista lukutaitoa.
Koska abortti on ylisäänneltyä ja erittäin leimautunutta, abortin etäterveyden tutkimus on elintärkeää.
Tutkijat olettavat, että etäterveyteen liittyy useita etuja verrattuna henkilökohtaiseen aborttihoitoon, mutta se ei vielä tavoita ihmisiä, joilla on suurempi terveyserot ja jotka tarvitsevat näitä innovaatioita eniten.
Tämä tutkimus voi myös antaa tietoa valtioiden politiikoista, jotka harkitsevat tapoja tukea ihmisiä kielletyissä valtioissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ushma Upadhyay, PhD, MPH
- Puhelinnumero: 415-353-4626
- Sähköposti: ushma.upadhyay@ucsf.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jennifer Ko, MLIS
- Puhelinnumero: 415-353-9113
- Sähköposti: jennifer.ko@ucsf.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Oakland, California, Yhdysvallat, 94612
- Rekrytointi
- Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH)
-
Päätutkija:
- Ushma Upadhyay, PhD, MPH
-
Ottaa yhteyttä:
- Jennifer Ko, MLIS
- Puhelinnumero: 415-353-9113
- Sähköposti: jennifer.ko@ucsf.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat, jotka ovat äskettäin tehneet tai hakevat parhaillaan lääkeaborttia joko henkilökohtaisesti tai etäterveyspalvelujen kautta, voivat osallistua tähän tutkimukseen.
Jopa 1 000 osallistujaa ilmoittautuu vakiintuneiden klinikoiden kautta, jotka tarjoavat henkilökohtaisia ja etäterveyspalveluita (500 henkilökohtaisen klinikan potilasta; 500 etäterveyspotilasta).
Jopa 1 000 osallistujaa rekisteröidään verkossa Google Adsin tai muiden online-lähetysmenetelmien kautta (500 paikan päällä olevaa klinikan potilasta ja 500 etäterveyspotilasta).
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Hänen on oltava parhaillaan tai saamassa lääkitystä aborttihoitoon henkilökohtaisen tai etäterveyspalvelun kautta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tällä hetkellä tai tule olemaan saamassa lääkillistä aborttihoitoa henkilökohtaisesti tai etäterveyspalvelujen kautta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Henkilökohtaisesti vakiintuneen klinikan kautta
Henkilöt, jotka hakevat tai jotka ovat saaneet henkilökohtaisen lääkityksen abortin hoitoa vakiintuneen klinikan kautta.
|
|
Etäterveys perustetun klinikan kautta
Ihmiset, jotka hakevat tai jotka ovat saaneet etäterveyslääkkeitä aborttihoitoa vakiintuneen klinikan kautta.
Etäterveyslääkkeiden abortti sisältää kliinisen etäkonsultoinnin, jossa vahvistetaan postitse toimitettujen lääkkeiden kelpoisuus
|
|
Etäterveys muiden verkkopalvelujen tai hakujen kautta
Ihmiset, jotka hakevat tai ovat saaneet etälääkkeitä aborttihoitoa verkkopalvelun kautta
|
|
Henkilökohtaisesti verkkohaun kautta
Ihmiset, jotka etsivät tai ovat saaneet henkilökohtaisen abortin palveluita verkkohakujen kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvitä tapoja, joilla etäterveyspalvelut vaikuttavat hoidon ajoitukseen ja aikaan vertaamalla henkilökohtaisesti ja etäterveyspotilaita
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kuvaavat tilastot kuluneista päivistä ensimmäisestä raskaustestistä 1) aborttipäätöksen päivämäärään, 2) ensikontaktin päivämäärään klinikalla, 3) lääkkeen vastaanottopäivämäärään ja 4) mifepristonin (ensimmäinen lääkitys) päivämäärään oli nielty.
|
Perustaso
|
|
Selvitä tapoja, joilla etäterveyspalvelut vaikuttavat kustannuksiin vertaamalla henkilökohtaisesti ja etäterveyspotilaita
Aikaikkuna: Perustaso ja 1 viikko
|
Raportti 1) raskaudenkeskeytyksen omatoimisista kustannuksista ja 2) siihen liittyvistä kuluista, mukaan lukien kuljetus-, lastenhoito-, menetetyistä töistä ja muut kulut.
|
Perustaso ja 1 viikko
|
|
Selvitä tavat, joilla etäterveyspalvelut vaikuttavat seurantahoitoon vertaamalla henkilökohtaisesti ja etäterveyspotilaita
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Suunnittelemattomien henkilökohtaisten seurantakäyntien ilmaantuvuus kliinikkoon, ensiapuun tai muuhun laitokseen etäterveysryhmien osallistujien ja logistisia regressiomalleja käyttävien henkilökohtaisten ryhmien välillä.
|
1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutki potilaiden mieltymyksiä etäterveyden eri näkökohtiin abortin hoidossa historiallisesti syrjäytyneiden ryhmien keskuudessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 1 viikko
|
Teemme diskreetin valintaanalyysin ymmärtääksemme osallistujien ensisijaiset valinnat hypoteettisille toimitusvaihtoehdoille etäterveysabortille.
|
Perustaso ja 1 viikko
|
|
Tutki etäterveyden esteitä aborttihoidolle historiallisesti syrjäytyneissä ryhmissä
Aikaikkuna: Perustaso ja 1 viikko
|
Esteet hypoteettisille toimitusvaihtoehdoille etäterveysabortille etäterveysryhmien ja henkilökohtaisten ryhmien osallistujien välillä diskreetin valintamallin avulla
|
Perustaso ja 1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ushma Upadhyay, PhD, MPH, University of California, San Francisco
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-39122
- R01HD110659 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .