Badanie dotyczące równości w opiece aborcyjnej przeprowadzone przez TeleHealth (REACH)
6 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
Poprawa równości w zdrowiu poprzez zrozumienie preferencji w zakresie aborcji telezdrowia
W tym badaniu zbadany zostanie, w jaki sposób telezdrowie w zakresie opieki zdrowotnej w zakresie reprodukcji wpływa na czas, koszty i opiekę kontrolną; czy telezdrowie dociera do osób na obszarach o większych nierównościach zdrowotnych; oraz cechy telezdrowia, których pragną pacjenci.
Ankiety badawcze zostaną skierowane do zainteresowanych, kwalifikujących się uczestników: badanie ukończy 2000 pacjentek poszukujących opieki aborcyjnej, podzielonych na 2 grupy: pacjentki poszukujące farmakologicznej opieki aborcyjnej (1) osobiście lub (2) za pośrednictwem telezdrowia.
Projekt ten zajmie się tym, jak można zoptymalizować usługi telezdrowia dla osób kolorowych, osób o niskich dochodach i imigrantów, aby zwiększyć włączenie cyfrowe i równość w zdrowiu.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Biorąc pod uwagę nowość usług aborcyjnych w ramach telezdrowia i nowe zakazy aborcji, istnieje pilna potrzeba przeprowadzenia badań nad rolą telezdrowia w aborcji, aby rozszerzyć sprawiedliwy dostęp do aborcji wśród grup historycznie marginalizowanych w opiece zdrowotnej.
Poza opieką aborcyjną telezdrowie wydaje się: 1) niwelować różnice geograficzne, 2) ułatwiać tłumaczenie językowe, 3) zapewniać prywatność i bezpieczeństwo imigrantom o różnym statusie prawnym, 4) zmniejszać koszty pacjenta oraz 5) wymagać mniej czasu wolnego od pracy lub szkoły.
Jednocześnie usługi telezdrowia mogą pogłębić nierówności, jeśli pacjentom brakuje technologii, dostępu do Internetu lub umiejętności cyfrowych.
Ponieważ aborcja jest nadmiernie uregulowana i wysoce napiętnowana, badania nad telezdrowiem w aborcji są niezbędne.
Badacze stawiają hipotezę, że telezdrowie wiąże się z kilkoma korzyściami w porównaniu z osobistą opieką aborcyjną, ale nie dociera jeszcze do osób na obszarach o większych nierównościach zdrowotnych, które najbardziej potrzebują tych innowacji.
Badanie to może również pomóc w kształtowaniu polityki w stanach, które rozważają sposoby wspierania ludzi w stanach objętych zakazem.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ushma Upadhyay, PhD, MPH
- Numer telefonu: 415-353-4626
- E-mail: ushma.upadhyay@ucsf.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jennifer Ko, MLIS
- Numer telefonu: 415-353-9113
- E-mail: jennifer.ko@ucsf.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94612
- Rekrutacyjny
- Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH)
-
Główny śledczy:
- Ushma Upadhyay, PhD, MPH
-
Kontakt:
- Jennifer Ko, MLIS
- Numer telefonu: 415-353-9113
- E-mail: jennifer.ko@ucsf.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W badaniu będą mogły wziąć udział uczestniczki, które niedawno przeszły aborcję farmakologiczną lub obecnie ubiegają się o nią, korzystając z usług stacjonarnych lub telezdrowia.
Do 1000 uczestników zostanie zapisanych za pośrednictwem uznanych klinik oferujących usługi stacjonarne i telezdrowia (500 pacjentów klinik stacjonarnych; 500 pacjentów korzystających z telezdrowia).
Maksymalnie 1000 uczestników zostanie zarejestrowanych online za pośrednictwem Google Ads lub innych metod dotarcia online (500 pacjentów kliniki stacjonarnej i 500 pacjentów korzystających z telezdrowia).
Opis
Kryteria włączenia:
- Musi obecnie lub wkrótce korzystać z farmakologicznej opieki aborcyjnej w ramach usług stacjonarnych lub telezdrowia
Kryteria wykluczenia:
- Obecnie ani nie będzie korzystać z opieki aborcyjnej za pomocą leków w ramach usług stacjonarnych lub telezdrowia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Osobiście za pośrednictwem ustalonej przychodni
Osoby poszukujące lub które skorzystały z osobistej opieki aborcyjnej za pośrednictwem uznanej kliniki.
|
|
Telezdrowie za pośrednictwem ustalonej kliniki
Osoby poszukujące lub które otrzymały opiekę aborcyjną w ramach telezdrowia za pośrednictwem uznanej kliniki.
Aborcja za pomocą leków telezdrowia obejmuje zdalną konsultację kliniczną w celu potwierdzenia kwalifikacji medycznych w przypadku leków dostarczanych pocztą
|
|
Telezdrowie za pośrednictwem innych usług lub wyszukiwań online
Osoby poszukujące lub które otrzymały opiekę aborcyjną w postaci leków telezdrowia za pośrednictwem usługi online
|
|
Osobiście poprzez wyszukiwanie online
Osoby poszukujące lub które skorzystały z osobistej aborcji poprzez wyszukiwanie w Internecie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Określ, w jaki sposób usługi telezdrowia wpływają na czas i czas opieki, porównując pacjentów korzystających osobiście z pacjentów korzystających z telezdrowia
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Statystyka opisowa liczby dni, które upłynęły od pierwszego testu ciążowego do 1) daty podjęcia decyzji o aborcji, 2) daty pierwszego kontaktu z kliniką, 3) daty otrzymania leku i 4) daty mifepristonu (pierwszego leku) został połknięty.
|
Linia bazowa
|
|
Określ, w jaki sposób usługi telezdrowia wpływają na koszty, porównując pacjentów korzystających osobiście i korzystających z telezdrowia
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 1 tydzień
|
Raport dotyczący 1) wydatków bieżących związanych z aborcją oraz 2) kosztów związanych z aborcją, w tym kosztów transportu, opieki nad dziećmi, utraconej pracy i innych wydatków.
|
Wartość bazowa i 1 tydzień
|
|
Określ, w jaki sposób usługi telezdrowia wpływają na opiekę kontrolną, porównując pacjentów korzystających osobiście i korzystających z telezdrowia
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Częstość nieplanowanych osobistych wizyt kontrolnych u lekarza, na izbie przyjęć lub w innej placówce pomiędzy uczestnikami grup telezdrowia i grup stacjonarnych przy użyciu modeli regresji logistycznej.
|
1 tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbadaj preferencje pacjentów dotyczące różnych aspektów telezdrowia w zakresie opieki aborcyjnej wśród grup historycznie marginalizowanych
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 1 tydzień
|
Przeprowadzimy analizę dyskretnego wyboru, aby zrozumieć preferowane przez uczestniczki wybory dotyczące hipotetycznych alternatyw porodu w stosunku do aborcji telezdrowia.
|
Wartość bazowa i 1 tydzień
|
|
Zbadaj bariery w telezdrowiu w zakresie opieki aborcyjnej w grupach historycznie marginalizowanych
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 1 tydzień
|
Bariery dla hipotetycznych alternatyw porodu dla aborcji telezdrowia pomiędzy uczestnikami grup telezdrowia i grupami stacjonarnymi stosującymi model wyboru dyskretnego
|
Wartość bazowa i 1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Ushma Upadhyay, PhD, MPH, University of California, San Francisco
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 sierpnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 sierpnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 stycznia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23-39122
- R01HD110659 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .